香港, 2026年4月28日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 2026年4月24日，旭阳集团有限公司（简称"旭阳集团"）与杭氧集团股份有限公司（简称"杭氧集团"）在杭州正式签署战略合作协议。双方将立足京津冀雄和长三角区域，面向全国，在氢能供应体系、高端装备国产化、技术创新及产业投资等领域开展全方位、深层次合作，共同推动我国氢能产业高质量发展。旭阳集团在工业副产氢领域拥有超过30年深厚积累，是全球最大的独立焦炭生产商及供应商；全球最大焦化粗苯加工商、第二大高温煤焦油加工商和己内酰胺生产商(按产能计)，亦是中国最大的焦炉煤气制甲醇生产商和京津冀最大的高纯氢供应商(按产量计)，中国旭阳集团（1907.HK）2019年3月成功在香港联交所主板上市，已形成覆盖"制-储-运-加-用+研"的完整氢能产业链。杭氧集团股份有限公司（002430.SZ）2010年在深圳证券交易所上市，是世界一流的空分设备和低温石化装备供应商，中国气体的产业开拓者和引领者，亦是国内第一台空分设备制造者；其大型、特大型空分设备产量和销量全球第一，总体技术达到国际领先水平，在气体运营及氢能技术研发方面具备领先优势。此次合作是双方优势资源的战略级整合，将旭阳氢源基础与应用场景，与杭氧的装备技术及气体产业能力深度融合，为氢能全产业链生态建设注入强劲动力。聚焦三大合作方向，释放协同发展新动能本次合作将重点围绕氢能销售与供应体系的共建、高端装备国产化应用，以及技术创新与产业化落地展开。双方将通过业务对接与资源协同，构建"液氢生产基地+区域储氢枢纽+加氢站网络"三级供应体系，共同拓展工业、交通、电子、医药、航天等终端市场。同时，双方将联合推进氢能领域关键装备与系统的国产化进程，并在旭阳定州氢能生产基地共建氢能装备测试与技术创新中心，聚焦液氢及加氢站核心部件的验证与攻关，携手申报国家级科研项目及行业标准。为进一步深化合作，双方还拟共同出资设立合资公司，主营氢气/液氢销售、氢能装备制造及技术服务，加速科技成果的产业化落地。合作前景：从资源优势迈向全链引领此次战略合作，标志着旭阳集团氢能产业正加速从"资源优势"向"全链优势"跃升。通过与杭氧集团的强强联合，旭阳将有效补齐在高端装备和气体运营网络方面的关键环节，显著提升氢能产品的市场覆盖能力与流通效率，并借助国产化装备的规模化应用，降低全链条成本，增强核心竞争力。对于杭氧集团而言，合作将助其从传统空分及低温装备领域，深度切入工业副产氢这一丰富的氢能源头，拓展液氢及高纯氢的应用场景，抢占氢能装备与气体服务的市场先机。面向未来，双方将以此次合作为起点，构建可复制、可推广的氢能产业生态。未来合资公司的设立更将为双方带来长期稳定的业务增长极，推动旭阳集团从焦化龙头向全球领先的清洁能源解决方案提供商加速转型，同时也助力杭氧集团实现从装备制造向"装备+服务+运营"的产业链延伸。在国家"双碳"目标的引领下，旭阳与杭氧的携手，将为我国氢能产业的高端化、规模化和国际化发展树立新的标杆。杭氧集团党委副书记童俊表示："旭阳集团在工业副产氢及氢能应用场景方面具有独特优势。杭氧将全力支持双方深度合作，共同推动我国氢能产业迈向高端化、规模化、国际化。"旭阳集团高级副总裁张英伟表示："杭氧集团在低温装备和气体运营方面拥有世界级的技术实力。本次合作是旭阳氢能产业的关键跃升，我们将充分发挥互补优势，加快打造氢能产业生态，助力国家‘双碳’目标实现。"关于战略合作协议，双方已建立高层沟通机制和联合工作小组，确保合作高效落地。未来，旭阳集团将继续秉持开放、协同、共赢的理念，携手产业链优秀伙伴，为构建清洁低碳、安全高效的现代能源体系贡献旭阳力量。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

深圳, 2026年4月27日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 康哲药业控股有限公司（867.HK/8A8.SG）（"康哲药业"）欣然宣布，近期，康哲药业通过其全资附属公司与Pharmacosmos A/S就异麦芽糖酐铁注射液（"莫诺菲(R)"）和右旋糖酐铁注射液（"科莫非(R)"）签订独家商业化与供应协议（"协议"）。根据协议，康哲药业获得了在中华人民共和国（就本协议而言，不含香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾地区）独家商业化产品的权利，Pharmacosmos A/S继续负责生产、供应产品。合作期限为协议约定的生效之日起十五年，到期前双方可友好协商延长。本次合作的两款静脉铁剂均为原研药，已在中国获批上市并纳入国家医保目录。其中，莫诺菲(R)为独家药，是中国首款获批上市的第三代静脉铁剂，具有更稳定的创新矩阵式纳米结构，安全性更优[1]，可一次足量补铁，显著减少输注次数、更快提升血红蛋白水平，提高临床便捷性。另一款产品科莫非(R)为目前中国唯一被纳入国家医保目录甲类，也是唯一被纳入国家基本药物目录的静脉铁剂，临床应用多年，其有效性与安全性已得到累积的临床经验和已发表数据的支持。上述两款产品将形成覆盖全渠道、全场景的静脉补铁产品矩阵，可满足不同层级医疗机构、不同类型缺铁性贫血患者的临床需求，为患者提供更多元化、安全、高效的治疗选择。铁缺乏症/缺铁性贫血患者广泛分布于消化、心内、肾内、妇产、骨科等多个科室，均为康哲药业的优势专科领域，两款产品的加入将与其现有在售产品的专家资源、学术推广网络高效协同，进一步强化康哲药业在贫血治疗领域的整体竞争力，并预期对其业绩产生积极正面影响。关于莫诺菲(R)的更多信息莫诺菲(R)已于2021年1月30日获批，用于治疗口服铁剂无效、无法口服补铁或临床需快速补铁时的缺铁状况。2023年被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（医保目录）乙类医保。莫诺菲(R) 由纳米颗粒组成，其结构稳定、呈基质样，由铁原子层与短链线性异麦芽糖碳水化合物层交替构成。该结构可实现可控的铁释放，游离铁含量更低，从而有助于形成良好的安全性特征，包括较低的超敏反应和低磷血症风险。莫诺菲(R)可实现单次高剂量静脉输注给药1000mg或更高剂量，而较早的疗法（如蔗糖铁）通常需要多次给药，每次仅100至200 mg。因此莫诺菲(R)一次治疗即可实现足量补铁，减少输注次数，减轻医患负担，并提升输注能力。同时，其低磷血症风险较低，有助于避免骨折等并发症，并支持改善疲劳症状（缺铁性贫血关键症状之一）。关于科莫非(R)的更多信息科莫非(R)为第二代低分子量右旋糖酐铁注射液，于2003年在中国大陆获批上市，用于无法口服铁剂的缺铁病人（如不耐受或口服铁剂治疗不满意），同样可实现单次大剂量足量补铁。科莫非(R)凭借多年临床应用积累，其有效性与安全性已得到累积的临床经验和已发表数据的支持，其甲类医保与基药的双重资质，支持其基层临床补铁的核心地位。关于铁缺乏症和缺铁性贫血铁缺乏症（iron deficiency，ID）和缺铁性贫血（iron deficiency anemia，IDA）是普遍影响儿童、停经前女性（尤其是孕妇）及老年人的全球性健康问题，可对多系统器官功能造成损害，引发生长发育迟缓、行为障碍、认知功能损伤、体能受损、围产期及围手术期并发症等一系列健康问题，亦会严重影响消化系统疾病、慢性肾脏疾病、心力衰竭及肿瘤等慢性疾病的预后[2]。超过10亿人患有缺铁性贫血[3]，使其成为全球疾病负担的主要因素之一[4]。中国第4次营养调查数据显示，居民IDA患病率为20.1%[5]，但医患双方重视程度不足，轻度贫血获诊治者不足20%，极重度贫血者亦仅50%获诊治，ID/IDA存在明显诊断不及时及治疗率偏低的情况[2]。补铁为ID/IDA的常规治疗方式，分为口服补铁与静脉补铁，其中静脉铁剂是口服铁剂不耐受、口服铁剂疗效不佳、临床需快速补铁、患者希望1-2次补足铁量等情境下的重要手段[1,2,6]。但因对IDA重视不足、服药依从性、住院时间、输液便利性等条件限制，加上对静脉铁剂安全性的顾虑导致静脉铁剂使用较为保守。中国真实世界研究显示，IDA患者蔗糖铁使用总剂量均值为511mg，远未达目标剂量1000mg[2]。临床亟需安全性高、补铁疗效佳、可一次足量补铁的静脉铁剂产品。莫诺菲(R)与科莫非(R)构建覆盖全场景的静脉补铁产品矩阵，为缺铁性贫血患者提供分层诊疗选择。关于Pharmacosmos A/SPharmacosmos A/S为碳水化合物化学及缺铁与缺铁性贫血创新治疗领域的全球领先企业。公司凭借在碳水化合物化学与细胞周期生物学的深厚专业积累，致力于针对未被满足的患者需求开发创新疗法，重点关注铁代谢及血液相关疾病。公司成立于1965年，总部位于丹麦，团队由来自英国、爱尔兰、北欧、德国、美国、加拿大及中国的700多名专家组成。凭借优异的产品质量与临床价值，核心铁剂产品已于全球多个国家及地区获批上市并广泛应用，积累深厚技术实力与优质市场口碑。关于康哲药业康哲药业是一家链接医药创新与商业化，把控产品全生命周期管理的开放式平台型企业，致力于提供有竞争力的产品和服务，满足尚未满足的医疗需求。康哲药业专注于全球首创（FIC）及同类最优（BIC）的创新产品，并高效推进创新产品临床研究开发和商业化进程，赋能科研成果向诊疗实践的持续转化，造福患者。康哲药业聚焦专科领域，拥有被验证的商业化能力，广泛的渠道覆盖和多疾病领域专家资源，核心在售产品已获领先的学术与市场地位。康哲药业围绕优势专科领域不断纵深发展，以巩固心肾代谢/消化/眼科/皮肤健康业务竞争力，带来专科规模效率，其中皮肤健康业务（德镁医药）已成为其细分领域的龙头企业，并拟于联交所独立上市。同时，康哲药业持续推动研产销全产业链在东南亚及中东区域运营发展，以获取新兴市场的增量，助力集团实现高质量可持续发展。参考文献/资料1. 中国药理学会药源性疾病学专业委员会. 广东省药学会. 静脉铁剂的临床应用和药学监护专家共识（2024）[J]. 药物不良反应杂志, 2025, 27(3): 129-141. DOI: 10.3760/cma.j.cn114015⁃20240929⁃000702. 廖敏婧, 张连生. 铁缺乏及缺铁性贫血规范化诊治[J]. 中华内科杂志, 2023, 62(6): 722-727. DOI: 10.3760/cma.j.cn112138-20230210-00074.3. Global Burden of Disease Collaborative Network. Global Burden of Disease Study 2019 (GBD 2019) Results. Seattle, United States: Institute for Health Metrics and Evaluation (IHME); 2020. Available from http://ghdx.healthdata.org/gbd-results-tool.4. Pasricha SR, Tye-Din J, Muckenthaler MU, Swinkels DW. Iron deficiency. Lancet. 2021 Jan 16;397(10270):233-248.5. 李莉娟, 张连生. 缺铁性贫血规范化诊治的若干问题[J]. 中华医学杂志, 2021, 101(40): 3266-3270. DOI: 10.3760/cma.j.cn112137-20210609-01319.6. 中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组. 铁缺乏症和缺铁性贫血诊治和预防的多学科专家共识（2022年版）[J]. 中华医学杂志, 2022, 102(41): 3246-3256. DOI: 10.3760/cma. j.cn112137-20220621-01361.康哲药业免责与前瞻性声明本新闻无意向您做任何产品的推广，非广告用途。本新闻不对任何药品和医疗器械和/或适应症作推荐。若您想了解具体疾病诊疗信息，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。医疗卫生专业人士作出的任何与治疗有关的决定应根据患者的具体情况并遵照药品说明书。由康哲药业编制的此新闻不构成购买或认购任何证券的任何要约或邀请，不形成任何合约或任何其他约束性承诺的依据或加以依赖。本新闻由康哲药业根据其认为可靠之资料及数据编制，但康哲药业并无进行任何说明或保证、明述或暗示，或其他表述，对本新闻内容的真实性、准确性、完整性、公平性及合理性不应加以依赖。本新闻中讨论的若干事宜可能包含涉及康哲药业的市场机会及业务前景的陈述，该等陈述分别或统称为前瞻性声明。该等前瞻性声明并非对未来表现的保证，存在已知及未知的风险、不明朗性及难以预知的假设。康哲药业并不采纳本新闻包含的第三方所做的任何前瞻性声明及预测，康哲药业对该等第三方声明及预测不承担责任。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

