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estel September 16, 2021

HONG KONG, Sep 16, 2021 – (亚太商讯 via SEAPRWire.com) – 黑桃资本有限公司(「黑桃资本」)宣布其上海的全资子公司壹桃私募基金管理(上海)有限公司(「壹桃」)被授予合格境内有限合伙人(「QDLP」)试点资格。壹桃注册地与办公室均位于上海虹口区,属于外商独资企业。随着壹桃正式在中国证券投资基金业协会完成备案资讯登记,这标志着新濠国际发展有限公司、新濠博亚娱乐有限公司主席何猷龙先生的家族办公室将登陆中国内地的金融市场。同时能看出上海金融监管层对加深沪港澳金融合作的支持力度及深厚希冀。 (由左至右)壹桃执行董事林澔先生,黑桃资本总裁兼首席执行官谭志伟先生,壹桃总经理傅昺先生 黑桃资本总裁兼首席执行官谭志伟先生表示:「我们对壹桃获得QDLP试点资格感到鼓舞,这标志着大陆与港澳构建跨境双向投资机制取得又一实质性的突破进展。壹桃分别任命傅昺先生及林澔先生为法定代表人兼总经理以及执行董事。两位对内地银行及金融业务有着深厚认识,日后会共同负责业务发展及运营。我们期待壹桃团队在他们的带领下不断取得成功,为加快推进上海国际金融中心建设及全球资产管理中心建设作出新贡献。」 壹桃总经理傅昺先生说:「作为私募基金管理人,我们将努力为中国内地投资者在全球物色优质的投资专案。我们将会发行第一只基金,实现黑桃资本在内地独立展业的第一步。希望通过我们的努力进一步丰富境内投资者的跨境产品的可投资标的种类,并且可以推动大陆与港澳间金融领域的合作。」 壹桃执行董事林澔先生说:「壹桃将透过其专业投资能力和团队的丰富经验把握环球市场投资机遇,为境内投资者挑选优质资产,并提供全新、专业及优质的资产管理服务。展望未来,我们将继续利用壹桃在香港和澳门的资源和商业网络,为投资者发掘更多有前景的专案,促进中国内地与两个特别行政区之间更深入的经济融合与合作机会。」 QDLP的试点计画意味着外资资产管理机构能够进一步熟悉中国市场动向和了解中国本地投资者的机会,为未来开拓中国本地业务建立坚实基础。 QDLP 计画自近十年前启动以来已在内地不同主要城市推出,为多元化投资的中国境内投资者提供了全球的专业知识和产品。随着越来越多的环球金融机构参与其中,内地金融市场业务布局将被进一步扩张。受惠于不断改革的金融体制,与数十年前相比,外国资产管理公司能更轻易地在广阔且具潜力的中国市场上立足。而寻找比传统金融产品更复杂的投资者现在也可以在全球不同资产类别和司法管辖区分散投资组合。 有关黑桃资本有限公司黑桃资本有限公司乃何猷龙先生创办的家族办公室及私人投资旗舰,负责管理何先生的私人资产发及财富专案。总部设于香港,公司的全球投资组合包涵广泛的跨境投资专案,而公司亦致力发掘新的投资机遇。黑桃资本的投资策略旨在广泛覆盖地理区域及行业,同时保持多元化资产类别,投资组合包括股票、债券、房地产、医疗科技、文化产业、绿色能源、上市前投资专案和特殊目的收购公司(SPAC)。 Copyright 2021 亚太商讯. All rights reserved. (via SEAPRWire)

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HONG KONG, Sep 16, 2021 – (亚太商讯 via SEAPRWire.com) – 9月13日,和铂医药发布公告,称其在研药物HBM4003针对实体瘤的I期剂量爬坡临床试验取得了积极结果,相关临床数据摘要已于2021年9月召开的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上发布。据公司披露,今年9月该在研药物再次获得中国国家药品监督管理局批准两项针对新适应症的IND许可,而公司亦正在多个晚期实体瘤开展该产品的单药和联合用药的全球临床开发。 图表一:CTLA-4作用机制 数据来源:头豹研究院,格隆汇整理 图表二:初步安全性数据对比 数据来源:公司资料,格隆汇整理 Ipilimumab即伊匹木单抗 (Yervoy) 图表三:HBM4003临床前数据 数据来源:公司资料,格隆汇整理 作为拥有全人源重链抗体平台和免疫细胞衔接器双抗平台的生物医药公司,和铂医药基于自身稀缺技术平台和强大研发实力而打造的下一代抗CTLA-4全人源重链抗体HBM4003是目前抗CTLA-4药物领域少见的优质产品。 CTLA-4靶点优越性显现,市场快速增长 由于CTLA-4是T细胞反应的主要负调控因子之一,抗CTLA-4抗体为许多疾病包括肿瘤的免疫治疗提供了新的方法,这使得其在当期众多靶点中备受关注。 CTLA-4,又称抗细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4,是由CTLA-4基因编码的T细胞表面跨膜蛋白,主要在活化的CD4+ T淋巴细胞及调节性T细胞表面表达。CTLA-4通过竞争性结合CD80和CD86而抑制CD28的激活,抑制T细胞的增殖和活化。 基于该技术原理,CTLA-4靶点药物的适应症领域范围广阔,治疗效果可观,目前已经获批和在研的适应症包括:黑色素瘤、肺癌、胃癌、肠癌、肾细胞癌、肝癌、子宫肌膜癌、前列腺癌等。 广阔的适应症范围带来的是该靶点药物急速增长的市场空间。目前唯一上市的抗CTLA-4抗体是伊匹木单抗(Yervoy)。Yervoy在美国已获批的适应症包括黑色素瘤和肾细胞癌。2012年至2020年,Yervoy的销售收入由7.06亿美元增加至16.82亿美元。 根据弗若斯特沙利文报告,全球抗CTLA-4药物销售收入于2030年预期将达到83亿美元。在中国,抗CTLA-4药物市场预期将于2030年达到17亿美元,2024年至2030年的复合年增长率为30.6%。 如此高的市场增长速度,吸引了一众具备强大实力的玩家。目前,中国有多款涉及CTLA-4靶点的药物处于IND申报流程。种类包含单克隆抗体、双特异性抗体和融合蛋白类产品。在适应症分布方面,实体瘤为目前主流的研究领域。 而抗CTLA-4抗体药物的研发过程中,安全性是一大关键因素。和铂医药HBM4003近日公布的临床I期数据显示,其在疗效和安全性相比已上市的Yervoy都具备明显优势,是十分值得关注的药物之一。 临床数据公布,HBM4003有效性安全性表现优异 根据弗若斯特沙利文报告,安全性更好,疗效更好,适应症更广的创新型抗CTLA-4抗体的推出有望推动全球抗CTLA-4药物市场的增长。 HBM4003是和铂医药通过其专有的HCAb技术平台开发的一种全人源、单克隆、重链抗CTLA-4抗体。 此次公布的I期研究数据也是新一代抗CTLA-4全人源单克隆重链抗体(HCAb)在实体瘤中的首个临床证据。基于HBM4003全人源和仅重链的稀缺结构及特殊的药代动力学及药效动力学机制,使其在安全性方面表现突出。 数据显示,临床试验未发现肺、肾、心脏及内分泌系统毒性。而最常见的治疗相关不良事件是腹泻及小肠结肠炎,最常见的免疫相关不良事件是腹泻/小肠结肠炎以及皮疹,未发现3级以上治疗相关不良事件。所有的不良事件均为可控,并可以通过常规干预迅速恢复。 对于患者而言,药物安全性是用药时需要考虑的最关键的因素之一。据初步的安全性数据显示,HBM4003的安全性优于当前唯一上市药物伊匹木单抗。免疫治疗相关的不良反应(irAE)的发生率仅为14.3%,明显低于伊匹木单抗的61.3%。基于已有临床数据,伊匹木单抗的治疗相关不良反应广泛涉及肺、肾、肝及内分泌等重要器官及系统,HBM4003的治疗不良反应为腹泻/或肠炎,具有明显安全性区别。 从备受关注的疗效方面来看,全人源重链抗体结构使得产品获得了更好的肿瘤穿透性。而由于HBM4003的Fc区进行过改造,显著增强了ADCC功能,从而提升了对于Treg细胞的清除能力。通过清除Treg,HBM4003能够特异性地诱导T细胞在肿瘤微环境中被激活,而这正是产生强效抗癌免疫反应的关键步骤。 体外ADCC杀伤试验数据显示,HBM4003对比伊匹木单抗有更高效的Treg清除活性,预示了其在临床抗肿瘤的优势。 而初步疗效数据,也证实了这一点。数据显示临床I期试验中,其中一名80岁的男性受试者,过往已接受过包括多西他赛、卡巴他赛、比卡鲁胺的多线治疗,并未达到预期治疗效果,但之后接受HBM4003治疗出现明显疗效。HBM4003给药剂量为0.6 mg/kg三周一次的治疗。在第六周时,相较基线,其高度特异性的肿瘤生物标志-前列腺特异性抗原水平(PSA)降低超过50%。针对已经接受过多种疗法的受试者,HBM4003依然能使患者产生应答,在当前鼓励药物研发应以临床价值为导向的环境下,这意味着其未来在市场中或将具备较强竞争力。 而另外一名64岁的亚洲男性肝癌受试者,在开始HBM4003治疗16周后,靶病变缩小53.3%,肿瘤直径由受试之初的22.5厘米减至10.5厘米,甲胎蛋白(AFP)由170μg/L减至9μg/L;治疗24周后,靶病变缩小超过60%,非靶病灶全部消失。 基于HBM4003临床I期的积极数据,其后续试验已在全面加速推进中。据公司透露,目前HBM4003已布局多瘤种的全球试验以及联合疗法相关试验,预计2022年将有多项数据公布。而由于CTLA-4与PD-(L)1抑制剂组合适应症探索数目众多,可以预见未来HBM4003或将拥有更广阔的市场空间。 小结 值得注意的是,HBM4003疗效和安全性的优势,得益于公司强大的抗体研发平台。目前在世界范围内,和铂医药的HCAb平台是为数不多可以产生全人源重链抗体并拥有全球知识产权保护的抗体平台。 HBM4003的I期试验阶段性积极成果,证实了该平台的优越性。和铂医药拥有H2L2, HCAb及HBICE®抗体平台,基于多个技术平台公司开发了丰富的产品管线,其中不乏如HBM1020(B7H7)、HBM7008(B7H4x4-1BB)等全球首创性产品,也有如HBM1022(CCR8)及HBM7020(BCMAxCD3)等通过差异化结构设计有望成为潜在同类最佳的产品。而作为培育HBM4003的摇篮及创新工具,HCAb平台的应用范围还包含了CAR-T、CAR-NK、诊断抗体、偶联物载体等一系列领域,可谓前景广阔。 可以预见,公司应用多个全人源抗体平台,同时结合自身强大的研发能力打造的新一代肿瘤免疫基石疗法,除HBM4003外,在未来或将有更多极具潜力药物值得期待。 Copyright 2021 亚太商讯. All rights reserved. (via SEAPRWire)

