(SeaPRwire) –   ——此次合作将结合Seamless在开发高度精确和高效重组酶方面的专业知识，以及礼来（Lilly）在遗传性听力障碍领域的广泛开发经验，推动下一代基因编辑方法的发展——

——两家公司将利用Seamless的重组酶技术，开发针对特定听力损失适应症的疗法——

德国德累斯顿和美国马萨诸塞州列克星敦，2026年1月28日 – 今日宣布，该公司已与礼来公司（“礼来”）达成一项全球战略研究合作及许可协议，将利用Seamless专有的重组酶平台，开发并商业化针对听力损失适应症的可编程重组酶疗法。该公司的技术能够在任何目标基因序列中进行大规模、精确的DNA插入，且独立于细胞的天然DNA修复途径运作。

根据协议条款，Seamless将设计并编程位点特异性重组酶，以纠正与听力损失相关的某些目标基因中的突变。礼来将获得这些编程重组酶的独家许可，用于推进临床前和临床药物开发及商业化。

“礼来致力于推进遗传性疾病的新型治疗方法，并与我们有着相同的愿景，即为目前治疗选择有限的患者带来基因药物。此次合作证明了我们的基因编辑平台及其广泛的疾病修饰潜力，”Seamless Therapeutics首席执行官Albert Seymour博士表示。“我们期待与礼来的合作伙伴共同努力，实现改善遗传性听力损失患者治疗结局的共同目标。这是一个令人兴奋的机会，我们可以应用自己的技术为听力损失患者带来治疗方法，并通过我们的专有产品线继续拓展可编程重组酶的治疗潜力。”

作为协议的一部分，Seamless将获得一笔有保障的预付款以及承诺的研发资金。总体而言，Seamless有资格获得超过11.2亿美元的款项，包括潜在的开发和商业里程碑付款，但不包括成功上市药物的分级特许权使用费。协议的更多细节尚未披露。

Seamless正在将可编程重组酶领域的重大突破转化为实际应用。重组酶是一类在科学研究中已广泛使用数十年的酶，该公司对其准确性和灵活性进行了改造，以实现治疗性基因编辑。该公司独特的技术平台允许开发位点特异性可编程重组酶，这些重组酶经过工程设计，具有特异性和活性，能够在基因组的任何目标基因序列中精确插入、交换、反转或切除DNA片段。通过推进Seamless的新型可编程重组酶，这项协议为该技术满足遗传性听力损失领域的巨大未满足需求带来了潜力。

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关于Seamless Therapeutics
Seamless Therapeutics正在通过一种开创性的方法改变基因编辑的模式，这种方法有可能满足患有严重疾病患者的未满足医疗需求。我们的技术平台解锁了重组酶的编程能力，重组酶是一类高度通用的酶。我们正在应用我们的专有技术，开发一系列针对广泛适应症的疾病修饰候选产品，以拓展基因编辑的治疗潜力。

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首席执行官Albert Seymour
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Trophic Communications
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电话：+49 171 1855682或+31 6 52 33 15 79
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