开曼群岛乔治敦, 2026年4月23日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - GA Ventures Ltd 今日宣布正式推出FastX。这是一款专为专业及活跃交易者打造的下一代交易所，旨在提供机构级工具的同时，确保用户无需放弃对资产的托管或控制权。FastX将于5月 5日在全球上线，交易者可直接访问fastx.co进入平台。FastX结合了深度链上流动性、多资产 永续期货市场以及先进的跟单交易引擎，旨在架起传统金融与去中心化数字资产生态系统之间的桥梁。通过利用区块链技术，平台可在全球主要去中心化网络上实现低延迟交易镜像，同时让用户始终完全掌控自己的钱包和风险。"FastX由交易员为交易员而建，"FastX 首席执行官 Adelene 表示。"我们的职业生涯遍布华尔街交易所和加密市场，也反复看到同样的问题：执行不透明、激励错位，以及要求用户盲目外包决策的跟单系统。FastX 是我们的答案 - 一个去中心化、透明的基础设施层，交易员保留托管权，技术用于增强而非取代他们的优势。"FastX 拥有一支资深交易员团队，成员在顶级华尔街机构和领先加密交易公司拥有超过 50 年综合经验。FastX 从底层构建为去中心化协议。用户连接自己的钱包，始终保持自托管，并通过智能合约在链上执行交易，而非依赖中心化经纪商或托管交易所。发布时，FastX将提供：- 覆盖广泛永续市场的深度链上流动性，支持大额头寸，并尽量保持更小的价差与更低的滑点。- 可通过 fastx.co 直接访问的快速直观交易界面，交易者可接入常用钱包并在数分钟内开始交易。- 透明的联盟与积分体系，与社区分享平台费用中的重要部分，并奖励帮助提升流动性与交易量的交易者及合作伙伴。FastX 的旗舰功能是新一代跟单交易系统。不同于仅在单一场所镜像订单、且延迟不可预测的传统社交交易产品，FastX 引擎可在主要去中心化交易所之间路由并同步跟单交易，并将这些能力叠加在 FastX 自有流动性之上。该跟单交易体验旨在：- 降低主策略交易员与跟随交易员之间的执行延迟。- 缓解滑点、不同步及明显操纵行为等结构性风险。- 发挥去中心化优势，例如透明的链上历史记录和可编程风险控制，同时避免把平台做成中心化黑箱。"跟单交易长期被视为一场盲目且高风险的自动化行为，"Adelene 补充道。"FastX 采取完全相反的路径。我们用技术带来更多透明度——链上记录、内置风险参数，以及尽可能减少抢跑和执行博弈的基础设施。随着发展，我们将在此基础上叠加人工智能驱动的能力，让用户真正受益于高级分析与风险管理，而不是只会‘跟随并等待结果’。"FastX 目前由深耕全球加密交易生态的天使投资人网络提供种子轮资金。这些支持者有共同判断：下一代市场将建立在开放、可验证的基础设施之上，交易员应获得更好、更透明的工具来表达和管理风险。GA Ventures Ltd 与 FastX 正在组建由资深交易员、做市商及技术专家组成的顾问委员会，推动交易所进入下一阶段增长。作为去中心化协议，FastX 不托管用户资金，也不以传统经纪商模式运营。所有头寸、清算和费用流都可在链上查看，让交易员在各种市场环境下都能对系统行为获得清晰、可验证的认知。"我们的愿景很简单，"Adelene 表示。"我们希望专业级永续交易与智能跟单交易，运行在它们真正应在的地方：透明的去中心化基础设施，而不是黑箱。5 月 5 日上线 FastX 只是第一步。接下来我们将持续交付更快执行、更智能工具，以及由人工智能增强的跟单交易能力，帮助交易员在全天候市场中生存并增长。"交易员可以通过 https://fastx.co 了解更多信息并访问交易所。关于 GA Ventures LtdGA Ventures Ltd注册于开曼群岛，专注于为专业交易员和成熟市场参与者构建去中心化金融基础设施与工具。公司支持的产品优先强调在快速演进的数字资产市场中实现自托管、透明度和稳健风险管理。媒体联系品牌：FastX Perpetuals Exchange（GA Ventures Ltd）邮箱：support@fastx.co 联系人：Ella Huang网站：https://fastx.co/ Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年4月23日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 全球ADC药物市场正经历爆发式增长，2024年市场规模突破250亿美元，其中前五大商业化产品的年度销售额均突破10亿美元，Padcev更是以近26亿美元的成绩证明了靶向Nectin-4 ADC的广阔前景。与此同时，中国创新药企不再满足于本土市场，纷纷将目光投向海外。在这一轮出海浪潮中，迈威生物凭借差异化的管线设计、积极的对外授权策略以及新兴市场的商业化落地，逐步展现出清晰的全球化路径。迈威生物成立于2017年，是一家具备从药物发现到商业化销售全产业链能力的中国创新制药公司。公司已于2022年1月在上海证券交易所科创板上市（股票代码：688062），此次赴港上市旨在构建「A+H」双融资平台，进一步打开国际资本通道，为海外商业化创造更便利的条件。核心产品获FDA多项认定，国内外临床试验启动截至目前，迈威生物拥有4款已上市产品及10款候选药物，覆盖肿瘤、免疫、骨科、眼科等领域。其中，核心产品9MW2821（靶向Nectin-4 ADC）在多个适应症上展现出全球领先的临床开发进度。在尿路上皮癌领域，该产品是在中国开发的同类靶点ADC中进展最快的，全球范围内仅次于已上市的Padcev；其联合特瑞普利单抗的一线疗法III期试验正在推进中，有望于2027年提交新药上市申请（NDA）。在宫颈癌领域，9MW2821更是全球首款进入关键III期试验阶段的靶向Nectin-4 ADC，该III期临床试验已于2024年9月启动，预计2027年完成。针对三阴性乳腺癌，9MW2821精准聚焦拓扑异构酶抑制剂ADC经治后的耐药患者这一差异化赛道，已在中国开展II期试验，并于2025年8月在美国启动I期研究，计划后续开展全球多中心II期或III期临床试验。目前，9MW2821已累计获得美国FDA授予的多项快速通道认定及孤儿药资格认定，并获中国国家药监局授予两项突破性疗法认定，充分验证了其全球同类最佳的潜力。除核心产品9MW2821外，迈威生物的ADC管线储备同样颇具看点。靶向B7-H3的7MW3711已在国内获批联合特瑞普利单抗及JS207等疗法的Ib/II期研究，并获FDA授予小细胞肺癌孤儿药资格，初步临床数据在肺癌、食管癌等实体瘤中显示出良好安全性与抗肿瘤活性。另一款靶向CDH17的7MW4911则在中美双轨并行，国内I期与美国I/II期临床同步推进，精准聚焦高发消化道肿瘤。两款产品的快速推进不仅丰富了公司ADC产品矩阵，更凸显了其在差异化靶点布局与全球临床开发上的创新执行力。超20亿美元对外授权，验证管线全球价值通过对外授权将早期管线的价值变现，同时加速已上市产品的商业化放量，迈威生物已形成清晰的商业闭环。2025年，公司总收入达到6.59亿元人民币，同比增长230.0%。其中对外授权收入4.09亿元，收入占比62%。主要授权合作包括：授予齐鲁制药在大中华区独家开发及商业化迈粒生(R)（长效G-CSF）的权利，获得首付款及里程碑付款；授予Disc在除大中华区及东南亚以外的全球范围内独家许可9MW3011（抗TMPRSS6单抗）的权利，潜在里程碑金额最高达4.125亿美元，并已达成II期试验里程碑；授予Calico在除大中华区以外的全球独家开发及商业化9MW3811（靶向IL-11单抗）的权利，潜在里程碑金额最高近6亿美元；授予Kalexo Bio在全球范围独家开发、生产和商业化双靶点siRNA候选药物的权利，潜在里程碑金额最高可达10亿美元，此外公司还有权获得其双位数A轮优先股股权。上述合作总潜在里程碑金额超过20亿美元，不仅为公司带来了即期现金流入，也证明了其创新管线的国际竞争力。通过精准选择深耕细分领域的合作伙伴并实施对外授权，公司已将创新管线的价值推向全球舞台；与此同时，依托自主研发夯实长期创新根基，迈威生物在早期价值变现与持续研发投入之间建立起良性循环，实现了全球化布局与内生增长的双重驱动，构建起可持续的创新发展范式。生物类似药持续落地，商业化网络持续扩张在产品出海方面，迈威生物以生物类似药作为切入新兴市场的突破口。2025年8月，迈利舒(R)及迈卫健(R)在巴基斯坦获批上市，成为巴基斯坦首个获批的Prolia(R)及Xgeva(R)生物类似药。此外，公司已与巴西、秘鲁、沙特阿拉伯、菲律宾等多个国家的领先制药公司签订合作协议，推动产品在当地的注册与商业化。2025年12月，君迈康(R)（阿达木单抗生物类似药）也在印度尼西亚获批上市，并已与16个国家订立海外合作协议。同时，公司自主研发的长效G-CSF迈粒生(R)于2025年5月获批上市，是首个全球上市的采用白蛋白长效融合技术开发的G-CSF药物，公司已将其在大中华区的独家开发及商业化权利授予齐鲁制药。依托齐鲁制药在肿瘤领域成熟的销售网络和强大的商业化能力，迈粒生(R)有望快速切入庞大的G-CSF市场，有效解决该领域大量未得到满足的医疗需求，在竞争激烈的市场中占据一席之地。这些海外上市进展表明，迈威生物不仅具备研发能力，更拥有将产品推向国际市场的注册与商业化执行力。对于新兴市场而言，高质量且具成本优势的生物类似药存在巨大未满足需求，迈威生物的提前布局有望在未来数年持续贡献收入增量。为支撑海外商业化布局，迈威生物始终坚持以国际标准构建质量体系。公司位于江苏泰州的生产基地严格符合中国GMP标准及欧盟EMA GMP标准，而正在建设的上海金山大规模商业化生产基地同样遵循欧盟EMA GMP标准设计。此外，公司的地舒单抗生产线已零缺陷通过哥伦比亚INVIMA的现场审计。基于此，迈卫健(R)（地舒单抗，120mg）和迈利舒(R)（地舒单抗，60mg）已成功实现海外商业化发货。接轨国际的质量管理体系不仅为产品在新兴市场的注册与商业化奠定了坚实基础，也确保了公司在全球供应链中的合规性与竞争力。结语迈威生物已构建起涵盖差异化ADC管线、对外授权落地、生物类似药海外上市及国际质量体系认证的全球化布局，实现了自主研发、对外授权与海外商业化的协同驱动。此次赴港上市不仅是其资本战略的关键一步，更将为其打开国际资本通道，加速海外临床研究、全球注册申报以及商业化网络拓展。在港股生物医药板块估值处于历史低位的当下，公司用扎实的管线与商业化成果，向国际投资者展示了中国创新药的务实路径。具备真正全球化能力的ADC新贵，值得长期关注。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

宾夕法尼亚州费城, 2026年4月22日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - Datavault AI Inc.（“Datavault AI”或“公司”） （纳斯达克代码：DVLT），作为人工智能驱动的数据变现、资质认证、数字互动及现实世界资产（“RWA”）通证化技术的领导者，今日宣布获得美国专利第12,596,819号，并收到两项美国专利申请的准予通知。这一里程碑直接延续了公司于2025年12月获得的两项基础专利——区块链驱动的内容授权及代币化变现专利，进一步扩展了其强大的知识产权组合，其中以行业标杆性的碳信用代币化专利为代表。投资者关注要点一项新颁发的专利和两份准予通知书将保护范围扩展至三个高价值平台：AI验证的数据估值与变现、代币化虚拟位置融资，以及数字资产和DeFi的自动化纳税申报准备——直接解决了1099-DA合规挑战。通过抗量子加密和区块链不可篡改性，强化了公司的Sumerian®加密锚、DataValue®、DataScore®及信息数据交换®（IDE®）技术，为日益增长的代币化合约和授权协议提供了坚实支撑。该产品问世之际，正值首个完整的 IRS 1099-DA 申报季结束，此前据报道存在运营障碍——包括 Coinbase、Kraken 和 Gemini 的数据提交延迟——这充分证明了市场对 Datavault AI 自动化、代币化税务解决方案的明确需求。支持的应用场景包括代币化大宗商品（铜、黄金、贵金属）、农业/基因组/医疗数据资产、NIL数字孪生、资金支持的虚拟生物技术市场，以及智能税务自动化——这些功能可与公司的边缘GPU集群和HPC基础设施原生集成。该技术直接支撑Datavault AI实现2026年至少2亿美元营收的目标，加速其在金融科技、医疗保健、生物技术、能源、农业、体育娱乐及Web3领域的商业化进程，并开辟新的授权与合作机遇。最新专利保护范围美国专利号 12,596,819 - “数据估值与安全商业变现平台的方法及系统”（已授权）：涵盖端到端的许可型平台，涵盖自愿数据贡献、AI驱动的自动化估值、在Datavault®中的区块链代币化存储，以及在开放交易所上的交易（支持销售、许可、奖励、慈善捐赠等多种灵活的补偿途径）。