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HONG KONG, Sep 16, 2021 – (亚太商讯 via SEAPRWire.com) – 新冠疫情全球蔓延的余温未尽,推动医药产品的市场需求持续上升。生物制药类公司因此受到资本市场的重点关注,其中的优质上市公司亦不乏亮眼表现。 作为知名的生物制药公司,创胜集团(6628.HK)恰于14日开启招股,市场反响热烈,孖展火热。本次赴港上市,创胜集团最高发售价为每股发售股份16港元,每手500股。高盛及中金公司担任联席保荐人。 多元化的产品管线 商业潜力十足 创胜集团是一家集发现、研究、开发、制造及业务拓展能力为一体的临床阶段生物制药公司,开发管线中已有9种候选药物,涵盖、骨科及肾病等领域,其中有8种候选药物为其自主发现及开发。 创胜集团的关键候选药物TST001,是其自主开发的针对Claudin18.2的人源化抗体,可用于胃癌等多种肿瘤的治疗,也是中国开发进度最快且首个进行中美同步开发的Claudin18.2抗体。目前已进入Ⅱ期临床,是继安斯泰来的Zolbetuximab之后全球第二款领先的单克隆抗体。 Claudin18.2已被证明在多种类型的癌症中表达,包括胃癌、食管癌、胰腺癌及胆管癌。TST001单药治疗以及与化药联合用药的初步安全性和有效性表明,它对治疗肿瘤表达Claudin18.2的患者具有很大的潜力。目前,TST001单药的Ⅱa期临床试验的第一例患者已顺利完成给药,而根据招股书披露,创胜集团计划在2022年下半年启动TST001用于治疗胃癌的全球Ⅲ期注册临床实验。 核心产品MSB2311是首个且唯一一个「再循环」PD-L1抗体,能够有效针对高肿瘤突变负荷等多种实体瘤,极大延长药物靶标在肿瘤的停留时间及提高体内肿瘤的杀伤活性。 同时,创胜集团还手握其他3种关键候选药物,分别是:针对肺癌及HPV阳性肿瘤等实体瘤的TST005,针对严重骨质疏松的TST002,以及针对IgA肾病的TST004。除此之外,创胜集团亦在开发多种前期创新生物候选药物,如全球潜在首款靶向由肿瘤相关成纤维细胞或具有间充质表型的肿瘤细胞产生的新型免疫调节蛋白的治疗抗体候选药物——TST003,治疗多种实体瘤的双功能Claudin 18.2/PD-L1抗体TST006,以及治疗自身免疫性疾病如系统性红斑狼(SLE)的三重功能抗体TST008。 一体化生物制药平台彰显强大技术实力 创胜集团已建立起一体化综合生物制药平台,可将候选药物从发现阶段稳步推进至商业阶段。 在发现阶段,创胜集团凭借专有的免疫耐受突破(IMTB)技术平台,获得具有更广泛的表位多样性、差异化的生物特性(特异性、亲和力及PK)及理想的CMC(化学、制造及控制)特性的先导候选抗体,从而甄选具有增强的成药性及知识产权地位的候选分子。TST001及MSB2311这两大优势明显的产品正是由IMTB技术平台开发的。 创胜集团位于杭州医药港的GMP生产基地采用拥有自主知识产权的模块化理念进行设计。目前,它已用于毒理试验和临床批次的原液和制剂生产,预计商业化年产量最高可达1吨蛋白质产品,约8-10万人份的年用药量。 此外,创胜集团正在开发及启用一体化连续流生物工艺(ICB)的连续制造平台,已实现业界领先的超过6g/L的日容积生产率,在采用相同细胞株的情况下,此工艺可使原液年产量与传统分批补料工艺相比增加15倍以上。 此番登陆港交所,港股资本市场的极大助力有望使创胜集团的商业化之路更进一步,进而实现更加宏伟的愿景,最终为人类健康事业贡献的新力量。 Copyright 2021 亚太商讯. All rights reserved. (via SEAPRWire)

