(SeaPRwire) – 北京,2026年2月8日讯 — 专注于癌症和自身免疫性疾病治疗的领先生物制药公司英诺康医药(香港联合交易所代码:9969;上海证券交易所代码:688428)今日宣布,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已批准其关于VAV1靶向分子胶降解剂(MGD)ICP-538开展临床试验的新药临床试验申请(IND)。这是中国首个获批进入临床试验的VAV1降解剂,也是全球第二个。 ICP-538是一种新型、强效、高选择性的口服分子胶降解剂,靶向T细胞和B细胞受体下游的关键蛋白VAV1,用于治疗自身免疫性疾病,如炎症性肠病、系统性红斑狼疮和多发性硬化症。ICP-538通过选择性介导CRBN E3泛素连接酶与VAV1蛋白之间形成三元复合物,以剂量依赖的方式诱导VAV1蛋白快速、高效降解。目前全球尚无获批的VAV1靶向疗法。 VAV1的降解可有效抑制T细胞增殖、分化、激活和细胞因子释放,以及B细胞激活和细胞因子释放,从而发挥抗炎和免疫调节作用,减轻自身免疫和炎症病理过程。临床前研究表明,ICP-538可诱导VAV1深度降解,导致与免疫介导疾病相关的细胞因子显著减少,对其他蛋白无明显影响。 英诺康医药联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松博士表示:“英诺康医药一直致力于开发治疗自身免疫性疾病的新型药物。作为一种新型靶向治疗药物,VAV1分子胶降解剂具有三大优势:高靶点选择性、介导多种作用机制、高效能,有望成为自身免疫性疾病患者有前景的新治疗选择。” 关于英诺康医药 英诺康医药是一家处于商业化阶段的生物制药公司,致力于发现、开发和商业化一流和/或同类最佳的药物,以满足中国和全球未满足医疗需求的癌症和自身免疫性疾病治疗。英诺康医药在北京、南京、上海、广州、香港和美国设有分支机构。 英诺康医药前瞻性声明 本报告包含一些前瞻性声明的披露。除事实陈述外,所有其他陈述均可视为前瞻性声明,即关于我们或我们管理层的意图、计划、信念或对未来将要或可能发生的预期。此类陈述是我们管理层基于其对历史趋势、当前状况、预期未来发展及其他相关因素的经验和了解所做出的假设和估计。此前瞻性声明不保证未来表现,实际结果、发展和商业决策可能与前瞻性声明的预期不符。我们的前瞻性声明也受到大量风险和不确定性的影响,这可能会影响我们的短期和长期表现。 本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。 分类: 头条新闻,日常新闻 SeaPRwire为公司和机构提供全球新闻稿发布,覆盖超过6,500个媒体库、86,000名编辑和记者,以及350万以上终端桌面和手机App。SeaPRwire支持英、日、德、韩、法、俄、印尼、马来、越南、中文等多种语言新闻稿发布。 联系人 媒体 投资者 卢春华 86-10-66609879 86-10-66609999