美国专利申请号 17/842,220 - “虚拟位置融资系统及方法”（准予通知）：保护针对特定组织的虚拟位置的融资、认证及代币化运营，包括多币种捐赠、集成式活动与资产代币化、与投资组合匹配的广告，以及面向数据贡献者的补偿机制。美国专利申请号 17/507,459 - “报税准备平台及方法”（准予通知）：涵盖为客户和员工提供的自动化报税准备服务，包含针对数字资产和DeFi活动的专用代币化报税处理、后端表单处理，以及对不断变化的税法进行的动态调整——精准解决困扰首个1099-DA申报季的对账负担和可见性缺口。市场背景与利好因素这些专利申请使 Datavault AI 处于三个快速扩张市场的交汇点。代币化的现实世界资产（RWA）的链上价值已超过 300 亿美元（RWA.xyz 2025 年数据），波士顿咨询集团（BCG）和 ADDX 预测，到 2030 年全球市场规模将超过 16 万亿美元。全球数据货币化市场预计将从2024年的75.3亿美元增长至2033年的188亿美元（年复合增长率10.7%，SkyQuest Technology）。这项新的税务申报专利恰逢美国纳税人正经历美国国税局（IRS）1099-DA表数字资产经纪商申报制度实施后的首个完整纳税年度——其中总收入申报自2025年1月1日开始，特定交易的成本基础申报将于2026年1月1日生效——而行业内关于经纪商申报延迟以及跨钱包/跨链/跨DeFi对账的摩擦问题已广受关注。对投资者的影响与战略展望总体而言，已获授权的专利和获准的专利申请扩展了知识产权的覆盖范围，涵盖了将原始数据转化为代币化、可交易资产的创新技术，并实现了虚拟环境及数字资产组合的透明融资、变现和自动化税务处理。预计这些技术将与 Datavault AI 计划部署的边缘 GPU 集群和高性能计算基础设施无缝集成，从而加速 AI 估值处理和代币化合约的执行。“获得这项已授权专利并收到另外两项申请的准予通知，印证了我们在将无形数据转化为可验证、可变现资本方面的领导地位，以及在帮助组织以完全透明且用户可获补偿的方式为虚拟世界提供资金并运营方面的优势，”Datavault AI创始人兼首席执行官纳撒尼尔·T·布拉德利（Nathaniel T. Bradley）表示。“这些专利申请深化了我们的竞争护城河，并加速了我们在数据资产、实物资产及数字资产税务准备市场中抢占重要份额的进程——这将直接推动我们实现2026年2亿美元的营收目标，并扩大代币化合约的储备。”如需进一步了解 Datavault AI 的增长战略、商业化路线图，以及通过代币化和授权释放数据与知识产权价值的长期愿景，建议投资者观看 Tech Edge 近期对首席执行官纳撒尼尔·布拉德利（Nathaniel Bradley）的纳斯达克专访，该视频现已发布于 https://vimeo.com/1176174810 关于 Datavault AI Inc.Datavault AI™（纳斯达克代码：DVLT）是 Web 3.0 环境中人工智能驱动的数据体验、资产估值及货币化领域的先驱。公司基于云的平台通过其声学科学和数据科学两大部门提供全面解决方案。Datavault AI的声学科学部门拥有WiSA®、ADIO®和Sumerian®等专利技术，专用于空间及多声道无线高清音频传输。数据科学部门则利用Web 3.0和高性能计算技术，在体育娱乐、生物技术、教育、金融科技、房地产、医疗保健、能源等众多行业中，实现体验式数据感知、估值及安全变现。信息数据交易所®（IDE®）是由纳斯达克金融基础设施公司（Nasdaq Financial Infrastructure）提供技术支持的代币交易所。该公司拥有并运营多家交易所，包括国际元素交易所（IEE）、体育画报交易所（SIx）、纽约互动广告交易所（NYIAX）以及美国政治交易所（APE）。公司总部位于宾夕法尼亚州费城。更多信息请访问 https://www.dvlt.ai。前瞻性陈述：本新闻稿包含《1933年证券法》（经修订）第27A条、《1934年证券交易法》（经修订）第21E条以及《1995年私人证券诉讼改革法案》所界定的“前瞻性陈述”。本新闻稿中除历史事实陈述以外的所有陈述，包括关于公司未来运营、财务状况、前景、计划、目标、预期及意图的陈述，均属前瞻性陈述。诸如“预期”、“相信”、 “可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“或许”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预测”、“应”、“目标”、“将”、“会”等词语及类似表述旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别性词语。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于以下内容：(i) 美国专利申请号 17/842,220、美国专利申请号 17/507,459 以及任何相关外国或延续申请的最终授权、范围、有效性和可执行性； (ii) 本公司已获专利及正在申请专利的技术的商业价值、市场采用情况及收入贡献，包括DataValue®、DataScore®、信息数据交换®（IDE®）、Sumerian®加密锚点以及Datavault®平台； (iii) 本公司实现2026年至少2亿美元营收目标的能力；(iv) 本公司正在推进的代币化合同、许可协议及战略合作伙伴关系； (v) 代币化实物资产、数据变现及数字资产税务申报市场的规模、增长态势及发展时机；(vi) 公司预期部署的边缘GPU集群及高性能计算基础设施的集成与运行表现；以及 (vii) 因美国国税局1099-DA表格申报要求而产生的自动化税务申报解决方案需求。这些前瞻性陈述基于管理层目前的预期和假设，并受重大风险、不确定性及其他因素的影响，这些因素可能导致实际结果与明示或暗示的结果存在重大差异。此类风险包括但不限于：美国专利商标局在复审时将已获授权的权利要求范围缩小，或驳回已获授权的权利要求；本公司专利及专利申请中技术的商业化进程出现延迟或失败；本公司吸引和留住客户、被许可方及交易所合作伙伴的能力；来自现有及新兴技术的竞争； 网络安全、区块链协议及量子计算风险；影响数字资产申报的美国联邦及州税法变更（包括对1099-DA表格制度的修改）；影响数字资产、证券、数据隐私及代币化实物资产的监管动态； 本公司按可接受条款筹集额外资金的能力；宏观经济及资本市场状况；以及本公司截至2025年12月31日财政年度的10-K表年度报告、后续10-Q表季度报告、 8-K表当前报告以及向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的其他文件中讨论的其他风险因素，上述文件的副本可免费从SEC网站www.sec.gov获取。除适用法律要求外，本公司不承担任何义务，并明确声明不负有任何责任，无论因新信息、未来事件、情况变化或其他原因，均不更新或修订任何前瞻性陈述。投资者和证券持有人应注意，切勿过度依赖这些前瞻性陈述，因其仅反映本新闻稿发布之日的状况。本公司不保证其预期能够实现。本新闻稿不构成出售任何证券的要约，亦不构成购买任何证券的要约邀请。关于潜在收购、处置、合资企业、战略联盟、许可交易或类似安排的任何前瞻性陈述，均受最终协议的谈判、签署和履行以及惯常交割条件的满足所制约，且无法保证此类交易将按预期条款、预期时间完成，甚至可能无法完成。行业与市场数据：本新闻稿包含基于或源自独立行业出版物、第三方研究、调查及报告的行业、市场及竞争地位数据，包括统计数据、预测及推算，其中涉及RWA.xyz、波士顿咨询集团（Boston Consulting Group）、ADDX、SkyQuest Technology以及美国国税局（U.S. Internal Revenue Service）提供的数据。本公司未独立核实此类第三方信息的准确性或完整性，且对其可靠性不作任何明示或暗示的陈述或保证。此类行业出版物及预测本质上受制于假设、方法论限制及不确定性，基于此类数据的推测、估计及判断可能并不准确。实际市场规模、增长率以及本公司在这些市场中的地位可能与本文所述数据存在重大差异。商标、商号、服务标记及版权：Datavault AI™、DataValue®、DataScore®、Information Data Exchange®、IDE®、Datavault®、WiSA®、ADIO® 及 Sumerian® 是 Datavault AI Inc. 在美国及/或其他司法管辖区的商标、服务标记或注册商标。本新闻稿还涉及其他公司拥有的商标、服务标记、商号及版权，包括 Coinbase、Kraken、Gemini 和 Nasdaq 的相关标识。仅为方便起见，本新闻稿中提及的某些商标、服务标记、商号及版权可能未标注™、®、©或SM符号，但本公司将在适用法律允许的最大范围内，对其自有商标、服务标记、商号及版权主张权利。使用或展示其他方的商标、服务标记、商号或版权，并非旨在且不暗示本公司与任何此类第三方存在关系，亦不构成对该等第三方的认可或赞助。媒体联系：marketing@dvlt.ai 投资者联系：Edward Barger投资者关系副总裁ebarger@dvlt.ai | ir@dvlt.ai 来源：Datavault AI Inc Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

吉隆坡, 2026年4月22日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 万利集团（以下简称"万利"或"集团"）之上市实体 CBL International Limited（以下简称"公司"或"CBL"）（美国纳斯达克交易所代码：BANL），亚太地区知名燃油供应服务商，今日宣布收购英属维尔京群岛注册公司绿燃控股有限公司（"绿燃"）50.5%的多数股权。CBL的全资子公司作为《股份出售及购买协议》（简称"SPA"）的直接签约方，而CBL并非该协议的签约方，因此CBL向卖方提供公司担保，以确保其子公司履行SPA项下的付款义务。绿燃在马来西亚经营两项互补业务：可持续航空燃料（SAF）和生物燃料的原料贸易，以及船舶生物燃料供应兼传统燃料油加注服务。其原料贸易部门持有所必要的国际认证资质以便采购和交易SAF及生物燃料生产所需原材料，并拥有成熟的供应商与客户网络。燃料油加注业务则持有当地政府发出的许可证，可在马来西亚水域供应传统船用燃料及生物燃料。此次战略投资符合全球日益重视环境、社会和治理（ESG）以及海事、航空领域监管要求不断演变的趋势。CBL的财务资源及船用燃料物流运营专长预计将助力绿燃业务扩张，使其能够扩大原料贸易规模，并探索向马来西亚SAF相关生产企业供应原材料的业务。马来西亚可持续燃料的基础设施投资日益增加，该国已有新的商业规模SAF生产设施投入运营，并有更多项目正在规划中。这些发展进一步凸显了该地区对原料的潜在需求。在燃料油加注业务方面，绿燃的供应资质令集团得以在包括巴生港在内的马来西亚主要港口发展传统燃料和生物燃料的供应能力。巴生港是全球吞吐量前十的港口之一。这将依托CBL现有的燃料油加注服务，支持行业迈向低碳船用燃料转型。CBL集团主席兼行政总裁谢威廉博士评论道："此次收购是在可持续能源供应链上采取稳健拓展的一步，并充分利用了我们在船用燃料服务方面的核心优势。我们期待与绿燃团队合作，支持这些业务按照市场发展实现负责任增长。"此次交易预计将增强CBL在不断演变的海洋与能源领域的长期定位，同时不会改变公司对现有加燃料服务业务的核心专注。关于万利集团万利集团成立于2015年，以 CBL International Limited（纳斯达克：BANL）在纳斯达克股票市场上市。我们致力于为客户提供一站式燃油供应服务，被业内称为燃油供应服务商。截至2026年4月17日，我们主要通过当地实体供货商为船舶提供燃油加注服务，遍布澳大利亚、比利时、中国、香港、印度、日本、韩国、马来西亚、毛里裘斯、荷兰、巴拿马、菲律宾、新加坡、台湾、泰国、土耳其和越南，共覆盖超过70个港口。集团积极推动可持续燃料的使用，并已取得ISCC EU 和 ISCC Plus 认证，以及EcoVadis银牌。如欲瞭解更多信息，請到集團網站 https://www.banle-intl.com  瀏覽。前瞻性声明本公告中的某些陈述并非历史事实，而是前瞻性陈述。前瞻性陈述一般使用"相信"、"可能"、"可以"、"将要"、"估计"、"继续"、"预期"、"打算"、"期望"、"计划"、"应该"、"将会"、"未来"、"展望"、"潜力"、"项目"等类似词语来预测或表达未来事件或趋势或不属于历史事项的陈述，但不使用这些词语并不意味着陈述并非前瞻性。这些前瞻性陈述包括但不限于对其他绩效指标的估计和预测，以及对市场机会的预测。这些信息涉及已知和未知的风险和不确定性，并基于各种假设（无论本新闻稿中是否指明）以及BANL管理层的当前预期，而非对实际业绩的预测。这些前瞻性陈述仅供说明目的，不得被任何投资者作为且不得被依赖为对事实或可能性的担保、保证、预测或确凿陈述。实际事件和情况难以或不可能预测，也会与假设不同。