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HONG KONG, Sep 16, 2021 – (亚太商讯 via SEAPRWire.com) – 近日,海通证券旗下唯一的租赁平台海通恒信(1905.HK)公布中期业绩。2021年上半年,海通恒信主动适应行业发展新形势,切实回归租赁本源,深入服务实体经济,在保证公司稳健、合规展业的同时,进一步丰富业务模式,提升资本利用效率,实现了规模与收入的稳定增长。 盈利实现双位数增长 高股息回报投资者截至2021年6月30日,公司资产总额达到人民币110,899.8百万元,较2020年12月31日增长2.6%,再创历史记录;权益总额达到人民币16,708.7百万元,较2020年12月31日增长5.4%。 上半年,公司实现收入总额人民币4,049.5百万元;实现期间溢利人民币685.0百万元,同比增长达10.3%,实现了双位数的快速增长;生息资产平均收益率为6.90%,加权平均净资产回报率为8.64%。 为积极反馈投资者,与投资者共享公司发展红利,公司计划向全体普通股股东派发每10股人民币0.48元(含税)的中期现金股息,派息总额为人民币395.3百万元,接近本期溢利的六成。高额的股息充分展现了公司目前经营情况良好,且对公司未来发展与盈利能力充满信心。 金融创新助力资源整合 生息资产分布策略不断优化海通恒信的业务广泛分布于交通物流、工业、基础设施、工程建设、医疗等行业,与广大的产业客户建立良好的合作关系,建立了深厚的产业积累和优质的客户资源,业务布局不断拓宽。同时,公司紧跟行业发展趋势,在金融创新领域解锁更多利润空间。 工业板块方面,公司依托专业团队,大力发展IDC数据中心、5G产业链、电子信息、高端装备、新能源汽车产业链等新兴产业的租赁业务,已经形成了一定的资产规模。同时,公司积极响应国家倡导金融支持小微企业的政策,发挥自身在小微业务上的经验积累和先行优势,整合组建小微子公司,继续大力发展小微企业设备租赁业务,并与华为、美的等知名企业达成了经销商融资战略合作。在先进制造与小微业务的共同推动下,公司工业版块资产规模保持稳定,生息资产占比维持在26%–27%左右,已成为公司资产高质量发展的重要基石。 医疗方面,公司在医疗这一周期性较弱的业务领域保持着稳定的投放力度,并借助多年深耕积累的行业经验,研究探索高端医疗服务、成像和诊断中心、复康中心、体检中心、眼科诊所等新领域的业务拓展。 基础设施方面,2021年上半年,宏观经济持续稳健复苏,各地重大基础设施项目逐步恢复运行,公司着重加大了在水利、交通等基础设施建设领域的业务拓展力度,稳步推进基础设施板块的业务发展。 工程建设方面,公司利用在该领域内多年的业务积累,加强与现有优质客户的深度战略合作,挖掘工程建设产业链,打造客户生态圈,探索产融结合的发展道路。 2021年上半年,公司生息资产增长幅度最大的板块是基础设施、工程建设、医疗,生息资产规模较去年底分别增长了56.9%、7.8%、4.3%。 强风控降杠杆 资本效率债务结构双优化公司秉持审慎的风险管理理念,建立了全面风险管理体系,将各项风险管理措施嵌入业务经营的各个环节,并参照监管要求以等同或更高标准制定并实施了各项风险指引和规则,风险管理体系运行良好。截至2021年6月30日,公司不良资产率为1.08%,资产质量总体保持稳定,处于安全可控水平。 海通恒信深耕属地化细分产业,不断优化资产投放结构,强化对基础设施、医疗、工业、工程建设等重点行业的投放,运用金融科技手段提升对中小微企业和零售客户的服务水平,进一步支援优质客户健康发展。2021年上半年,公司实现业务投放人民币291.7亿元。 同时,公司持续开拓多元化且稳定的融资渠道,不断创新融资模式和融资工具,提升资金使用效率,实现资产负债久期平衡,有效支持公司的业务开展。上半年,公司实现融资提款人民币341.2亿元,其中,公司通过发行资产支持证券、超短期融资券、公募公司债券、非公开定向债务融资工具、中期票据及资产支援票据等融资方式,实现直接融资合计人民币181.1亿元,占总融资提款额的53.1%。通过多元化的融资渠道,公司融资成本持续降低,2021年上半年计息负债平均付息率为3.95%,较上年同期下降0.44个百分点。 在监管趋严以及内部竞争加剧的推动下,我国租赁行业将加速优胜劣汰,行业集中度将进一步提高。海通恒信凭借独具券商特色的资源与资产协调配置,已在众多产业细分领域建立显著优势,并确立了较高的竞争壁垒。随着融资租赁行业向精细化方向发展,有望持续巩固其领先优势,提升其利润增长空间。 Copyright 2021 亚太商讯. All rights reserved. (via SEAPRWire)

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HONG KONG, Sep 15, 2021 – (亚太商讯 via SEAPRWire.com) – 粤港澳大湾区(「大湾区」)最大的民办商科高等教育集团中汇集团控股有限公司(「中汇集团」或「本集团」,股票编号:0382.HK)欣然公布,旗下大湾区商学院(「学院」)于9月14日在香港港丽酒店举行隆重成立典礼暨备忘录签署仪式。主礼嘉宾包括全国政协常委暨粤港澳大湾区企业家联盟主席 蔡冠深博士、香港中文大学原校长 金耀基教授、公务员事务局局长 聂德权先生、创新及科技局局长 薛永恒先生、中联办教育科技部部长 蒋建湘博士、中联办青工部部长 张志华博士、广州华商学院校长暨香港浸会大学原校长 陈新滋院士、香港理工大学原校长 唐伟章教授、香港岭南大学校长 郑国汉教授、珠海学院校长 李焯芬教授、粤港澳大湾区发展专员 袁民忠先生、数码港主席 林家礼博士及科技园行政总裁 黄克强先生。典礼并荣获二百多位政、商、学界知名领袖到场祝贺,可谓车马盈门,高朋满座。在亮灯仪式结束后,大湾区商学院随即分别与粤港澳大湾区企业家联盟和数码港签署合作备忘录。 图片1:由左至右:科技园行政总裁 黄克强先生、粤港澳大湾区发展专员 袁民忠先生、广州华商学院校长暨香港浸会大学原校长 陈新滋院士、创新及科技局局长 薛永恒先生、公务员事务局局长 聂德权先生、全国政协常委暨粤港澳大湾区企业家联盟主席 蔡冠深博士、中汇集团执行董事兼董事会主席 廖榕就博士、香港岭南大学校长 郑国汉教授、香港中文大学原校长 金耀基教授、中联办青工部部长 张志华博士、珠海学院校长 李焯芬教授、香港理工大学原校长 唐伟章教授、数码港董事局主席 林家礼博士、中汇集团旗下大湾区商学院校长 陈志辉教授 图片2:由左至右,中汇集团旗下大湾区商学院校长 陈志辉教授、中汇集团执行董事兼董事会主席 廖榕就博士 图片3:由左至右,中汇集团旗下大湾区商学院校长 陈志辉教授、全国政协常委暨粤港澳大湾区企业家联盟主席 蔡冠深博士、中汇集团执行董事兼董事会主席 廖榕就博士 图片4:由左至右,金润之先生、中汇集团旗下大湾区商学院校长 陈志辉教授、香港中文大学原校长 金耀基教授、中汇集团执行董事兼董事会主席 廖榕就博士 图片5:由左至右,广州华商学院校长暨香港浸会大学原校长 陈新滋院士、中汇集团执行董事兼董事会主席 廖榕就博士、中汇集团旗下大湾区商学院校长 陈志辉教授 图片6:香港中文大学(深圳)创校及现任校长 […]

