- 在22名患者的TREK-DX研究中,对于之前接受过dupilumab治疗的中重度湿疹患者,eblasakimab每周400毫克给药显示了空前的疗效数据,与之前生物制剂湿疹研究相比:16周后,60.0%的dupilumab治疗无效的湿疹患者治疗后达到EASI-90(Eczema Area Severity Index(EASI)评分下降至少90%),66.7%达到vIGA评分0或1(皮肤清洁或近乎清洁)。与此相比,安慰剂组只有14.3%的患者达到这一效果。
- 预计2024年下半年公布两项II期研究的顶线数据:2024年第3季度公布FAST-AA研究的中期数据 – 一项研究farudodstat在脱发性脱发中的概念验证研究;2024年底前公布TREK-DX完整数据集的顶线数据。
(SeaPRwire) – 美国加州圣马特奥和新加坡,2024年5月9日 – ASLAN Pharmaceuticals(纳斯达克交易所:ASLN)是一家临床阶段的免疫学专注型生物制药公司,致力于通过创新治疗改善患者生活。公司今天公布截至2024年3月31日第一季度的财务业绩以及最近的公司动态。
“2024年4月我们公布的TREK-DX研究中期分析结果令人欣喜,显示在接受过dupilumab治疗无效的湿疹患者中,给予eblasakimab治疗后16周,大多数患者(22名患者中15名)达到EASI-90和vIGA0或1的疗效 – 这在其他生物制剂湿疹研究中从未见过。这些数据给我们带来了很强的信心,认为eblasakimab有望成为对接受过dupilumab治疗无效患者的最佳选择。这一重要而需求巨大的患者群体目前缺乏安全且长期的治疗选择,”ASLAN Pharmaceuticals首席执行官Carl Firth博士表示。“与潜在合作伙伴就eblasakimab进行的讨论进展顺利,我们期待2024年下半年FAST-AA和TREK-DX研究的顶线临床结果。”
2024年第一季度和最近的临床进展
- 2024年2月,欧洲专利局对farudodstat的物质专利申请给予了有利意见。如果在国家阶段获得批准,将将farudodstat的有效专利保护期延长至至少2043年。
- 2024年3月,公布了eblasakimab与dupilumab在人体COPD模型中的头对头研究翻译数据。研究显示,与dupilumab相比,eblasakimab在同等浓度下更好地改善了气道功能和增强了支气管扩张,进一步支持其作为COPD生物治疗的潜力。
- 2024年4月,公布了eblasakimab在中重度湿疹成人患者(曾接受dupilumab治疗)的II期研究TREK-DX的中期结果。与之前生物制剂湿疹研究数据空前。
- 2024年5月,ASLAN宣布与Zenyaku扩大合作,探索eblasakimab与dupilumab和lebrikizumab在湿疹患者中的不同生物学影响。
2024年第一季度和最近的公司更新
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- 2024年3月,ASLAN委任了两位呼吸专家加入其科学顾问委员会,以评估eblasakimab在COPD中的潜在应用。
- 2024年3月,ASLAN完成了500万美元的直接注册发行,发行价格为每ADS1.00美元。