许多实际事件和情况不在BANL的控制范围内。一些重要因素可能导致实际结果与任何前瞻性陈述存在实质性差异，包括国内外商业、燃料价格及关税、市场、金融、政治和法律环境的变化。公司没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述来反映随后发生的事件或情况或预期的变化，除非法律要求。尽管公司认为该等前瞻性陈述中表达的预期合理，但不能向您保证此类预期最终正确无误。公司提醒投资者实际结果可能与预期结果存在重大差异，并鼓励投资者细阅公司的注册声明和向SEC提交的其他文件所载可能影响其未来业绩的其他因素。CBL INTERNATIONAL LIMITED （注册于开曼群岛的有限责任公司）如需更多信息，請聯繫：CBL International Limited電郵：investors@banle-intl.com Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年4月22日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 4月20日，云顶新耀宣布在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布其自主研发的mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16单药治疗及联合PD-1抑制剂（替雷利珠单抗）治疗晚期实体瘤的首次人体临床试验（FIH）数据。结果显示出良好的安全性和耐受性、显著的免疫原性及积极的初步疗效信号，支持进一步临床开发的推进。据悉，该临床试验由北京大学肿瘤医院与复旦大学附属肿瘤医院联合发起（EVM16CX01，NCT06541639），并于2025年3月完成首例患者给药。EVM16CX01是一项评估EVM16注射液单药及联合PD-1抑制剂治疗对晚期或复发实体瘤患者的安全性、耐受性、免疫原性和初步疗效的剂量递增及扩展研究，该试验采用3+3 剂量递增设计，包括三个剂量组：0.1 mg、0.3 mg和1.0 mg。入选患者为经标准治疗失败的晚期或复发性实体瘤患者，且至少有一个可测量靶病灶。患者将接受2次EVM16单药治疗（每两周一次），随后接受EVM16联合替雷利珠单抗治疗。截至2025年12月7日，共入组9例患者。安全性和耐受性方面，EVM16未观察到剂量限制性毒性（DLT）。所有患者均报告至少一次与研究药物相关的不良事件，均为2级及以下，且均可自行缓解。 EVM16在9例患者中有8例诱导出强烈的新抗原特异性T细胞免疫反应，并显示出剂量依赖性趋势。初步临床疗效方面，一例既往接受过三线系统治疗失败的胃食管结合部癌患者达到确认的部分缓解（PR），无进展生存期（PFS）为126天。另有2例患者达到疾病稳定(SD)，其中一例既往接受过三线系统治疗失败的非小细胞肺癌患者PFS为88天，另一例既往接受过三线系统治疗失败的食管鳞癌患者截至数据截止日已随访112天，尚未观察到疾病进展。北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科主任、中国临床肿瘤学会胃癌专家委员会主任委员沈琳教授表示："EVM16作为一款新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗，在首次人体临床试验中展现出良好的临床开发潜力。数据显示，该疫苗在晚期实体瘤患者中整体安全性与耐受性良好，未观察到剂量限制性毒性。在免疫学层面，EVM16能够诱导新抗原特异性T细胞应答，并呈现一定剂量依赖趋势，提示其具有较强的免疫激活能力。在疗效探索方面，临床试验在既往接受多线标准治疗失败的患者中观察到初步抗肿瘤活性信号，包括部分缓解（PR）及疾病稳定（SD），显示其免疫学作用机制具有改善临床获益的潜力。总体而言，该临床试验初步验证了EVM16通过新抗原驱动T细胞应答实现肿瘤免疫激活的临床价值，为其后续临床开发提供了重要依据。当前，尽管免疫检查点抑制剂已显著改善部分肿瘤的治疗格局，但总体获益人群仍有限，尤其是在多线治疗失败的晚期实体瘤患者中仍存在显著未满足需求。EVM16所代表的mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗治疗路径，有望在现有免疫治疗基础上进一步拓展受益人群，并带来更多治疗选择。"云顶新耀首席执行官罗永庆表示："非常高兴看到EVM16的首次人体临床试验数据在AACR大会上公布。此次公布的在晚期实体瘤患者中展现出良好的安全性与耐受性、疗效及作用机制等方面的积极结果，初步验证了EVM16的治疗潜力和云顶新耀自研mRNA平台的临床价值。对于晚期实体瘤患者而言，尤其是多线治疗失败人群，仍然缺乏有效且具有针对性的治疗选择。EVM16作为公司自主研发的mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗，具备诱导免疫激活并产生新抗原特异性T细胞应答的潜力，有望预防肿瘤转移或复发，代表了肿瘤免疫治疗的重要探索方向。该项目基于公司自主研发的EVER-NEO-1‘妙算’肿瘤新抗原人工智能算法系统。该系统可基于患者肿瘤特异性突变进行分析，识别具有较高免疫原性的肿瘤新抗原，并生成相应的mRNA疫苗设计方案，且具备自我迭代优化能力，以持续提升新抗原预测与筛选效率。依托国际领先的mRNA平台，我们将加速推进EVM16后续临床开发工作，推动该创新疗法惠及更多患者。"云顶新耀已成功将经过临床验证的自研AI+mRNA平台本地化，构建了一个涵盖从抗原设计、mRNA序列优化、脂质纳米颗粒（LNP）靶向递送技术到产业化生产的端到端全产业链平台，具备了在全球范围内解决巨大未满足医疗需求的潜力。EVM16是公司自主研发的mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗，根据每位患者特有的肿瘤细胞突变，通过EVER-NEO-1"妙算"系统识别具有较高免疫原性的肿瘤新抗原，并设计编码数十种肿瘤新抗原的mRNA治疗性疫苗。EVM16通过LNP靶向递送系统在体内进行高效的抗原呈递，激活患者自身的新抗原特异性T细胞免疫，进而达到杀伤肿瘤细胞和治疗癌症的目的。从投资与市场维度来看，个体化肿瘤疫苗尚处早期突破期。根据Grand View Research的预测，全球个性化癌症疫苗市场规模2030年将达14.5亿美元，2025-2030年复合增长率，高达44.86%。麦高证券指出，mRNA肿瘤疫苗有望实现泛癌种覆盖，同时兼具高可及性、现货化与个性化优势。作为极具潜力的新型肿瘤免疫疗法，其可通过广泛联用，以辅助疗法切入临床，逐步打开数百亿美元的市场空间。在此背景下，云顶新耀在该领域的布局正加速落地，逐步构建具备全球竞争力的研发管线。依托自主AI+mRNA平台与国内率先布局的临床身位，云顶新耀正处于产业化与估值成长的关键节点。本次EVM16首次人体临床试验（FIH）数据的读出，有望进一步释放临床与商业化潜力，进一步吸引市场及投资者持续聚焦，助力公司在肿瘤免疫赛道实现长足的价值跨越。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年4月22日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 在创新药研发竞争日趋激烈的当下，具备自主研发能力与全产业链布局的中国生物制药企业正加速走向国际资本市场。迈威（上海）生物科技股份有限公司（以下简称"迈威生物"）于4月20日开启公开招股，拟在香港主板上市，进一步拓展全球研发与商业化网络。2025年，迈威生物在业务拓展领域接连取得里程碑式突破，先后完成多项覆盖小核酸、IL-11靶向疗法及长效G-CSF等前沿技术领域的授权合作，累计潜在总金额超过16亿美元。这一系列合作不仅验证了公司平台的研发实力，也为其后续全球临床开发与商业化提供了充沛的资金支持。正是凭借这些重磅合作的持续落地，迈威生物的全球商业化能力逐步凸显，其技术价值正加速转化为可量化的商业回报。对外授权成果显着，验证全球研发价值迈威生物的研发实力已获得国际制药巨头的真金白银认可，其卓越的商业拓展能力成为驱动公司价值增长的核心引擎。2025年，公司总收入达到6.59亿元人民币，同比增长超过2.3倍。其中，对外授权收入达4.09亿元，同比激增超过6倍，这主要得益于与多家国际知名生物科技公司的重磅合作。2025年6月，公司就9MW3811（一款靶向IL-11的人源化单抗）与谷歌系公司Calico达成独家许可协议，授权其在除大中华区外的全球范围内开发和商业化。Calico长期专注于"抗衰老"及年龄相关疾病的生物学研究，在该领域拥有深厚的技术积累，此次合作将加速9MW3811的全球临床开发，进一步提升其在纤维化疾病及癌症治疗领域的国际影响力。9MW3811靶向的IL-11是一种关键的促纤维化细胞因子，在肺纤维化、皮肤瘢痕、肾纤维化、肝纤维化等多种病理进程中扮演核心角色。目前，9MW3811不仅已获批开展特发性肺纤维化临床试验，更于2025年底成为全球首款进入病理性瘢痕（包括增生性瘢痕和瘢痕疙瘩）治疗临床阶段的IL-11靶向药物，为其未来拓展更多纤维化适应症打开了空间。同年10月，迈威生物进一步拓展技术边界，与专注于NewCo孵化的专业机构Aditum Bio就新型双靶点siRNA候选药物达成独家许可协议。Aditum Bio由前诺华高管创立，以其"精准筛选具有巨大潜力的资产，快速推进至临床概念验证，将项目打造成大型制药企业青睐的收购目标"的成熟模式而闻名。此次合作不仅为迈威生物在小核酸药物领域的前瞻性布局引入了国际顶级专业资本的背书，更重要的是，Aditum Bio高效的临床推进能力将大幅缩短该管线的验证周期，有望加速其临床转化进程。深耕相关领域的合作方往往推进意向明确。迈威生物与Disc Medicine就9MW3011（一款靶向TMPRSS6的单克隆抗体）达成的合作正是这一逻辑的体现。双方于2023年1月签署独家许可协议，合同总价值高达4.1亿美元。9MW3011通过调节铁调素水平控制铁过载，为真性红细胞增多症这一尚无有效改良疗法的罕见血液病提供了全新治疗思路。Disc已于2025年9月启动该产品治疗真性红细胞增多症的II期临床试验，至此公司累计收到首付款及I、II期里程碑付款合计2,500万美元。合作的高效推进不仅验证了靶点价值，也为后续更高金额的开发及商业化里程碑奠定了基础。与聚焦早期研发管线的授权合作不同，迈威生物与齐鲁制药围绕已上市产品迈粒生®（长效G-CSF）达成大中华区独家授权合作，借助成熟药企的商业化能力，实现优势互补与风险共担。齐鲁制药在中国肿瘤领域拥有强大的商业化网络和市场渗透能力，双方联手既能加速迈粒生®的市场放量，又能丰富齐鲁制药的产品组合，最大化共享市场红利。技术筑底：源头创新驱动，ADC与TCE双引擎发力密集的BD成果背后，是迈威生物强大的源头创新能力。公司已建立起以自主知识产权的定点偶联技术IDDC™为核心的ADC药物开发平台，以及一体化高效抗体发现平台和T细胞衔接器（TCE）双/三特异性抗体开发平台。其中，IDDC™平台依托四大核心技术DARfinity®（定点偶联）、IDconnect™（稳定连接子分子）、Mtoxin™（新型毒性分子）和LysOnly™（条件释放结构），能够开发出更均匀、更稳定、纯度更高、潜在疗效更好、更安全的优化ADC药物。以核心产品9MW2821（靶向Nectin-4 ADC）为例，该平台通过定点偶联工艺，使产品DAR值均一性超过95%，显著优于传统随机偶联技术，更均一的分子结构带来了更好的稳定性和安全性。值得关注的是，根据美国FDA官网及权威公开资料，已上市的同靶点药物Padcev带有黑框警告，主要涉及严重皮肤反应；而根据迈威生物招股书披露的临床数据，9MW2821在临床试验中展现出良好的安全性，未观察到同类的严重不良事件。疗效方面，9MW2821在尿路上皮癌、三阴性乳腺癌等适应症上均表现出优于Padcev的客观缓解率（ORR）趋势，展现其"同类最佳"潜力。2024年以来，该产品已获得国家药监局突破性疗法认定及FDA多项快速通道与孤儿药资格，国际监管认可度持续提升。迈威生物ADC平台的另一个代表性产品是7MW4911（靶向CDH17 ADC）。 该产品针对的适应症是国内高发的胃肠道肿瘤，患者基数庞大，现有治疗手段仍存在耐药等局限。为应对这一挑战，7MW4911不仅结合创新单抗Mab0727、新型连接子，还采用了专有的Mtoxin™载荷，这是一种专为克服ABC转运蛋白介导的多药耐药机制而设计的强效DNA拓扑异构酶I抑制剂，能有效杀伤耐药肿瘤细胞。目前，7MW4911单药疗法已于2025年11月在中国启动I期临床试验，并于2026年1月在美国启动I/II期临床试验。在TCE领域，迈威生物也取得了实质性进展。公司的6MW5311（靶向CD3/LILRB4）已于近日向国家药监局提交IND申请并获受理，同时其美国临床试验申请目前处于pre-IND阶段，计划于2026年第二季度向FDA正式递交申请。该管线用于治疗复发/难治性急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病以及复发或难治性多发性骨髓瘤，其独特优势在于：在无肿瘤环境下对T细胞的结合活性极低，而在肿瘤与T细胞共存的微环境中则对肿瘤细胞表现出强效杀伤作用，从而在保障疗效的同时显著提高了安全性。TCE与ADC在肿瘤治疗中机制互补，前者激活T细胞免疫，后者精准杀伤肿瘤细胞。展望未来，迈威生物有望探索二者的联用方案，在肿瘤领域构建起更为广阔和立体的治疗矩阵，释放巨大的管线协同效应。结语全球肿瘤药物市场预计2032年将突破5,400亿美元，ADC、TCE等新一代抗体类药物正重塑精准治疗格局，罕见病与纤维化等领域仍存在巨大未满足需求。凭借扎实的技术平台、前瞻性的管线布局以及卓越的全球商业拓展能力，随着"A+H"两地上市落地，迈威生物将拥有更灵活的资本工具，加速核心产品的全球多中心临床试验、扩充生产产能、深化国际合作。展望未来，公司不仅有望在尿路上皮癌、宫颈癌、三阴性乳腺癌等领域实现关键上市，更将在纤维化疾病、罕见血液病、核酸药物等新赛道持续布局，成长为辐射全球的创新型生物制药领军企业。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