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SHANGHAI, CHINA, Sep 15, 2021 – (亚太商讯 via SEAPRWire.com) – 2021年9月13日,华领医药技术(上海)有限公司(「华领医药」,香港联交所股份代号:2552)与国药控股股份有限公司(「国药控股」,香港联交所股份代号:1099)签署供应链战略合作协议,将在物流仓储、供应链管理和渠道信息化等方面展开深入合作,共同推进华领医药全球首创新药葡萄糖激酶激活剂多格列艾汀(dorzagliatin)在中国获批上市后的商业化进程。华领医药创始人、CEO陈力博士,营销战略和市场部副总裁徐文洁女士,国药控股总裁刘勇先生,副总裁周旭东等出席了签约仪式。 华领医药与国药控股签署供应链战略合作协议 本次与国药控股的战略合作是华领医药加速商业化布局,推动多格列艾汀上市进程的重要举措。双方将藉助华领医药在医药创新能力方面和国药控股在渠道网络、供应链体系和物流资源等方面的优势,增强多格列艾汀上市后的产品可及性,包括提升患者用药服务能力和扩展渠道市场覆盖范围,更加广泛地造福中国患者,推进糖尿病精准治疗和全生命周期管理,同时全面服务「健康中国2030」战略。根据协议,国药控股将利用其覆盖全国的渠道网络和供应链资源等优势,为华领提供专业化的医药物流服务;华领医药将依托国药控股的全国药品分销网络,在供应链管理等方面展开深入合作;在此基础上,双方还将在渠道信息化等方面,拓展进一步深度合作的可能性。 去年以来,华领医药在商业化方面好消息频传。2020年8月,华领医药与全球医药巨头、中国糖尿病治疗领域领导者拜耳在中国就多格列艾汀的商业化达成战略合作协议;9月,获得由上海市药品监督管理局颁发的多格列艾汀《药品生产许可证》,完成商业化生产准备的核心工作;12月,与九洲药业旗下瑞博制药达成商业化生产供应协议;2021年3月,华领医药向国家药品监督管理局递交了多格列艾汀用于治疗2型糖尿病的新药上市申请,并于4月获得受理。此外,华领还将在上海临港新片区设立生产基地,以确保多格列艾汀充足的商业供应。 国药控股是中国领先的药品和医疗保健产品分销商及供应链服务商,在医药批发和零售市场均处于领先地位。国药控股拥有超过1000家分公司和子公司,遍布全国31个省388个地级市的分销网络,国药控股还拥有专业的营销团队和服务,实现了全国城乡医药物流的全覆盖。 华领医药创始人、CEO陈力博士表示:「我们很高兴与国药控股成为战略合作伙伴,这在华领医药的商业化布局中具有重要意义。目前,中国2型糖尿病患者数量已达到1.2亿,糖尿病治疗成为影响国民健康的重大医疗卫生挑战。过去10年,华领医药以治愈糖尿病为目标,将『修复传感,重塑稳态,从源头上治疗糖尿病』的科学理念转化成为2型糖尿病治疗的突破性药物。我们非常期待与国药控股这样全球领先的医药分销企业密切合作,在物流和经销等环节形成强大的辐射能力,将多格列艾汀这款全球首创新药尽快带给中国患者。」 国药控股总裁刘勇先生表示:「很高兴共同见证国药控股与华领医药战略合作签约,这标志着双方翻开合作新篇章。国药控股始终秉承『关爱生命、呵护健康』的企业理念,近年来不断创新转型,打造智慧医药供应链服务新生态,提升供应链效率。国药控股作为中国药械、医疗保健产品龙头分销商、零售商及领先的供应链服务提供商,与华领医药合作潜力巨大。」 关于多格列艾汀多格列艾汀(dorzagliatin)是一款在研的全球首创双作用的葡萄糖激酶激活剂,旨在通过恢复2型糖尿病患者的血糖稳态来控制糖尿病渐进性退变性疾病发展。通过修复葡萄糖激酶的葡萄糖传感器功能的缺陷,多格列艾汀具有恢复2型糖尿病患者受损的胰岛素和GLP-1分泌的潜力,有望作为该疾病源头治疗的基石药物。目前,公司已经完成多格列艾汀单药治疗和与二甲双胍联合用药的两项III期注册临床研究,以及与DPP-4抑制剂西格列汀和SGLT-2抑制剂恩格列净的联合用药机制协同性研究。公司已获得由上海市药品监督管理局颁发的多格列艾汀《药品生产许可证》,并已获得国家药品监督管理局的新药上市申请受理,以早日实现多格列艾汀的「全球首创,中国首发」,造福广大糖尿病患者。 关于华领华领医药是一家立足中国,针对全球糖尿病患者尚未满足的临床需求,研发全球原创新药的生物技术公司。华领医药汇聚全球高端人才和科技资源,以国际领先生物医药投资团队为依托,成功将一款全球首创2型糖尿病口服新药推进到NDA阶段。目前,公司已经在中国完成两项多格列艾汀III期注册临床研究。公司已启动药品全生命周期管理相关临床试验,并拓展糖尿病个性化治疗和管理的先进理念。通过与中国和全世界范围内的糖尿病领域专家和机构的密切合作,华领医药将为全世界糖尿病患者带来全新的治疗方案。 关于国药控股国药控股成立于2003年1月,2009年9月在香港上市(01099.HK),是国务院国资委直接管理的唯一以生命健康为主业的中央医药健康产业集团——中国医药集团有限公司核心企业,旗下拥有国药股份、国药一致两家A股上市公司,以及其他千余家子公司。药品、医疗器械分销及配送网络覆盖全国31个省(区、市),形成药品分销、零售诊疗、医疗器械、物流冷链、医疗机构综合服务、化学试剂、医药电商、金融服务、健康管理等多元业态协同发展的一体化产业生态链,是中国药械、医疗保健产品龙头分销商、零售商及领先的供应链服务提供商。 2021年位列《财富》中国500强第22位、中国品牌价值500强医药行业第1位。 详情垂询华领医药 网址:www.huamedicine.com投资者 电邮:ir@huamedicine.com媒体 电邮:pr@huamedicine.com 此新闻稿由博达浩华国际财经传讯公司代表华领医药发布。如有垂询,请联络:博达浩华国际财经传讯公司 李耀荣先生 +852 3150 6707 bunny.lee@pordahavas.com 陈欣榆小姐 +86 75523807432 louisa.chen@pordahavas.com 赵芷晴小姐 +852 3150 6726 karen.chiu@pordahavas.com 谭颖茵小姐 +86 15915975512 winnie.tan@pordahavas.com Copyright 2021 亚太商讯. All rights reserved. (via SEAPRWire)

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HONG KONG, Sep 15, 2021 – (亚太商讯 via SEAPRWire.com) – 中华燃气控股有限公司(「本公司」;股份代号:8246)及其附属公司(统称「本集团」)宣布旗下全资附属公司天晟九燃 (上海)新能源有限公司与江苏沙钢集团有限公司全资附属公司张家港宏昌钢板有限公司(「沙钢集团」)签订战略合作协议,就液化天然气加注站及管道气供应两大范畴进行资源优势协同合作,从而扩阔本集团之销售网络。 董事会认为此举不但为本集团快速地扩展液化天然气加注站业务,及进入管道气供应业务范畴,进一步扩大集团的新能源业务阔度,更重要是与优秀的企业建立策略联盟,进行长期且互惠的战略合作,以迎接未来新能源发展的新机遇。 江苏沙钢集团有限公司是世界知名的钢铁材料制造和综合服务商之一,为江苏省重点企业集团、国家的大型特工业企业,全国最大的民营钢铁企业,集团总部位于江苏省张家港市。目前沙钢集团拥有5大生产基地,分布江苏、辽宁、河南等地,生产长短流程相结合,产品远销至全球100多个国家和地区,广泛应用于基础设施建设、工业生产、高端装备、民生消费等多个领域,其连续12年跻身世界500强,2020年位列第351位。 中华燃气控股有限公司中华燃气控股有限公司主要提供多元化综合新能源服务,其中包括煤改气供热的技术开发,工程和咨询服务,供应液化天然气以及买卖新能源相关工业产品;集团并从事物业投资业务。 传媒垂询:杨莹莹溢星传播有限公司电邮:news@joviancomm.com Copyright 2021 亚太商讯. All rights reserved. (via SEAPRWire)

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HONG KONG, Sep 15, 2021 – (亚太商讯 via SEAPRWire.com) – 卓悦控股有限公司(「卓悦」或「集团」)(股票编号653.HK)欣然宣布,其附属公司卓悦科技发展有限公司(「Bonjour Technology」)与华润资本管理有限公司的附属公司China Resources Capital Investment Management Limited (「China Resources Capital」)于今天签署合作框架协议,成为策略伙伴。 卓悦控股有限公司主席陈健文先生(右)与华润资本管理有限公司总经理秦锋先生(左)签订合作框架协议。 卓悦控股有限公司(右一至右五)与China Resources Capital Investment Management Limited团队(左一至左七)共同见证签署仪式。 根据框架协议,Bonjour Technology及China Resources Capital一致同意推动协议双方全面合作,实现资源分享和优势互补,包括共同发起合作项目,作为China Resources Capital与卓悦集团在产业创新、科技发展方面的合作基石;打通协议双方的创新中心及创业孵化器业务,贯通大湾区资源引流嫁接,实现产业、项目、技术、产品的引流落地。 框架协议旨在大力推动香港传统产业升级转型、科技成果转化、粤港澳大湾区创新创业、产业基金等方面的双方全面合作,同时反映协议双方共识把握好政策红利、开展业务优化、强化协同机制以能在中港两地产业创新和科技创新、重塑香港业务方面为协议双方带来重大机遇。 卓悦控股有限公司主席陈健文先生表示:「我们很高兴与华润资本建立紧密的合作关系,并代表Bonjour Technology与China Resources Capital签署合作框架协议,为双方合作多赢、共谋发展拉开了一个崭新的序幕。华润资本和卓悦集团一直立足香港、背靠内地、面向世界。我们双方客户遍及中国、东盟、欧美等国家及地区,客户需求日益增加,相信透过我们的专业知识、资源网络和一站式优质服务,能满足客户全方位需求,同时推动业务拓展。相信框架协议进一步促进本公司的持续创新,提高盈利能力,为股东带来更可观的回报。换道领跑目标可期,弯道超车势不可挡!」 华润资本管理有限公司总经理秦锋先生表示:「今天十分高兴Bonjour Technology与China Resources Capital携手,在科技创新、产业现代化、数字建设、绿色可持续角度演绎新发展格局,促进「一带一路」和「大湾区建设」重要的起点。粤港澳大湾区既是华润资本的根据地,同时也是卓悦集团的发源地,又是中国未来的增长极,在国家发展大局和双方未来发展中都至关重要。通过成立润维创坊,结合卓悦集团「科技+消费」战略,整合境内外资本和产业的需求,积极培养中港两地中小企和科创企业,助力香港创新,提供更多机会给社会各阶层。」 有关China Resources CapitalChina Resources Capital是华润资本管理有限公司旗下全资子公司。华润资本管理有限公司是一间在中华人民共和国香港特别行政区注册成立并持续经营的公司,是华润集团旗下综合基金管理平台,目前管理全球并购、能源、大健康、节能环保、科技创新等二十余只基金。 有关Bonjour TechnologyBonjour Technology以产业数字化创新平台为支撑,形成大数据整合、产业创新孵化服务、科技投资等主要业务,为香港科技孵化提供各类创新资源聚集的平台支撑,助力科技成果产业化,实现香港产业走出去之战略方针。 有关卓悦控股有限公司卓悦控股有限公司(股份代号: 653.HK)建基于「Beauty, Health & Beautiful […]

