(SeaPRwire) –   北京，2026年3月15日 — 专注于癌症和自身免疫性疾病治疗领域的领先生物制药企业InnoCare Pharma（港交所代码：09969；上交所代码：688428）今日宣布，其VAV1靶向分子胶降解剂（MGD）ICP-538的临床试验在中国完成首例健康受试者给药。这是中国首款、全球第二款获批进入临床试验的VAV1降解剂。

ICP-538是一款新型、强效、高选择性的口服VAV1靶向分子胶降解剂，VAV1是T细胞和B细胞受体下游的关键蛋白。ICP-538通过选择性介导CRBN E3泛素连接酶与VAV1蛋白形成三元复合物，以剂量依赖的方式诱导VAV1蛋白快速、高效降解。ICP-538将被开发用于治疗炎症性肠病、系统性红斑狼疮、多发性硬化症等自身免疫性疾病。目前全球范围内尚无获批的VAV1靶向疗法。

降解VAV1可有效抑制T细胞的增殖、分化、活化及细胞因子释放，同时抑制B细胞活化及细胞因子释放，从而发挥抗炎和免疫调节作用，缓解自身免疫和炎症病理进程。临床前研究显示，ICP-538可诱导VAV1深度降解，使免疫介导疾病相关的细胞因子显著减少，且对其他蛋白未产生可检测到的影响。

InnoCare联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松博士（Dr. Jasmine Cui）表示：“我们致力于开发自身免疫性疾病领域的创新药物。作为一种新型疗法，VAV1分子胶降解剂具备三大核心优势：靶点选择性高、可介导多重作用机制、疗效出色。我们很高兴能够快速推进临床开发，相信ICP-538将为自身免疫性疾病患者提供更优的治疗选择。”

关于InnoCare

InnoCare是一家处于商业化阶段的生物制药企业，致力于为中国及全球存在未被满足医疗需求的癌症和自身免疫性疾病患者发现、开发并商业化首创及/或同类最优药物。InnoCare在北京、南京、上海、广州、香港及美国均设有分支机构。

InnoCare前瞻性声明

本报告包含部分前瞻性声明披露内容。除事实陈述外，所有其他陈述均可被视为前瞻性声明，即与我方或我方管理层对未来将会或可能发生的事项的意图、计划、信念或预期相关的陈述。此类陈述是我方管理层基于其对历史趋势、当前状况、预期未来发展及其他相关因素的经验和认知做出的假设和估算。该等前瞻性声明不保证未来业绩，实际结果、发展进程及商业决策可能与前瞻性声明的预期不符。我方的前瞻性声明还受到大量风险和不确定因素的影响，这些风险和不确定性可能会影响我方的短期和长期业绩表现。