桑尼维尔, 2026年4月22日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - GPU加速NVMe存储领域的先驱Graid Technology今日宣布推出其Agentic AI存储产品组合：这是一系列专为消除阻碍“始终在线”生产型AI运行的存储瓶颈而设计的键值缓存解决方案。该产品组合涵盖三个部署层级：KV Cache Server、KV Cache Rack 和 KV Cache Platform，均基于 SupremeRAID™ 技术构建。作为产品组合中最高层级的 KV Cache Platform，其设计与 NVIDIA 的 STX 参考架构高度契合，并计划于 2026 年下半年支持原生 BlueField-4 DPU 执行。随着自主人工智能从实验阶段迈向生产环境，支撑单次推理的基础设施假设已不再成立。运行连续多步骤任务并在数小时运行过程中保持上下文的模型，会产生远超GPU HBM处理能力的KV缓存需求。其结果是：延迟激增至原来的18倍，GPU利用率低至50%，并引发难以检测且恢复成本高昂的模型级故障，包括幻觉和推理能力下降等问题。SupremeRAID™ 直接解决了这一问题，它可将多达 32 块 NVMe 硬盘聚合为一个 280 GB/s 的虚拟存储池，通过 GPU Direct Storage 绕过 CPU，实现 1.3 毫秒的 KV 缓存读取速度——比标准 NVMe 快 77 倍。其三个产品层级可将这一能力应用于各种部署规模：KV Cache Server——为单个推理服务器和边缘 AI 部署提供单节点 NVMe 加速。现已上市。KV Cache Rack——与领先的服务器 OEM 合作伙伴共同设计、经过合作伙伴验证的机架级解决方案，专为企业级多 GPU 集群打造。现已上市。KV Cache Platform——专为英伟达的STX参考架构打造，支持原生BlueField-4 DPU执行，并计划在未来实现机架级存储扩展。“一年前，在 GTC 2025 大会上，黄仁勋曾预言存储将首次实现 GPU 加速。今年，NVIDIA 通过 STX 和 CMX 将这一概念转化为架构，”Graid Technology 首席执行官 Leander Yu 表示。“我们的 KV Cache 产品组合正是为这一时刻而打造，能够以存储层的成本效益，提供自主人工智能所需的存储性能。”对于正在评估代理式人工智能部署的企业和基础设施团队，完整的部署架构、技术规格以及 NVIDIA STX 兼容性详情，请参阅解决方案简介：《Graid Technology 代理式人工智能存储产品组合：专为大规模推理设计的键值缓存解决方案》。如需进一步了解Graid Technology的AI解决方案，请访问 graidtech.com/ai。媒体咨询：Andrea Eaken，美洲及欧洲、中东和非洲地区市场营销高级总监 andrea.eaken@graidtech.com关于 Graid TechnologyGraid Technology 正致力于构建支撑未来人工智能、企业级应用及高性能计算的存储骨干网络。作为全球首款且唯一基于 GPU 的 RAID 技术 SupremeRAID™ 的缔造者，以及英特尔® 虚拟 RAID on CPU（Intel® VROC）的全球技术维护方，Graid Technology 提供灵活的 RAID 解决方案，在最大限度提升 NVMe 性能的同时，为现代数据基础设施提供弹性且可扩展的数据保护。Graid Technology 总部位于硅谷，业务遍及全球，研发中心设在台湾，致力于推动 RAID 技术创新，以满足新一代数据密集型工作负载的需求。如需了解更多信息，请访问 graidtech.com　。来源：Graid Technology Inc. Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年4月21日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) – 作为中国企业"走出去"的核心桥头堡，东南亚市场长期凭借地缘优势、产业配套潜力与灵活的税收优惠政策，成为中国企业出海投资、产能布局、数字化拓展的首选目的地。但随着全球税收监管体系的全面升级，东南亚市场的税收环境已发生根本性变化，税务合规成为中企出海东南亚必须跨越的核心门槛。此次百望股份发布的2026版东南亚税务合规白皮书，正是针对这一行业痛点，为出海企业提供了覆盖政策解读、风险防控、体系搭建的全链条解决方案，为中国跨国企业布局东南亚市场提供了权威、系统、可落地的全维度税务合规指引，也为中企应对全球税收规则重构、实现高质量全球化发展提供了核心参考。BEPS 2.0全区域落地 东南亚"税收洼地"格局迎来根本性重构白皮书核心内容明确指出，随着OECD主导的BEPS 2.0（税基侵蚀与利润转移2.0方案）第二支柱规则在亚太地区的全面落地，15%的全球最低企业有效税率（ETR）已成为跨国企业无法规避的硬性监管红线，东南亚市场延续多年的"税收洼地"红利正在加速消退。据白皮书援引Mayer Brown《2024/2025冬季亚洲税务公报》权威数据显示，东南亚及亚太区域BEPS 2.0规则落地已进入全面加速期：日本、韩国、越南已于2024年率先完成BEPS 2.0第二支柱规则的落地实施，新加坡、马来西亚、印尼等东南亚核心投资目的地，也在2025年相继完成规则落地与政策配套，2026年起该规则将在东南亚全区域持续扩展，实现监管体系的全覆盖。百望股份在白皮书中强调，15%全球最低有效税率的硬性约束，从根本上改变了东南亚各国的外资税收政策逻辑，也彻底重构了跨国企业的全球税务架构设计底层逻辑。过往中国出海企业普遍依赖的区域税收减免、低税率园区等税负优化方式，将面临全球最低税率规则的直接约束——跨国企业无论在东南亚哪个国家开展经营，其全球合并计算的有效税率均不得低于15%的底线，否则将面临相关辖区的补充征税。这一变化，对中国企业东南亚投资的税务规划、利润分配、跨区域核算能力，都提出了前所未有的合规要求。数字化监管全面提速 东南亚税务合规进入数智化管控新时代除了全球税改规则带来的底层格局变化，白皮书重点聚焦了东南亚各国税务监管的数字化转型浪潮，明确指出全流程、实时化的数字化监管，已成为中企出海东南亚必须应对的核心合规命题。白皮书系统整合了东南亚各国最新的数字化税收监管政策，其中包括马来西亚内陆税收局（IRBM）2026年发布的4.6版电子发票（e-Invoice）指南及专项规范、越南政府与财政部2025年出台的第70/2025/ND-CP号法令及32/2025/TT-BTC号通知等核心监管文件，全面拆解了东南亚区域电子发票强制落地、涉税数据实时报送、全流程数字化稽查的最新合规要求。白皮书结合OECD《2026年税务管理数字化转型报告》、世界海关组织（WCO）2025年相关监管研究成果指出，东南亚各国税务监管正快速从传统的"事后审计"模式，向"事前校验、事中管控、全程追溯"的数字化清关式监管转型。对于中国出海企业而言，传统的人工化、分散化的跨境税务管理模式，已无法适配多司法管辖区的数字化监管要求，智能化、自动化的合规管理体系，已成为企业东南亚出海的核心必备能力。同时，白皮书还纳入了全球前沿的财税合规技术研究成果，包括ACL 2025收录的《多辖区网络中实时财务合规的自主数据代理》相关研究，为企业通过数智化技术破解跨区域合规难题、实现全流程税务风险管控，提供了可落地的技术路径与实践参考。锚定出海合规痛点 百望Tax-Swift为中企提供全链条合规解决方案针对中国企业东南亚出海过程中高频出现的转让定价估值错配、跨境利润分配合规性、涉税信息法定报送、多辖区政策适配等核心风险点，百望股份此次发布的白皮书给出了全维度的风险防控指引与解决方案。白皮书全面整合了OECD、普华永道（PWC）、德勤（Deloitte）、麦肯锡等全球权威机构的最新研究成果，同时系统梳理了中国财政部、国家税务总局、商务部2025年发布的《关于外国投资者境内取得利润直接投资税收免税问题的公告》、国家税务总局《关于优化企业所得税预缴申报有关事项的公告》等国内配套支持政策，既全面覆盖了东南亚东道国的最新监管要求，也为企业用好国内出海税收支持政策提供了清晰指引，实现了跨境税务合规的双向覆盖。百望研究院在白皮书中强调，在数字化出海的下半场，税务合规早已不是企业经营的后端成本项，而是决定企业全球化发展上限的核心竞争力。中国跨国企业唯有将数据合规视为核心生产力的一部分，在拥抱全球规则中实现合规体系的底层重构，才能在充满不确定性的全球市场中行稳致远。在目前的出海财税合规赛道中，百望Tax-Swift所展现出的全球化能力矩阵，已成为中国企业构建这一蓝图的标杆选型。其核心依托的Agent 智能体矩阵实现了多维度的业财赋能:百望股份长期深耕跨国企业跨境财税合规领域，依托自主研发的智能财税数字化平台，为中国出海企业提供覆盖多辖区合规管理、智能发票管理、全球税务核算、风险实时管控的全链条解决方案。此次《中国企业东南亚市场税务合规白皮书（2026）》的发布，是百望股份助力中企全球化发展的又一重要实践，未来也将持续依托百望研究院的专业研究能力，为中国企业出海提供更前沿、更专业的合规指引与技术支持，助力中国企业在全球市场中实现高质量、可持续的发展。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

加利福尼亚州圣地亚哥, 2026年4月20日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 通用原子航空系统公司（GA-ASI）已进行了一系列飞行测试，旨在为MQ-9B远程操控飞机（RPA）的“已知结冰条件下飞行”（FIKI）能力获取认证。该系列飞行测试始于去年，所有计划测试已于4月初在北达科他州格兰德福克斯附近的GA-ASI飞行测试与培训中心（FTTC）使用公司自有MQ-9B成功完成。FIKI试飞是在此前成功的试飞测试基础上进行的，旨在评估飞机表面附着模拟冰块时的飞行特性，同时也基于该机型在北极地区成功完成的寒冷天气验证和试飞。FIKI认证将进一步提升MQ-9B的性能，为众多已采购该系统用于军事和民用支援任务的国家提供全天候监视能力。此次试飞由GA-ASI内部研发资金资助。“我们以极高的严谨态度开展了这些飞行测试，”GA-ASI总裁大卫·R·亚历山大表示。“GA-ASI去年成为首家为MQ-9B（英国皇家空军‘保护者’）获得军用型号合格证的无人机开发商，如今我们正朝着为该平台获取FIKI认证的目标迈进。GA-ASI正以坚定的决心致力于为我们的用户群体实现这一目标。”GA-ASI的客户希望MQ-9B能在各种环境条件下执行任务，包括极端高温、极端低温以及结冰环境。加拿大政府便是其中之一，该国已订购了11架MQ-9B“天卫者”®无人机。加拿大技术适航与工程支持局（加拿大国家军事认证机构）在飞行测试期间的部分时段派员到场，并将利用此次飞行测试中获取的实物证据，对MQ-9B在FIKI条件下的运行进行认证。MQ-9B“天卫”（SkyGuardian）及其海上型号“海卫”（SeaGuardian®）是可在寒冷天气条件下执行任务的多任务、多领域无人机。目前，英国皇家空军、比利时国防军和日本海上保安厅均在操作MQ-9B无人机。除加拿大外，丹麦、波兰、德国、台湾、印度以及美国空军（用于支援特种作战司令部）也已选定MQ-9B。MQ-9B还曾参与美国海军的多项演习，包括“北方边缘”、“综合作战演习”、“环太平洋”和“编队航行”等。关于GA-ASI通用原子航空系统公司（General Atomics Aeronautical Systems, Inc.）是全球领先的无人机系统（UAS）制造商。“捕食者®”（Predator®）系列无人机系统已服役超过30年，累计飞行时长逾900万小时，包括MQ-9A“死神®”（Reaper®）、MQ-1C“灰鹰®”（Gray Eagle®）、MQ-20“复仇者®”（Avenger®）以及MQ-9B“天卫®”（SkyGuardian®）/“海卫®”（SeaGuardian®）。该公司致力于提供长航时、多任务解决方案，以实现持续态势感知和快速打击能力。如需了解更多信息，请访问 www.ga-asi.com 。“复仇者”、“鹰眼”、“灰鹰”、“猞猁”、“捕食者”、“死神”、“海卫士”和“天卫士”是通用原子航空系统公司（General Atomics Aeronautical Systems, Inc.）在美国和/或其他国家注册的商标。GA-ASI 媒体关系部通用原子航空系统公司ASI-MediaRelations@ga-asi.com(858) 524-8101来源：通用原子航空系统公司 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