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HONG KONG, Sep 14, 2021 – (亚太商讯 via SEAPRWire.com) – 2018年以来,港股市场迎来了包括百济神州、信达生物、君实生物、康希诺生物、诺诚健华等众多生物科技企业。这类企业由于拥有创新的商业模式,成长潜力突出,受到了市场的热捧。近日,又一家生物科技公司——创胜集团(或「公司」,6628.HK)赴港IPO,并将于9月14日招股。高盛、中金为联席保荐人。 创胜集团是一家具备生物药研发、临床和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司,致力于在肿瘤、骨科和肾病等方面开发具有创新性且商业前景广阔的多元化抗体管线。本次公开招股前,公司就已经获得众多国内外知名投资机构总计3.42亿美元的融资,投资者包括礼来亚洲基金、淡马锡、ARCH Venture Partners、中国国有企业结构调整基金、Teng Yue Partners、高瓴资本及红杉资本中国基金等,共同助力公司发展。 在研产品覆盖肿瘤、骨科和肾病领域 研发进程领先同行 能够吸引到如此多重磅投资者的创胜集团,其在研产品管线质量如何? 招股书显示,创胜集团的开发管线已有 9 个治疗用抗体新药分子,涵盖肿瘤、骨科和肾病等领域。 创胜集团关键候选药物TST001,是一款自主开发的针对胃癌等多种实体瘤的人源化Claudin18.2单抗候选药物,Claudin18.2已被证明在多种类型的癌症中表达,包括胃癌、食管癌、胰腺癌及胆管癌。TST001是中国首个进行中美同步开发的Claudin18.2项目。并已获得美国食品和药品监督管理局(FDA)授予TST001孤儿药资格认定,将用于治疗胃癌及胃食管连接部癌。截至目前,TST001已进入Ⅱ期临床阶段,是继安斯泰来的Zolbetuximab (IMAB362)之后全球第二款领先的单克隆抗体,也是中国开发进度最快的Claudin18.2项目。在该公司此前宣布正在进行的TST001剂量爬坡试验中,已经在多线治疗失败的Claudin18.2表达的胃癌病人中观察到令人兴奋的单药诱导的快速和确认的肿瘤部分缓解。TST001单药治疗以及与化药联合用药的初步安全性和有效性表明,它对治疗肿瘤表达Claudin18.2的患者具有很大的潜力。根据招股书披露,创胜集团计划在2022年下半年启动TST001用于治疗胃癌的全球Ⅲ期注册临床实验。 另一款产品MSB2311,是一款针对高肿瘤突变负荷 (TMB-H) 等多种实体瘤的人源化PD-L1单克隆抗体(单抗)候选药物。该款药物为首个且唯一一个可再循环的PD-L1抗体,可极大延长药物靶标在肿瘤的停留时间及提高体内肿瘤的杀伤活性。MSB2311已在美国和中国获得专利,其覆盖的可预先治疗的肿瘤包括宫颈癌、食管癌、结直肠癌及肺癌。 此外创胜集团还有3种关键候选药物:针对肺癌及HPV阳性肿瘤等实体瘤的PD-L1/TGF-β双重功能抗体候选药物TST005;针对严重骨质疏松的人源化硬骨素单抗候选药物TST002 (Blosozumab)及针对IgA肾病的人源化MASP-2单抗候选药物TST004。上述药物均在同类药品研发中处于领先阶段,且具有极大的市场潜力。 同时,创胜集团亦在开发多种前期创新生物候选药物。如TST003是一款全球潜在首款靶向由肿瘤相关成纤维细胞或具有间充质表型的肿瘤细胞产生的新型免疫调节蛋白的治疗抗体候选药物;TST006是一种治疗多种实体瘤的双功能Claudin 18.2/PD-L1抗体;TST008是一种三重功能抗体,具有治疗自身免疫性疾病的潜力,如系统性红斑狼疮 (SLE)。 肿瘤抗体药物市场前景广阔 先发者更易制胜 如今,癌症仍然是人类健康的一大杀手,且病发数呈上升态势。据世界卫生组织统计数据显示,从2015到2019年,中国癌症发病人数从390万增加到450万,预计到2030年将增至580万人。其中,肺癌、胃癌、胰腺癌、宫颈癌和肝癌是最常见的癌症类型。 近年来,随着生物技术的发展,癌症治疗逐步由传统治疗向联合治疗发展,尤其是小分子靶向药物和单克隆抗体治疗的结合。因此,单克隆抗体药物已成为众多生物企业研发热点,越来越多的肿瘤抗体药物及靶向治疗抗体被纳入到NCCN及CSCO发布的治疗指南中,不断的填补这方面的临床需求缺口。2017-2019年间,共有36种新的靶向和免疫肿瘤药物获得中国国家药监局审批。 根据灼识咨询报告预计,2030年,全球和中国肿瘤抗体药物市场规模将分别达到1,762亿美元及265亿美元。美国和中国的Claudin 18.2抑制剂市场规模预计将分别达到40亿美元和37亿美元。此外,中国用于治疗TMB-H肿瘤的PD-(L)1抗体的市场规模预计将由2025年的15.4百万美元增长至2035年的500.2百万美元,复合年增长率为42%。 因此,挑战实体瘤的TST001以及MSB2311拥有巨大的市场前景。这也意味着,在实体瘤研究上面拥有先发优势的创胜集团,未来更容易在该领域掌握更多的话语权。 完全一体化的全球生物制药平台研发实力强劲 核心产品的背后,创胜集团依托的是其技术领先的完全一体化的全球生物制药平台。该平台可将候选药物从发现阶段推进至商业阶段,涵盖发现、研究、开发、制造及业务拓展全流程。 公司的IMTB 技术平台能够生成针对难以在啮齿动物中生成的非保守及保守蛋白质的抗体,同时透过使用传统平台发现难以发现的隐藏表位,获得具有经扩展的表位多样性、差异化的生物特性及强大的 CMC 特性的先导候选抗体,从而甄选具有增强的成药性及知识产权地位的候选分子。利用该平台,创胜集团已生成 TST001 及 MSB2311,未来将为患者带来更多有效且可支付得起的生物疗法。 创胜集团位于杭州医药港的GMP生产基地采用拥有自主知识产权的模块化理念进行设计,能够降低建设成本和时间,灵活满足各种生产工艺的需求,保证产品质量,最终达到降低生产成本的目的。目前,它已用于毒理试验和临床批次的原液和制剂生产,预计商业化年产量最高可达1吨蛋白质产品,约8-10万人份的年用药量。 此外,创胜集团正在开发及启用一体化连续流生物工艺(ICB)的连续制造平台。凭借超高细胞密度的连续灌装工艺及专有的细胞培养基,创胜集团已实现业界领先的超过6g/L的日容积生产率,在采用相同细胞株的情况下,此工艺可使原液年产量与传统分批补料工艺相比增加15倍以上。 最后,创胜集团在中美两地布局了临床团队,充分利用中美各自的优势开展国际多中心临床,以获得创新产品价值的最大化。 当前,创新药发展正迎来黄金时代。创胜集团不仅团队完整,研发创新能力强劲,产品管线丰富,平台技术也具有优越性,且所处行业赛道具有巨大的市场潜力,或将成为一匹后劲十足的行业黑马。在港上市后,公司有望藉助资本市场的力量,进一步巩固和扩大自身优势,推进药品研发进程以及商业化步伐,实现高速发展,为投资者带来丰厚的回报。 Copyright 2021 亚太商讯. […]

