• 迈向2024年底前启动10个或更多潜在注册试验的目标:在HR+ HER2-低化疗前转移性乳腺癌患者中启动第三期临床试验评估BNT323/DB-1303,并且计划很快启动再生子宫癌患者的第二个第三期试验
• 在美国癌症研究协会(“AACR”)年会上报告了基于iNeST和FixVac平台的个性化和非个性化mRNA癌症疫苗候选物临床数据,包括切除性胰腺癌(“PDAC”)患者三年随访结果的研究者发起试验
• 计划在美国临床肿瘤学会(“ASCO”)年会上分享多个临床计划的额外临床数据,包括双特异性抗体BNT311/GEN1046(acasunlimab)和BNT327/PM8002以及抗体-药物联合(“ADC”)BNT326/YL202
• 继续为2024年变异型适应性新型冠状病毒疫苗的开发和商业准备
• 2024年第一季度收入为1.8765亿欧元,净亏损为3.1511亿欧元,每股亏损1.31欧元(1.42美元¹)
• 以16.9亿欧元的现金、现金等价物和证券投资保持强大的财务状况

(SeaPRwire) –   2024年5月6日上午8点(北京时间下午2点)举行电话会议和网络广播

2024年5月6日 柏林 — (纳斯达克: BNTX,“BioNTech”或“公司”)今天报告了2024年3月31日结束的第一季度财务业绩并提供了公司进展更新。

“在过去的几周里,我们报告了个性化和非个性化mRNA疫苗候选物的初步积极数据,这进一步证明了我们iNeST和FixVac平台的潜力。今年,我们期待在肿瘤领域各个项目提供更多更新,包括双特异性抗体和ADC计划。”BioNTech首席执行官兼联合创始人乌尔·萨欣博士说。“今年余下时间,我们计划开发和商业化变异型适应性新型冠状病毒疫苗,并加速我们的临床开发活动,以实现我们在肿瘤领域管线的全部潜力,成为一家有商业化药物治疗癌症和传染病的公司。”

2024年第一季度财务回顾

2024年3月31日止三个月期间报告的总收入为1.8765亿欧元,相比于去年同期的12.77亿欧元。年度变化主要是由于BioNTech新型冠状病毒疫苗全球销售量下降,原因是新型冠状病毒疫苗需求进入流行病水平。

2024年3月31日止三个月期间的成本为5,910万欧元,相比于去年同期的9,600万欧元。变化主要是由于BioNTech新型冠状病毒疫苗销量下降所产生的成本下降,包括BioNTech应付合作伙伴辉瑞公司(“辉瑞”)的毛利份额和基于BioNTech销售额的专利费。此外,库存报废和销毁也影响了成本。

研发费用为5.075亿欧元,相比于去年同期的3.34亿欧元。研发费用主要受管线候选产品临床研究进度影响。人工费用增加也推高了研发费用,这是由于人数增加所致。

综合及行政管理费用达1.17亿欧元,相比于去年同期的1.118亿欧元。综合及行政管理费用主要由于IT环境费用增加以及由于人数增加导致的工资、福利和社会保险费用增加。

所得税收入为1,670万欧元,相比于去年同期的2,055万欧元税收支出。2024年3月31日止三个月期间的实际所得税率约为5%。

净亏损为3.1511亿欧元,相比于去年同期净利润5.022亿欧元。

2024年3月31日,现金及现金等价物以及证券投资余额达169.39亿欧元,其中现金及现金等价物为89.766亿欧元,证券投资为79.627亿欧元。

每股亏损为1.31欧元,相比于去年同期每股稀释收益2.05欧元。

2024年3月31日,公司股份总数为2,377.26万股,不包括108.26万股庫存股份。

BioNTech首席财务官Jens Holstein表示:“我们今年开始在肿瘤管线取得良好进展。我们在第二个关键性第三期试验中给首例患者施用药物,并计划2024年底前启动10个或更多潜在注册试验。第一季度收入反映了新型冠状病毒疫苗的季节性需求,我们预计2024年全年收入的大约90%将在2024年最后几个月内实现,主要集中在2024年第四季度。凭借169.39亿欧元的强大现金储备,我们有能力投资在创新研发管线和为肿瘤领域的商业准备进行规模化投入。”