佛罗里达州迈阿密, 2026年4月20日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 美国马球协会（USPA）的 作为美国马球协会（USPA）的官方运动品牌，近日在迈阿密大放异彩。其位于迈阿密湾畔的全球旗舰店盛大开业，现场举办了一场充满活力的滨水庆典，吸引了职业马球选手、奥运运动员、各界名流、意见领袖以及来自体育、时尚和文化领域的特邀嘉宾齐聚一堂，彰显了迈阿密作为全球最具影响力的时尚与文化枢纽之一的地位。U.S. Polo Assn. 迈阿密湾畔全球旗舰店盛大开业U.S. Polo Assn. 高管与贵宾在全新的迈阿密湾畔全球旗舰店剪彩职业马球运动员兼 U.S. Polo Assn. 全球形象大使卢卡斯·埃斯科巴（Lucas Escobar）在标志性的 U.S. Polo Assn. 马球衫墙前与模特合影佛罗里达国际大学游泳与跳水队成员手持马球合影（从左至右）：卢特尼亚·博格达诺娃、奥运选手妮可·弗兰克·罗德里格斯、奥运选手乌米·迪奥普以及戴安娜·桑塔玛丽亚模特们在迈阿密湾畔全球旗舰店与 U.S. Polo Assn.马球衫互动装置合影U.S. Polo Assn. 迈阿密湾畔全球旗舰店盛大开业庆典现场气氛热烈活动以标志性的迈阿密天际线为背景，庆祝该品牌从原位于贝赛德（Bayside）的门店迁入新扩建的3,000平方英尺全球旗舰店。这家升级版旗舰店旨在展现马球运动的传统底蕴，同时将U.S. Polo Assn.置于该市最具活力的零售与生活方式中心之一的核心位置。U.S. Polo Assn.在全球拥有1,200家门店，并在190个国家设有数千个销售网点，这家位于贝赛德的旗舰店正助力该品牌——作为全球增长最快的品牌之一——持续发展。数百位宾客在贝赛德滨水区翩翩起舞，尽享整晚的欢乐时光。他们不仅亲身体验了U.S. Polo Assn. 运动启发的时尚生活方式，更在旗舰店现代而沉浸式的零售环境中，探索了品牌扩充后的男装、女装及童装系列。庆典现场设有移动DJ现场演出，并精心策划了多项互动体验，包括运动员见面会、定制刺绣马球衫、礼品袋派发，以及免费小食和鸡尾酒，其中包括限量版U.S. Polo Assn.桃红葡萄酒和品牌标志性的Divot Stomp鸡尾酒。现场还设置了一件巨型充气U.S. Polo Assn.马球衫，供粉丝合影并分享。整个晚会期间，U.S. Polo Assn. 营造出一种充满青春活力与动感的氛围，成功展现了品牌与运动及时尚之间的真挚联系。出席活动的知名嘉宾包括职业马球运动员兼 U.S. Polo Assn. 全球大使卢卡斯·埃斯科巴（Lucas Escobar），他亲临现场与来宾互动，并为宾客签名马球，彰显了该品牌在马球运动中的深厚底蕴。当晚还迎来了以下奥运选手——乌拉圭游泳运动员、两届奥运会选手妮可·弗兰克·罗德里格斯（@niky_frankk）、法籍塞内加尔奥运游泳选手乌米·迪奥普·奥利（@oumy_dxop），以及两届意大利奥运跳水选手基亚拉·佩拉卡尼（@chiarapellacanii）——进一步彰显了U.S. Polo Assn.与顶尖竞技体育及国际体育文化的深厚渊源。“位于迈阿密最繁忙且最重要的国际零售目的地之一——贝赛德购物中心（Bayside Marketplace）的U.S. Polo Assn.迈阿密贝赛德全球旗舰店，真正体现了我们这个市值数十亿美元的运动品牌的规模、活力与传承，”负责管理和推广U.S. Polo Assn.品牌的USPA Global公司总裁兼首席执行官J. Michael Prince表示。“U.S. Polo Assn. 很荣幸能在此欢迎全球消费者。这里不仅展现了品牌充满活力与启发性的风格，讲述了我们与马球运动之间真挚的渊源，更将助力品牌在这个全球最具活力的市场之一持续实现全球增长。”位于比斯坎大道401号的全新迈阿密湾畔全球旗舰店，在设计上兼顾了高效与便捷，不仅拥有丰富的库存和流畅的客流动线，还配备了大型LED屏幕，既方便顾客浏览各系列产品，又彰显了品牌的全球形象及其源自运动的传承。顾客一进门便会被象征U.S. Polo Assn.的色彩鲜艳的马球衫所迎接，友好的店员将随时协助满足顾客的各种需求。该店坐落于迈阿密最受欢迎的露天滨水景点之一，地理位置优越，既能服务本地消费者，也能服务于每年途经贝赛德的数百万国际游客和邮轮旅客。“U.S. Polo Assn. 持续在美国各地扩大市场影响力，位于迈阿密贝赛德的全新全球旗舰店是我们全球品牌本土战略的重要补充，”U.S. Polo Assn. 在美国的授权合作伙伴 JRA 总裁 Cliff Lelonek 表示。“作为该品牌在美国最具影响力的零售据点之一，贝赛德旗舰店标志着我们在持续扩张道路上的战略里程碑，也体现了我们致力于在国际化大都市中提供现代、运动风格零售体验的承诺。”此次开业活动也与U.S. Polo Assn.最新的全球宣传活动“Polo衫：源自赛场的经典”相呼应，旨在致敬Polo衫从赛场到现代时尚必备单品的演变历程。“源自运动的经典”于2026年春季在全球190个国家同步启动，通过全球协同的多渠道营销策略，让U.S. Polo Assn.的马球衫在消费者接触这一运动灵感品牌的任何场合都清晰可见。凭借消费者初期强烈的反响和持续不断的客流量，迈阿密湾畔全球旗舰店有望成为南佛罗里达州乃至全美品牌增长的关键驱动力，进一步巩固美国马球协会作为全球领先国际运动生活方式品牌之一的地位。B-Roll：https://f.io/V6MKXhfa关于 U.S. Polo Assn. 和 USPA GlobalU.S. Polo Assn. 是美国马球协会（USPA）的官方运动品牌。USPA 成立于 1890 年，是美国规模最大的马球俱乐部和马球运动员协会。U.S. Polo Assn. 业务规模达数十亿美元，通过全球1,200多家零售店及数千个其他销售网点进行分销，为全球190多个国家的男女及儿童提供服装、配饰和鞋履。该品牌赞助了全球各大马球赛事，包括每年在棕榈滩的NPC举行的美国公开马球锦标赛®——这是美国最顶级的马球锦标赛。通过与美国ESPN、欧洲TNT和Eurosport以及印度Star Sports达成的历史性合作，由U.S. Polo Assn.赞助的数项世界顶级马球锦标赛现已实现电视转播，使全球数百万体育迷首次得以欣赏这项激动人心的运动。据《License Global》报道，U.S. Polo Assn. 一直与NFL、PGA巡回赛和一级方程式赛车并列，被评为全球顶尖体育授权商之一。此外，这一受运动启发的品牌因全球业务增长及体育内容而屡获国际奖项。凭借其作为全球品牌的巨大成功，U.S. Polo Assn. 不仅登上了《福布斯》、《财富》、《现代零售》和《GQ》等杂志，还出现在雅虎财经和彭博社等全球众多知名媒体上。如需了解更多信息，请访问 uspoloassnglobal.com 并关注 @uspoloassn。USPA Global是美国马球协会（USPA）的子公司，负责管理价值数十亿美元的运动品牌U.S. Polo Assn.。USPA Global还管理其子公司 http://www.globalpolo.com ，即全球马球（Global Polo），后者是马球运动内容领域的全球领导者。如需了解更多信息，请访问globalpolo.com或YouTube上的Global Polo频道。如需更多信息，请联系：Stacey Kovalsky - 全球公关与传播副总裁电话 +001.954.673.1331电子邮件：skovalsky@uspagl.com 凯拉·德雷克 - 高级公关与传播专员电话 +001.561.530.5300电子邮件：kdrake@uspagl.com  来源：美国马球协会 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年4月20日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 4月19日下午，东方证券A股发布筹划重大事项的停牌公告，称公司正在筹划通过发行A股股份及支付现金方式收购上海证券100%股权事宜，东方证券A股股票将于4月20日开市起停牌，预计停牌时间不超过10个交易日。上海证券注册资本为53.27亿元，其中，百联集团有限公司持有其50%股权，国泰海通证券股份有限公司持有其24.99%股权，上海国际集团投资有限公司持有其16.33%股权，上海国际集团有限公司持有其7.68%股权、上海城投（集团）有限公司持有其1.00%股权。4月19日，东方证券与前述股东签署意向协议，拟以发行股份及部分现金支付方式收购前述股东所持上海证券的全部股权。近年来，新「国九条」等政策红利持续释放，支持头部机构通过并购重组、组织创新等方式提升核心竞争力。在此背景下，证券行业并购重组活跃度显著提升。本次合并重组立足服务国家战略和上海国际金融中心建设大局，是推动上海金融国资布局优化、深化金融国资国企改革，加快推进一流现代投资银行建设的重要举措。东方证券成立于1998年，于2015年、2016年先后实现A股与H股两地上市，是上海本土重要综合类券商，第一大股东申能集团持股26.63%。东方证券在全国设有170家分支机构，全资持有东证资管、东证期货、东证资本、东证创新、东方香港等专业子公司，并作为第一大股东参股汇添富基金。2025年末，东方证券资产总额4,868.8亿元，净资产826.9亿元；2025年实现营业收入153.6亿元，归母净利润56.3亿元。上海证券成立于2001年，目前在境内设有分支机构80余家，主要分布于上海、浙江、江苏、广东、北京等地。2025年末，上海证券总资产957.7亿元，净资产198.1亿元；2025年实现营业收入34.3亿元，归母净利润13.2亿元。本次合并重组预计将形成良好的业务互补与协同效应，推动合并后的东方证券综合竞争能力和行业地位持续提升，合并后的东方证券资产总额有望突破6,000亿元，进入行业前十，净资产突破1,000亿元，分支机构数量将增加至250家左右。随着渠道融合、产品协同的推进，东方证券获取优质资产的能力得到提升，业务规模加速扩张，财富管理和资产管理等核心业务将进一步做大做强。此外，东方证券此次引入百联集团、上海国际集团等战略股东，有助于其在资本实力、产融协同与治理效能上不断夯实迈向一流现代投资银行的根基。东方证券公告最后称，本次交易尚处于筹划阶段，相关事项尚存在不确定性，存在因为市场变化、监管审核、交易各方未能协商一致等各种原因无法达成或实施的风险。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年4月20日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) – 在一场私人投资峰会上，美国前财长及联储局前主席耶伦（Janet Yellen）指出，美国利率政策前景仍然存在变量，惟当前就业市场仍然疲弱，假如要在目前作出判断，她估计今年内联储局有机会减息一次。作为为亚洲领先家族办公室之一的黑桃资本总裁兼首席执行官谭志伟先生（Dennis Tam）补充，近期国际油价急升令全球通胀压力加剧。连锁影响延伸至航空、制造、物流、农业与消费等行业，企业与家庭面临更高成本与波动；在此情况下，虽不排除减息，但空间有限。在这样的背景下，多数亚洲家族办公室一向务实审慎；现阶段着重提高现金比重与配置高质素固定收益产品，以维持充足流动性，并继续密切留意政策与市场讯号、避免过度杠杆。同时，美国财赤持续扩大、国债规模接近40万亿美元，占GDP约120%；庞大的财政赤字与维持低税率的政治压力并存，意味着市场结构与政策取向或将反复调整。在未来6至12个月，投资者可以考虑参考巴郡增加现金持仓至较高水平的策略，并提升配置具战略性、防御性强与收益稳定的资产，正如近期巴郡增持Chubb、United Healthcare Group 和 Tokio Marine等公司股份 。在与耶伦的短暂交流中，谭先生感觉到分散风险（diversify）确实是个重点。