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HONG KONG, Sep 14, 2021 – (亚太商讯 via SEAPRWire.com) – 9月14日,全球领先的临床阶段生物制药公司创胜集团(6628.HK)正式招股。高盛、中金为联席保荐人。 研发实力强大管理团队人才云集 据悉,创胜集团是一家集发现、研究、开发、制造及业务拓展能力为一体的临床阶段全球生物制药公司。 公司的首席执行官钱雪明博士拥有逾25年的商业化抗体发现和开发经验,曾在美国安进,盛诺基医药等知名企业担任过包括首席科学家、研发总裁在内的多个职位,领导多个项目团队发现针对自身免疫性疾病及代谢疾病的新型抗体治疗药物。同时,钱博士也为多项抗体专利的主要发明者。此外,公司的核心管理团队成员平均拥有逾20年的从业经验及彪炳的往绩记录,且在研究、临床开发、制造、规划及融资方面拥有均衡储备的专业知识。 研发方面,创胜集团在研管线丰富,产品呈现多元化布局。目前,公司已自主发现及开发九种候选药物的八种,并拥有该八种候选药物的全球权利,包括肿瘤、肾病及骨骼疾病开发出创新性且前景广阔的多元化抗体管线。 产品竞争力十足 有望占据更多市场份额 作为创胜集团关键候选药物之一,TST001被广为关注。TST001是一款自主开发的针对胃癌等多种实体瘤的人源化Claudin18.2单抗候选药物,Claudin 18.2已被证明在多种类型的癌症中表达,包括胃癌、食管癌、胰腺癌及胆管癌。TST001单药的Ⅱa期临床试验的第一例患者已顺利完成给药。TST001单药治疗以及与化药联合用药的初步安全性和有效性表明,它对治疗肿瘤表达Claudin18.2的患者具有很大的潜力。根据招股书披露,创胜集团计划在2022年下半年启动TST001用于治疗胃癌的全球Ⅲ期注册临床实验。 核心产品MSB2311是一款针对高肿瘤突变负荷(TMB-H)等多种实体瘤的人源化PD-L1单克隆抗体(单抗)候选药物,为首个且唯一一个可再循环的PD-L1抗体,可极大延长药物靶标在肿瘤的停留时间及提高体内肿瘤的杀伤活性。 此外,创胜集团亦有涉足双抗领域。公司的产品TST005是针对肺癌及HPV阳性肿瘤等实体瘤的候选药物,也是第二个启动全球临床研究的双功能抗 PD-L1 和 TGF-β trap 融合蛋白。创胜集团还具备在骨骼疾病及肾病治疗领域的产品TST002和TST004。TST002是一种针对严重骨质疏松的人源化硬骨素单抗候选药物, TST004是一种针对IgA肾病(IgAN)的人源化MASP-2单抗候选药物。 另外,TST003是一款全球潜在首款靶向由肿瘤相关成纤维细胞或具有间充质表型的肿瘤细胞产生的新型免疫调节蛋白的治疗抗体候选药物;TST006是一种治疗多种实体瘤的双功能Claudin 18.2/PD-L1抗体;TST008具有治疗自身免疫性疾病的潜力等功效。 股东阵容星光熠熠 CDMO业务收入、毛利润高速增长 创胜集团获得了多家知名投资机构的青睐,首次公开发售前投资者中,包括礼来亚洲基金、淡马锡、ARCH Venture Partners、中国国有企业结构调整基金、Teng Yue Partners、高瓴资本及红杉资本中国基金等,可谓星光熠熠。 财务数据方面,招股书显示,创胜集团近两年CDMO业务收入和毛利润实现高速增长。2019年至2020年,总收入分别为4414万元人民币及8098万元人民币,同比增长83.7%;毛利分别为691.4万元、1820.2万元,同比增长163.3%。与不少在港上市或准备上市的其他生物制药公司相比,创胜集团是为数不多在暂无产品上市销售的情况下实现营收的企业。 根据灼识咨询报告,预计全球和中国的肿瘤抗体药物市场规模于2030年将分别达至1,762亿美元及265 亿美元,复合年增长率将达到8.7%及17.3%,潜力巨大。这将为面向肿瘤药市场的创新药领域提供前所未有的机遇,创胜集团此番上市,有望借助行业高速发展的红利与资本市场的力量加速成长,未来发展值得期待。 Copyright 2021 亚太商讯. All rights reserved. (via SEAPRWire)

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HONG KONG, Sep 14, 2021 – (亚太商讯 via SEAPRWire.com) – 汇聚科技有限公司(「公司」,股份代号:1729,连同其子公司合称「集团」)欣然宣布公司非执行董事、董事会主席兼控股股东罗仲炜先生增持本公司股权之最新事宜。 于二零二一年九月十日,罗仲炜先生透过其直接全资实益拥有的利高达电装有限公司向邝炳文先生收购Datatech Investment Inc. (一名持有 204,930,000 股汇聚科技股份(「 股份 」)的大股东)之全部已发行股本 , 总现金代价为109,637,550.00港元(「收购事项」)。 紧随收购事项后,罗仲炜先生占汇聚科技之权益被视为由1,175,070,000股股份增加至1,380,000,000股股份,相当于今日汇聚科技全部已发行股所占比例由约63.85%增加至约74.98%。 是次罗仲炜先生对汇聚科技增持股权,体现了其对本公司前景及内在价值之信心以及其对本公司之长期承诺。 同时为了应对全球经济变化、疫情及潜在贸易战带来的影响,本集团一直定期检讨自身的业务及竭力把握任何业务机遇,定期作策略性部署,开拓业务。 于二零二一年八月三十一日,公司之直接全资附属公司Time Interconnect Investment Limited落实完成收购金山工业贸易有限公司及其附属公司(「GPIM集团」)。收购为集团提供了一个具吸引力的发展机会,以扩大和分散本集团的业务及投资组合,并增强收入来源与长期发展潜力。考虑到汽车及电动汽车市场前景蓬勃,该收购有助集团涉足新的业务领域。过往数年,中国仍为全球最大汽车市场及汽车生产国。随着中国政府推出若干侧重于技术改进之行业计划及化石燃料预期将于日后耗尽,中国大型企业已宣布其研发电动汽车及/或 自动驾驶技术的行动。于二零二零年十月,国务院制定目标,提出至二零二五年,中国新能源 汽车销量将达新汽车总销量之20%。在此背景下,管理层注意到,本集团其中一名主要客户与汽车生产商合作,推出首款以客户品牌命名的电动汽车车型。集团认为,GPIM集团的汽车配线产品可为本集团制造良机,为该主要客户提供更扩宽的产品组合,亦可涉足新的业务领域,从而丰富本集团之业务组合,以独特的客户群拓宽其收入来源,捕捉蓬勃发展之电动汽车市场带来之机遇。 集团在二零二零年六月三十日已收购华迅电缆有限公司,透过整合集团与GPIM集团之研发资源,产生协同效应,利用丰富之知识及现有生产设施,为其客户交付可靠及优质的产品。鉴于智能汽车的自动驾驶技术通常需要可靠及高速的数据传输,配合华迅电缆的技术支持,能生产出可符合最高标准及规格之新型智能汽车之产品。此外,GPIM集团生产设施邻近本集团在惠州的现有生产设施,故此可透过本集团当地之管理层优化GPIM集团管理营运之效率。 公司主席罗仲炜先生表示:「透过一连串的策略性收购及部署,集团业务正不停地增长,我们对汇聚科技的发景前景非常有信心。唯股份交易水平一直低估本公司表现及潜在价值,是次增持集团股份是本人对本公司之长期承诺,我对公司前景及内在价值充满信心。未来,集团将继续采取积极主动的措施开拓业务,为股东和投资者带来更大的回报。我们坚信业绩长远一定反映在股价上。」 有关汇聚科技有限公司汇聚科技有限公司是一家信誉卓著的定制电线组件供货商,于电线组件行业拥有近30年经验。集团主要制造及供应种类繁多的铜及光纤电线组件,该等产品乃根据个别客户的详细规格及设计而生产。集团产品在各个市场分部,包括5G电讯、数据中心、工业及医疗设备分部,均受不少商誉优良的中国及国际客户所采用。 Copyright 2021 亚太商讯. All rights reserved. (via SEAPRWire)