在目前的环球局势下，短期稳守并耐心等待联准局释出更明确信号亦不失为一个可取的策略。图片说明： 黑桃资本总裁兼首席执行官谭志伟先生（右）及前美国财政部部长及美国联邦储备局主席耶伦博士 有关黑桃资本有限公司黑桃资本有限公司乃何猷龙先生的家族办公室，负责管理何先生的私人资产及财富项目。总部设于香港，公司的全球投资组合包涵广泛的跨境投资项目，而公司亦致力发掘新的投资机遇。黑桃资本的投资策略旨在广泛覆盖地理区域及行业，同时保持多元化资产类别，投资组合包括股票、债券、房地产、医疗科技、文化产业、绿色能源和上市前投资的项目。2023 年 8 月，黑桃资本发起的空白支票公司 (SPAC) Black Spade Acquisition Co 与VinFast Auto Ltd 完成了 230 亿美元的业务合并。黑桃资本发起的第二家SPAC Black Spade Acquisition II Co在上市后约9 个月后的2025 年 6 月成功与全球领先媒体及娱乐巨头The Generation Essentials Group 完成业务合并。黑桃资本的第三家SPAC Black Spade Acquisition III Co于在2026 年 1 月上市。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年4月20日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 4月20日，中国创新制药企业迈威（上海）生物科技股份有限公司（以下简称”迈威生物”）正式启动港股招股。若成功登陆港股，公司将形成”A+H”双平台布局，进一步拓宽融资管道，加速其创新药全球开发与商业化进程。迈威生物是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，专注于自主开发肿瘤和年龄相关疾病药物，覆盖肿瘤、免疫、眼科、骨科等领域。公司成立于2017年， 2022年在上海证券交易所科创板上市（股票代码：688062）。核心产品9MW2821：国产Nectin-4 ADC领跑者迈威生物的核心产品9MW2821（BFv）是一款靶向Nectin-4的抗体偶联药物（ADC），目前正处于多项关键III期临床试验阶段。根据弗若斯特沙利文的资料，9MW2821是中国开发用于治疗尿路上皮癌的所有靶向Nectin-4 ADC中进展最快的产品，全球范围内仅次于已获FDA批准的Padcev。更值得关注的是，9MW2821是全球首款进入宫颈癌关键III期试验阶段的靶向Nectin-4 ADC。该产品已获得美国FDA三项快速通道认定及一项孤儿药资格认定，并获得中国国家药监局两项突破性疗法认定。从临床资料来看，9MW2821的疗效表现亮眼。截至2024年10月，在既往接受过铂类化疗及PD-(L)1抑制剂治疗的晚期尿路上皮癌患者中，9MW2821单药治疗的客观缓解率（ORR）达到62.2%，疾病控制率（DCR）高达91.9%，中位无进展生存期（PFS）为7.4个月，中位总生存期（OS）为14.6个月。在三阴乳腺癌患者中，ORR达到50.0%，DCR为80.0%。截至2025年4月，接受9MW2821作为一线治疗的40名可评估疗效的尿路上皮癌患者中，ORR为87.5%、cORR为80%、DCR为92.5%，中位PFS为12.5个月。目前，公司正在中国推进9MW2821作为单药或联合特瑞普利单抗治疗尿路上皮癌、以及单药治疗宫颈癌的多项III期试验，同时在美国开展针对三阴乳腺癌的单药I期研究。差异化管线布局：ADC+非ADC双轮驱动除核心产品外，迈威生物已建立覆盖肿瘤、免疫、骨科、眼科等领域的丰富管线组合，包括4款已上市产品及10款候选药物（1款处于NDA阶段、8款处于临床阶段、1款处于临床前阶段）。在ADC领域，公司构建了一组多元化的创新ADC。其中，靶向B7-H3 的 7MW3711，已获FDA授予小细胞肺癌孤儿药资格，早期临床数据显示良好安全性与耐受性，并于2026年2月启动联合JS207（PD-1/VEGF双抗）的Ib/II期试验；靶向CDH17的新一代ADC 7MW4911在临床前研究中表现出高效内化与选择性杀伤特性，针对晚期实体瘤的单药疗法已于2025年11月在中国启动I期临床，2026年1月在美国启动I/II期临床。非ADC管线方面，9MW1911是中国首款自主研发的靶向非Th2通路的COPD大分子药物，II期数据显示中重度COPD急性加重年化发生率较安慰剂组降低超30%，全球ST2靶点临床进度位列第二；9MW3811是首款进入病理性瘢痕治疗临床阶段的IL-11靶向药物，临床试验显示具有良好的安全性，且在人体中的半衰期最长可达30天。近期，公司宣布中国国家药品监督管理局受理靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗6MW5311 的IND申请，该品种美国临床试验申请目前处于 pre IND 阶段，计划于 2026 年第二季度向 FDA 正式递交申请。凭借核心管线的临床进度优势和差异化的ADC组合，迈威生物正加速向全球化创新制药企业迈进。技术平台构筑竞争壁垒迈威生物建立了具有自主知识产权的四大核心ADC技术，涵盖DARfinity（定点偶联工艺）、IDconnect（连接符分子）、Mtoxin（新型毒性分子）及LysOnly（有条件释放结构）。这四项专有技术构成了公司定点偶联ADC开发平台链间二硫化物药物偶联（「IDDC」）的支柱。基于IDDC平台，9MW2821通过载药连接符与人源化靶向Nectin-4单抗之间的二硫键形成双位点偶联。与Padcev相比，9MW2821拥有稳定的连接符和均一的DAR，使其在血液循环中更加稳定，从而更有效地递送到肿瘤细胞，表现显著优于传统非定点偶联ADC产品。此外，公司还拥有一体化高效抗体发现平台和TCE双/三特异性抗体开发平台，为持续创新提供技术支撑。商业化能力初显，国际化步伐加快截至2025年12月31日，迈威生物在中国建立了覆盖327个城市、8,000多家医院的分销网络，拥有127名分销商。2025年公司实现收入6.59亿元人民币，同比增长230%，主要得益于药品销售及对外授权收入增加。国际化方面，公司已与Disc、Calico、齐鲁制药等多家国内外领先药企达成许可合作。其中，与Disc就9MW3011达成独家许可，潜在里程碑付款达4.1亿美元；与Calico就9MW3811达成独家许可，潜在里程碑付款近6亿美元；与齐鲁制药就迈粒生®达成独家许可，首付款及里程碑付款合计最高达5亿元人民币；并与Kalexo Bio就研发新型双靶点siRNA候选药物订立独家许可协议。尽管2025年净亏损仍达9.72亿元人民币（主要由于研发投入高达9.77亿元），但公司收入结构持续优化，对外授权收入占比从2024年的27.6%提升至2025年的62.0%。截至2025年末，公司持有现金及银行结余约15.27亿元人民币，研发管线稳步推进。在商业化落地方面，公司已取得实质进展。目前，迈威生物已有三款商业化的生物类似药产品，即迈利舒®、迈卫健®及君迈康®，2025年合计贡献销售收入约2.48亿元人民币。公司未来还将获得迈粒生®的销售额最高两位数百分比的特许权使用费，进一步增长值得期待。结语总体而言，迈威生物凭借差异化的ADC管线、扎实的技术平台、日益完善的商业化网络以及积极的国际化战略，正加速向全球化商业阶段迈进。若H股成功上市，公司将获得更充足的资金弹药，有望在ADC这一黄金赛道上加速奔跑。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年4月20日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 生物医药产业是国家战略性新兴产业的核心组成部分，也是守护人类生命健康的关键屏障，迈威生物作为行业内领先企业，于4月20日正式启动招股程序，距港交所上市再进一步。 研发创新持续加码，构筑差异化竞争壁垒据悉，成立于2017年的迈威生物，是一家以药物研发方面的创新能力以及从药物发现至商业化销售的综合能力而闻名的中国制药公司。公司拥有雄厚的自主创新能力，专注于打造可有效应对临床挑战的差异化产品，以技术创新突破临床治疗瓶颈，为患者带来更优质、更高效的治疗选择。抗体偶联技术创新，是迈威生物于 ADC 领域的核心优势，亦是公司构建差异化竞争力的关键支撑。公司长期深耕 ADC 技术研发，已搭建起具备自主知识产权的四大核心ADC技术，涵盖DARfinity、IDconnect、Mtoxin及LysOnly，具体而言，DARfinity为公司自主研发的定点偶联工艺；IDconnect是一种经过优化设计的连接符分子，用以连接抗体和毒素，使抗体和毒素之间的连接更稳定；Mtoxin为一种基于喜树碱的新型毒性分子，用作ADC中杀死靶细胞的「弹头」；LysOnly则是一种能够有条件释放毒素的结构，可提高ADC的整体安全性和有效性。这四大核心ADC技术形成完备的技术体系，为产品管线持续迭代升级筑牢坚实基础。依托核心技术优势，迈威生物构建了一组多元化的创新ADC产品管线，包括9MW2821、7MW3711和7MW4911等重点候选产品，每种产品针对不同的肿瘤相关抗原，精准覆盖不同类型肿瘤的治疗需求，形成了全面的产品矩阵。其中，为克服尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌和食管癌治疗的局限性，迈威生物开发了9MW2821，这是一款靶向Nectin-4的新一代ADC，可作为单药亦或联合疗法中的主要药物。相较于已上市的Padcev，9MW2821在尿路上皮癌患者的治疗中展现出更优的疗效，同时凭借独特的技术优势，有望成为针对三阴性乳腺癌、宫颈癌和食管癌的同类型最佳靶向Nectin-4 ADC，市场前景广阔，将为公司带来显著的业绩增长动力。此外，7MW3711是一款靶向B7-H3 ADC，主要用于治疗晚期实体瘤，国家药监局于2023年7月批准7MW3711针对晚期实体瘤患者的临床试验的IND申请，标志着该产品正式进入中国临床开发阶段；FDA于2024年2月批准7MW3711在美国进行临床开发，并于2024年7月授予用于治疗小细胞肺癌的ODD，为产品在美国市场的后续开发与商业化奠定了坚实基础。公司分别于2023年8月及2023年9月，在中国启动7MW3711单药用于治疗晚期实体瘤患者的两项I/II期临床试验，进展顺利；于2026年2月，启动7MW3711联合JS207（PD-1）或JS207及抗肿瘤疗法，治疗晚期实体瘤患者的Ib/II期临床试验，进一步拓展产品的应用场景，巩固公司在ADC领域的领先地位。7MW4911是特异性靶向CDH17的新一代ADC，临床前研究表明，7MW4911能有效结合肿瘤细胞上的CDH17，引发快速内化，并选择性释放细胞毒性载荷，从而最大程度减少对正常组织的损伤，安全性与有效性均表现优异。对于针对晚期实体瘤的7MW4911单药疗法，公司于2025年11月在中国启动I期临床试验，并于2026年1月在美国启动I/II期临床试验，加速推进产品的全球临床布局，未来将为公司全球化发展注入新的活力，进一步扩大公司的市场影响力。深耕单抗领域，拓展业务领域除ADC领域外，迈威生物在单抗领域亦不断深耕与创新，多款管线产品均针对前景广阔但较少探索的靶点，填补临床治疗空白。公司的关键产品9MW1911是一款靶向ST2的单抗，旨在治疗COPD、哮喘和特应性皮炎等自身免疫性疾病，精准切入未被满足的临床需求领域。截至最后实际可行日期，全球尚无针对非Th2通路表型COPD的生物疗法获得批准，9MW1911作为在中国临床开发阶段进展最快的，首款自主研发靶向非Th2通路大分子药物。从市场前景来看，中国COPD药物市场规模庞大，市场规模从2019年的人民币199亿元增长到2024年的人民币223亿元，复合年增长率为2.3%，预计将加速增长至2028年的人民币262亿元及2032年的人民币584亿元，2024年至2028年及2028年至2032年的复合年增长率分别为4.0%及22.2%，行业具备着广阔成长空间，9MW1911有望打开临床治疗缺口，为广大COPD患者带来新的治疗希望。此外，9MW3811是用于纤维化相关疾病及癌症治疗的靶向IL-11的人源化单抗，公司对9MW3811的Fc区实施化学修饰，以降低Fc介导毒性的潜在风险并延长其半衰期，进一步提升产品的安全性与疗效，彰显公司在单抗领域的研发实力与创新理念，为公司构建多元化的产品管线、拓展业务边界提供了有力支撑。值得注意的是，此前因该品种IL-11在抗衰老方面的潜力，迈威生物已将其除大中华区以外的所有区域独家开发、生产和商业化的权利授予Calico Life Sciences LLC，根据合作协议，公司将获得一次性不可退还的首付款2500万美元、合计最高达5.71亿美元的近期、开发及商业化里程碑付款以及按净销售额计算的特许权使用费。据悉，Calico是一家美国公司及Alphabet Inc.的子公司，专注于创新型抗衰老疗法的研发，并在涉及IL-11疗法的抗衰老药物开发方面具有丰富经验。总体而言，迈威生物凭借深厚的研发积淀、自主创新的核心技术、多元化的优质产品管线以及完善的商业化布局，在行业内建立了坚实的行业地位，展现出强劲的增长潜力。此次赴港上市，公司有望借助资本市场的力量，加速推进核心产品的临床开发与商业化进程，拓展国内外市场份额，提升综合实力与核心竞争力，进而打开长期成长空间。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年4月20日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 2026年4月16日至17日，“飞向深空”国际科创合作发展论坛在香港理工大学隆重举办，商业航天与低轨卫星领域备受资本市场瞩目。作为国内知名空间定位服务提供商，华大北斗携《低轨卫星通导一体化时代的芯片机遇与商业化前景》主题演讲亮相论坛，深度展望行业发展新机遇，充分彰显其在卫星导航芯片领域具备突出的技术优势与长期成长确定性。华大北斗董事长孙中亮：低轨卫星通导一体化迎来历史性机遇国家「十五五」规划明确提出，统筹建设卫星通信、导航、遥感系统，加快低轨卫星互联网组网，构建空天地一体、通导感算融合的综合服务体系。低轨卫星通导一体化服务，正从技术构想走向规模化应用。华大北斗董事长孙中亮在论坛演讲中指出，技术演进推动卫星通信与卫星导航深度融合，基于低轨星座的“无网实时通信+高精度定位”通导一体化服务，可构建全域覆盖、稳定可靠、低成本的时空信息服务体系，全面满足行业应用与大众消费的广泛多元需求。孙中亮亦在会中表示，中国拥有独具特色的通导一体化发展路径，可依托现有北斗短报文通信与高精度定位技术开展前期应用验证，为低轨通导融合开展技术预研与场景试验。当前低轨星座进入密集组网阶段，作为产业核心底座的芯片需求持续攀升，技术呈现集成化、小型化、低功耗发展趋势，卫星导航定位芯片企业既迎来历史性发展机遇，亦面临技术突破与生态构建的双重挑战。技术领先筑牢壁垒 全场景应用覆盖广阔市场 成长空间持续打开据悉，华大北斗已于2025年12月向港交所递交招股书。华大北斗长期专注于GNSS导航定位芯片、模组及相关解决方案的研发和应用，产品全方位赋能智能手机、可穿戴设备、物联网、交通管理、共享单车、智能驾驶和环境监测等多样化场景。招股书显示，公司已成长为全球第六、中国内地第二的GNSS空间定位服务提供商，并在双频高精度射频基带一体化芯片领域占据领先市场份额。公司坚持自主创新，持续推进产品迭代升级，完善产品矩阵，以高性能、高可靠、低功耗的芯片级解决方案，为通导一体化发展落地筑牢核心技术基础。随着卫星互联网建设提速、北斗应用规模化推进，卫星导航芯片行业进入高景气周期。华大北斗作为国内稀缺的高精度导航芯片龙头厂商，兼具技术壁垒与全场景落地能力，有望充分受益行业红利。华大北斗凭借在导航芯片领域的长期积累，正深度切入低轨通导一体化赛道，未来在商业航天与时空信息服务领域的增长动能充足，发展前景备受市场期待。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年4月20日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 4月20日，主打创新药研发的迈威生物（Mabwell）启动招股程序，拟于联交所主板挂牌。继2022年登陆科创板后，这家成立于2017年的药企即将完成「A+H」双资本平台布局。公司核心产品9MW2821是一款靶向Nectin-4的ADC药物。根据弗若斯特沙利文的资料，截至最后实际可行日期，就临床开发阶段而言，9MW2821是在中国开发的用于治疗尿路上皮癌的所有靶向Nectin-4 ADC中进展最快的，在全球仅次于Padcev（唯一经FDA批准的靶向Nectin-4 ADC）。同时，9MW2821亦是全球首款进入宫颈癌关键III期临床试验的同靶点ADC药物，并已获FDA多项快速通道及孤儿药资格认定。迈威生物拥有自主ADC技术平台（IDDC），目前已建立包含4款上市产品（如迈利舒®、迈粒生®）及10款候选药物的管线。2025年收入同比大增230%至6.6亿元人民币，主要得益于对外授权收入及核心产品销量增长；年内亏损同比收窄7.1%； 毛利達5.96億元。2025年，公司研发成本为9.8亿元，同比增长24.8%。截至最后实际可行日期，公司已在全球范围内获得147项专利并提交271份专利申请，包括与核心产品有关的27项专利及15份专利申请。公司已在江苏泰州建有2个生产基地，其中，抗体和重组蛋白中试及商业化生产基地符合中国GMP标准及欧盟EMA GMP标准，承担多个已上市品种的国内外商业化生产；ADC药物商业化生产基地设有2条ADC抗体原液生产线、2条ADC原液生产线及1条ADC产品制剂生产线。此外，位于上海金山、符合欧盟EMA GMP标准的大规模商业化生产基地正在建设中，已进入试生产阶段，为后续全球临床及商业化供应提供保障。此次H股上市，迈威生物拟将募资主要用于核心产品9MW2821的临床试验、其他肿瘤及年龄相关疾病管线的研发。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年4月17日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 4月17日，国泰海通集团成员公司国泰君安国际控股有限公司（"国泰君安国际"，股份代号：1788.HK）作为联席保荐人、整体协调人、联席全球协调人、联席账簿管理人及联席牵头经办人，成功助力长春长光辰芯微电子股份有限公司（"长光辰芯"，股份代号：3277.HK）在香港联交所主板上市。本次上市不仅标志着长光辰芯作为全球高性能CMOS图像传感器行业领导者迈入国际化资本市场，也填补了港股市场在该稀缺赛道的空白，为投资者提供了半导体产业成长红利的机遇，彰显了国泰海通在资源整合、跨境资本协同运作方面的突出优势以及精准赋能先进科技企业国际化发展的卓越能力。项目中，国泰君安国际高效推进执行、聆讯沟通、全球路演、定价配售等关键环节，助力长光辰芯顺利完成从递交申请至成功挂牌的全流程。本次发行最终定价为每股39.88港元，总发售股数达6,529.42万股，发行募集资金规模约26.04亿港元。国际配售和香港公开发售录得踊跃认购，国际配售认购倍数达22.7倍，香港公开发售认购倍数达1,138.2倍。此次发行获得了来自24家知名基石投资者的重仓加持，包括高瓴资本、博裕资本、CPE、景林资产、源码资本、雅润投资、UBS资管、惠理基金、未来资产、富国基金、易方达基金、华夏基金、工银理财等中外资长线基金。基石投资者合计认购股份约13.01亿港元，约占本次发售股份的50.0%，展现了市场对企业长期价值的充分认可和强劲信心，为股价的稳定提供了有力支撑。本次项目的顺利完成，得益于国泰海通充分发挥了公司境内外一体化协同优势。基于对半导体细分领域的前瞻洞察，凭借贯穿全程的专业服务与高效执行，国泰海通为长光辰芯提供了全方位的资本市场支持和服务，充分展现了其在服务前沿科技企业方面的深厚积累及专业能力。未来，国泰海通将积极发挥金融综合服务能力及境内外资源整合优势，持续赋能中国高新技术企业走向国际资本市场。关于长光辰芯长光辰芯是CMOS图像传感器（"CIS"）提供商，一直专注于CIS的研发，幷提供九大产品系列，广泛适用于工业成像、科学成像、专业影像和医疗成像等先进技术领域，产品在提高工业相机、科学相机、专业电影摄影机和其他成像设备的性能和成像质量方面发挥着至关重要的作用。根据弗若斯特沙利文的资料，就2024年的工业成像收入及科学成像收入而言，公司在全球 CIS公司中均排名第三，中国CIS公司中均排名第一，分别占全球市场份额的15.2%及16.3%。公司一直以技术创新为动力，专注于CMOS图像传感器，通过14年创新打造自主技术护城河，通过内部封装测试验证体系和战略扩展，已实现自主产业链的开发和整合，并与全球客户网络开展全面合作。关于国泰君安国际国泰海通集团下属公司国泰君安国际（股票代号：1788.HK）,是中国证券公司国际化的先行者和引领者，公司是首家通过IPO于香港联合交易所主板上市的中资证券公司。国泰君安国际以香港为业务基地，并在新加坡、越南和澳门设立子公司，业务覆盖全球主要市场，为客户境外资产配置提供高质量、多元化的综合性金融服务，核心业务包括财富管理、机构投资者服务、企业融资服务、投资管理等。目前，国泰君安国际已分别获得穆迪和标准普尔授予"Baa2"及"BBB+"长期发行人评级，MSCI ESG"AAA"评级, Wind ESG"A"评级及商道融绿ESG"A"评级，同时其标普全球ESG评分领先全球81%同业。公司控股股东国泰海通证券（股票代号：601211.SH/2611.HK）为中国资本市场长期、持续、全面领先的综合金融服务商。更多关于国泰君安国际的信息请见:https://www.gtjai.com Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年4月17日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 4月16日，专注于中国健康饮食行业的透云生物科技集团有限公司（"透云生物"，连同其附属公司统称"集团"；股份代号：1332.HK）欣然宣布，集团与深圳大学于2026年4月15日正式签订《科技成果转化战略合作协议》，双方将携手成立"深圳大学-透云生物莱茵衣藻联合研究所"，聚焦莱茵衣藻合成生物学领域的应用研究及成果转化，标志着集团在健康食品原料生产基础上向生物医药及合成生物领域迈出具有里程碑意义的关键一步。深圳大学是1983年成立的综合性大学，自1999年组建莱茵衣藻合成生物学课题组以来，先后发表相关研究论文400余篇，居全国之首。成功构建我国第一个药用单细胞真核微藻工程藻株库。并成功开发出基于莱茵衣藻模式平台的专利成果《一种稳定表达人源GLP-1RA的莱茵衣藻工程株及构建方法与应用（CN2025115510147），简称"衣藻格鲁肽"（Chlamyglutide）项目》等十余种成果。透云生物是全球唯一能够大批量发酵生产莱茵衣藻的科技型公司，年产4000吨莱茵衣藻粉的山西长治工厂已投产。双方约定形成长期战略合作伙伴关系，透云生物作为深圳大学莱茵衣藻研发成果的转化基地，共同打造世界一流的莱茵衣藻合成生物学工具平台及生物制造平台。根据协议，双方确定第一批启动的科技成果转化项目为深圳大学专利成果——衣藻格鲁肽。项目旨在利用经基因工程改造的莱茵衣藻工程藻株，稳定表达人源GLP-1受体激动剂，从而开发出一款以莱茵衣藻为生产平台的新型格鲁肽产品。根据合作分工，深圳大学将负责提供核心技术支持与专业人员培训，透云生物则承担中试验证、规模化生产、产品报批及市场推广等产业化全流程工作。双方亦将就具体的知识产权安排另行签署协议，以确保合作成果的合理分配与有效保护。此次战略合作将深圳大学在衣藻合成生物学领域的顶尖科研实力，与透云生物在莱茵衣藻规模化发酵生产方面的全球领先产业化能力深度融合，形成从基础研究、工程藻株构建到中试放大、规模化生产及市场推广的完整创新链条，实现科技成果从实验室到产业化的高效转化。莱茵衣藻作为国际公认的绿色模式生物，具有生长速度快、培养条件简单、可进行光合自养与发酵异养、且已获得美国食品药品监督管理局（FDA）"一般认为安全"（GRAS）认证及中国卫健委新食品原料批准等独特优势。以莱茵衣藻作为重组蛋白表达平台，相较于传统的大肠杆菌、酵母或哺乳动物细胞表达系统，在生产成本、安全性及可持续性方面均展现出显著的差异化竞争优势。若项目成功推进，有望为衣藻格鲁肽的生产开辟一条成本更低、更加绿色可持续的全新技术路径，并为未来口服生物药的开发提供创新平台支撑。透云生物董事会主席兼执行董事王亮先生表示："此次战略合作协议的签订，乃集团在合成生物学赛道上的重大战略布局。集团将依托‘深圳大学-透云生物莱茵衣藻联合研究所’的平台，持续推进莱茵衣藻在生物制药、功能性健康产品等高附加值领域的应用开发。集团将充分发挥自身在莱茵衣藻规模化发酵生产方面的全球独有优势，结合深圳大学在合成生物学领域的深厚学术积淀，加速推进衣藻格鲁肽等项目的产业化进程，力争早日实现产品落地。同时，集团亦将以此次合作为契机，持续探索莱茵衣藻平台在更多高价值生物活性分子生产中的应用潜力，为透云生物开辟更为广阔的增长空间，切实为股东创造长期价值。"关于透云生物科技集团有限公司透云生物科技集团有限公司（股份代号：1332.HK）主要从事莱茵衣藻产品业务、包装产品设计、研发、生产及销售业务。集团扎根传统包装业务超过三十载，在香港以及广东多地设有办公室及制造车间，目前为众多世界知名品牌提供专业包装设计及制造服务，拥有长期稳定的客户群。自2020年起，集团多元化发展业务范围至莱茵衣藻、微藻产品业务，并与山西省长治市潞城区人民政府合作建设全球首座莱茵衣藻工厂，以展开莱茵衣藻工业化量产。如欲查询更多资料，请浏览集团网站：https://touyunbiotech.com.hk/zh-hant/  Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com