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BEIJING, Sep 14, 2021 – (亚太商讯 via SEAPRWire.com) – 车载人工智能计算机视觉解决方案供应商Cipia宣布其2021年上半年营收较2020年同期增长197%,增长迅速。 2021年Cipia增长势头强劲,仅在上半年,其营收就增加了两倍,达到近260万美元。 此外,Cipia还宣布其领先的驾驶员监控系统(DMS)DriverSense再度获得2笔订单。新订单的获得要得益于Cipia在全球DMS市场中所取得的成就,以及在过去一整年中保持的增长势头。截至目前,Cipia共获得了19笔订单。 Cipia首席执行官David Tolub表示:“随着更多国家意识到驾驶过程中驾驶员分心的危险,全球市场对DMS的需求也在不断增长。我们的DriverSense DMS和Cipia-FS10车队设备将提供高质量的驾驶员监控解决方案,以满足整车厂和车队不断增长的基于最新技术的安全功能的需求。” Cipia的专利计算机视觉和人工智能算法可以使其DriverSense DMS实时监控驾驶员的视觉特征,检测驾驶员是否在驾驶中分心或疲劳。通过搭载DriverSense,整车厂可以为客户提供更为安全的汽车,及时发出警报,避免潜在事故的发生。 关于CipiaCipia是一家领先的智能感知解决方案企业。Cipia使用尖端的计算机视觉和人工智能科技带来更安全优质的驾驶体验。公司专注于车内环境,提供DriverSense驾驶员监控系统,CabinSense车内空间监测系统,以及Cipia-FS10车队驾驶员监控和远程视频信息处理设备。经过十多年的研发,Cipia拥有领先的专利计算机视觉技术。Cipia正在不断突破智能感知解决方案的边界,以实现更优质和更安全的驾驶体验。 Copyright 2021 亚太商讯. All rights reserved. (via SEAPRWire)

estel September 10, 2021

HONG KONG, Sep 10, 2021 – (亚太商讯 via SEAPRWire.com) – 近日,中国专注于肿瘤全病程管理的基因检测公司“和瑞基因”宣布完成人民币近7亿元B1轮融资,获君联资本持续加持,另有招商局资本领投,启明创投持续加持,中金启辰、易方达资本、福建创新投资、建发新兴投资等知名投资机构跟投。 CVSource投中数据显示,2020年,中国医疗器械类项目的融资事件数量达248起,融资规模约为人民币260亿元,为近五年同期最高。根据艾媒咨询数据,2020年,中国医疗器械行业市场规模达人民币7655亿元。而早在2010年,君联资本就开始布局医疗器械板块,不断探索全球创新的投资机会。 仅2021年上半年,君联资本在医疗器械及诊断领域就有四家被投企业成功IPO,包括中国癌症早筛第一股诺辉健康(06606.HK)、创新型测序技术研发企业Singular Genomics(NASDAQ:OMIC)、临床免疫学诊断产品公司科美诊断(688468.SH),以及平板探测器领军企业康众医疗(688607.SH)。 此外,君联资本还参与了包括Axonics (AXNX)、金域医学(603882.SH)、贝瑞基因(000710.SZ)、明德生物(002932.SZ)、澳华光电、百心安、天星博迈迪、星童医疗、国科恒泰、海莱新创、浦易生物、瑞莱谱医疗等一众明星项目。 目前,君联资本在医疗健康领域的投资布局主要涉及:1.创新药及生物技术;2.医疗器械及诊断技术;3.专业服务及数字医疗。2021年至今,君联资本医疗健康领域有7家企业上市,过会待发行4家,其中器械诊断领域占据了半壁江山。 君联资本在医疗投资领域一贯坚持三个原则——投早、投长、投创新。贝瑞基因项目,君联资本作为其早期投资人,从企业初期支持公司发展并走向资本市场,又在和瑞基因逐渐独立出来的时候,支持和瑞基因每一轮融资。和瑞基因CEO周珺表示,最初选定君联资本作为投资人,是看中君联资本的口碑与完整的投后生态。不管是在业务端,还是管理运营上,君联资本都能给予实质性的帮助。 作为中国癌症早筛第一股,君联资本对诺辉健康的投资时间一样是在极早期进入。2015年,在诺辉健康产品还未研发定型时,君联资本就作为领投方参与了诺辉健康的A1轮融资。不仅如此,据诺辉健康董事长陈一友回忆,在2018年融资发生困难时,君联资本作为老股东,调动了多方资源帮助诺辉健康对接了后续的领投方,并同时超比例跟投,成为诺辉健康的第一大机构投资人,帮助诺辉健康渡过难关。“在那个阶段,老股东君联资本的增持也给了新股东一个非常大的信心。”陈一友提到。 君联资本把创新分为两类,持续性的改良型创新与颠覆性创新。其中,君联资本尤为重视颠覆性创新,这一创新类型不只要求技术,强调更多的则是需求端的场景创新。在对项目创新做判断时,君联资本是从产品的需求端出发,包括三种类型:临床未被满足的需求、新的用户群以及暂时性边缘但长期大有可为的非主流市场。 在投资创新技术上,2012年初投资的星童医疗是其典型案例。作为体外诊断领域的明星企业,星童医疗总部位于硅谷,底层技术是全球创新。公司推出的Pylon3D,实现了真正的小型全自动全血免疫检测,灵敏度达到了甚至超越全球最先进大型免疫检测仪器的水平,重新定义了POCT。 君联资本联席首席投资官王俊峰表示,如果有fast follow、first in class的公司,君联资本就会布局。相信未来5-10年,中国版的first in class一定会批量出现,而非一两个孤例,君联也在为此努力。据王俊峰透露,2021年上半年,君联资本的投资节奏相对有所加快,接下来,君联资本将持续保持投资压强。 君联资本内部主张系统性的研究,研究先人一步,投资先人半步,推动君联资本能够常常走在“曲线前面”的关键,就是持续不断的行业研究。君联资本董事总经理周瑔表示,团队会将80%的精力放在投前的“选择”上,这其中,又有80%的时间花在行业研究。 据透露,君联资本超8成以上的医疗项目,基本都是背靠自身的行研或生态圈资源来选择投资的。君联资本投后生态圈的价值在于:基于被投企业的集聚效应建立若干细分产业根据地。以这些根据地为抓手,向外延伸投资布局,从而构建更大的生态圈。围绕这个生态圈,一方面吸引到更优质的企业,另一方面孵化创新项目,最终实现整个投资生态的良性循环。 Copyright 2021 亚太商讯. All rights reserved. (via SEAPRWire)

estel September 10, 2021

HONG KONG, Sep 10, 2021 – (亚太商讯 via SEAPRWire.com) – 中基长寿科学集团有限公司(「中基长寿科学」,连同其附属公司统称「集团」;股份代号:0767.HK)宣布,旗下之全资附属公司浤烽发展有限公司(「浤烽」)与Vivo Miracle Biotechnology Limited(「Vivo Miracle」)订立销售代理合约,授权Vivo Miracle作为集团长寿科学相关产品及服务的新加坡代理商及销售商,合约初步为期三年。 Vivo Miracle为香港注册成立的先进生物科技公司,主要从事先进医疗检测、技术应用、生物制品及健康营养补充剂的咨询及销售服务。Vivo Miracle的重点市场位于为新加坡及亚洲地区,其于新加坡合作的医疗机构逾十间,为客户提供高端先进的医疗服务。 根据销售协议,集团授权Vivo Miracle代理及销售其长寿生物制品及长寿科学服务,包括ZJ1 VC缓释片、NMN系列产品、体检项目、世界生命科学健康会会籍销售服务。Vivo Miracle的新加坡地区独家代理权为期一年,其之代理销售业绩首年须达到2千万港元;而在签约之日起三年内,Vivo Miracle的业绩达标,代理资格自动延长三年。集团日后亦会优先考虑授权Vivo Miracle担任其新推出之产品及服务的代理商。 中基长寿科学董事会主席兼执行董事闫立先生表示﹕「我们很高兴Vivo Miracle成为我们旗下产品及服务之新加坡代理商及销售商。凭借Vivo Miracle在新加坡医疗保健领域的网络以及其多年的销售服务经验,集团产品及服务可望覆盖至新加坡及更多地方,让我们乘风启航进军大中华地区。是次合作亦有助进一步完善集团在全球长寿科学领域的布局,提升我们在行业的领先地位,长远可望为集团带来稳定持续的收入。」 关于中基长寿科学集团有限公司中基长寿科学集团有限公司(0767.HK)主要从事长寿科学、借贷、证券及其他投资、金融及投资咨询,以及物业投资业务。集团是世界领先的长寿科学生态系统平台,致力于人类健康长寿事业。通过五大分部营运,长寿科学研究分部包括NK、CBNK、CAR-NK技术平台、CAR-T技术平台、MSC技术平台、长寿生物制品技术平台等进行研发;长寿医学检测分部提供人体健康数据和长寿状况评估;长寿生物制品分部包括NMN、VC缓释片等长寿生物制品的生产及销售;长寿管理分部提供人体健康长寿的科学解决方案;会员分部提供世界长寿科学健康会的建设营运和长寿云建设营运。 有关更多资料,请浏览: https://www.irasia.com/listco/hk/zhongjilongevity/ Copyright 2021 亚太商讯. All rights reserved. (via SEAPRWire)

estel September 8, 2021

NEW JERSEY, the U.S. and HANGZHOU, China, Sep 8, 2021 – (亚太商讯 via SEAPRWire.com) – 阿诺医药,一家专注于肿瘤治疗领域的创新型全球生物制药公司,今日宣布其口服泛PI3K抑制剂buparlisib(AN2025)、口服EP4拮抗剂(AN0025)与PD-L1抑制剂atezolizumab(阿替利珠单抗)三联疗法在晚期/转移性实体瘤患者中开展的Ia期临床试验已于美国成功完成首例患者给药。 该研究(AN2025S0101) 是一项单臂开放、多中心、Ia期的剂量探索研究,以评估AN2025和AN0025在局部晚期/转移性实体瘤患者中与阿替利珠单抗联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学。此外,还将对这些联合治疗的初步疗效进行评估。此研究包括三个剂量限制性毒性(DLT)观察周期,观察 I 期和 II期是双联治疗,将并行进行,而观察 III期(三联治疗)将在对观察 I 期和 II期 的安全性数据进行审查后开始,每一个观察期历时三周。该研究预计在美国招募63名受试者,首个入组的人已经在佛罗里达州玛丽湖癌症中心完成给药,同时该研究在科罗拉多大学癌症中心、新泽西罗格斯癌症研究所和俄克拉何马州斯蒂芬森癌症中心的患者招募工作也正在计划中。 AN2025不仅靶向PI3K介导的肿瘤发生(例如通过抑制PI3Kα/PIK3CA突变体),同时亦靶向免疫抑制的肿瘤微环境(例如通过抑制PI3Kδ和PI3Kγ)。据弗若斯特沙利文报告,全球约有13%的实体瘤中发现PIK3CA突变,包括25%至40%的宫颈癌、30%至40%的乳腺癌、30%至35%的子宫内膜癌、30%的卵巢癌、24%的膀胱癌、20%的结直肠癌及10%至20%的头颈部鳞状细胞癌。PIK3CA突变型实体瘤的全球发病率在2020年达到约230万例,预计到2030年将达到约290万例,这表明存在庞大的市场和商业潜力。 阿诺医药致力开发差异化、真正意义上的拥有全球医药市场的肿瘤免疫治疗药物。其鸡尾酒疗法作为第三波免疫肿瘤疗法,结合免疫检查点抑制剂与另外两种或两种以上癌症疗法,预期将可达到协同及标定的抗癌作用,总体缓解率较其他联合疗法大幅提升。AN2025(靶向疗法)、AN0025(肿瘤免疫疗法)及atezolizumab(肿瘤免疫疗法)三联疗法便是阿诺医药鸡尾酒疗法的呈现。 「在临床前研究中,AN2025、AN0025及PD-L1抗体的三联疗法展现出令人振奋的抗肿瘤活性。我们认为该组合有望成为一种新型的免疫肿瘤疗法,通过精确和系统地靶向抑制肿瘤微环境,从而增强宿主对肿瘤的免疫反应。」阿诺医药首席医学官 Lars Birgerson博士指出,「我们预期于2022年下半年确定该研究的II期建议用药剂量,并逐步通过规划的临床试验将该疗法带给全球患者。阿诺医药将坚定地实践我们的鸡尾酒疗法战略,不断开发肿瘤产品管线来惠及更多患者及家庭。」 关于AN2025S0101研究该研究(AN2025S0101) 是一项单臂开放、多中心、Ia期的剂量探索研究,旨在评估AN2025和AN0025在局部晚期/转移性实体瘤患者中与阿替利珠单抗联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。该研究包括三个限制性毒性(DLT)观察周期,每一个DLT观察期将维持三周。观察 I 期和 II期是双联治疗,将并行进行,而观察 III期(三联治疗)将在对观察 I 期和 II期 的安全性数据进行审查后开始。 关于AN2025 (buparlisib)AN2025 (buparlisib)是一种口服的泛PI3K抑制剂,针对所有的I类PI3K亚型,在血液恶性肿瘤和实体瘤中均表现出抗肿瘤活性。在其与紫杉醇联用治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的全球II期随机临床试验中,患者的中位生存期高达10.4个月,获美国FDA授予的快速审批通道资格。目前,buparlisib针对HNSCC的全球多中心III期临床试验已经启动。 关于AN0025(EP4拮抗剂)AN0025是一款有望成为同类首创的口服EP4拮抗剂,通过阻止PGE2-EP4的讯号通路,而改变肿瘤微环境从而促进机体免疫作用。过往研究表明AN0025与放疗/放化疗(RT/CRT)联用治疗实体瘤的耐受性良好。AN0025作为新辅助疗法治疗局部晚期直肠癌的Ib期临床试验数据显示,有近20%的患者达到临床完全缓解(cCR)以及16%的患者达到病理完全缓解(pCR)。 关于阿诺医药阿诺医药是一家专注于肿瘤治疗领域的创新型全球生物制药公司,在中美两地均设有研发及临床运营中心。阿诺医药通过「联合创新」和「自主研发」的模式构建起一条全球化的产品管线,目前涵盖10余种抗肿瘤候选药物。其中有4款药物现处于临床阶段,AN2025 (buparlisib)取得 FDA的快速通道资格,其与紫杉醇联用期望可成为治疗PD-1失败后的二线复发性或转移性HNSCC的同类首创药物,正在开展全球多中心的III期临床试验;AN0025处于临床阶段,是有潜力成为同类首创的用来调节肿瘤微环境的EP4拮抗剂; AN1004 (pelareorep)已取得FDA的快速通道资格,是一款处于注册性试验阶段的用于治疗转移性乳腺癌的可静脉注射的溶瘤病毒; AN4005是自主研发在临床阶段上进展最快的候选药物,是一款有潜力成为同类首创的可口服小分子PD-L1抑制剂。 阿诺医药已组建了一支经验丰富的管理团队,并搭建了专有的药物研发平台,同时与全球多家领先制药企业建立了战略合作关系。阿诺医药致力于成为打造“全球新”肿瘤药物的创新型研发企业,为中国乃至全球患者带来更有效的治疗方式,实现将癌症变成一种慢性疾病乃至治愈的使命。欲了解更多,请访问www.adlainortye.com。 Copyright 2021 亚太商讯. […]

estel September 8, 2021

TOKYO, Sep 8, 2021 – (亚太商讯 via SEAPRWire.com) – 田中控股株式会社旗下从事田中贵金属集团制造事业的田中贵金属工业株式会社(总公司:东京都千代田区、执行总裁:田中 浩一朗)宣布,对美国风险投资公司Ambix Venture Management, LLC(“Ambix Ventures”)管理的医疗器械风险基金“Ambix Life Science Fund I, L.P.,”进行了出资。 田中贵金属工业通过此次的出资,不仅对日本国内,也进一步加强了在海外的拓展,并将对安全放心的医疗行业的发展作出贡献。 出资的背景和目的 田中贵金属工业正面向医疗器械厂商供应贵金属部件材料及参与开发项目,为医疗领域的发展提供协助并作出贡献。而且除此以外,还对多个医疗器械风险基金进行了出资,此次为了比以往对医疗行业的发展作出更大贡献,决定对以医疗器械创新中心地区之一的硅谷为网点开展活动的风险基金Ambix Ventures进行出资。我们希望通过对医疗行业较为著名的创业者Aaron Berez医学博士和Peter N. Townshend先生管理的该基金进行出资,以进一步加强与美国医疗行业的联系,并在医疗领域内有效利用贵金属部件材料,为先端医疗的进步作出贡献。 Ambix Ventures的Berez博士对于此次股权出资发表了以下讲话,“随着COVID-19冠状病毒大流行的出现,世界发生了巨大的变化。然而,它也让我们深刻地认识到全球医疗基础设施及挑战的重要性。我们Ambix很高兴能成为面对这个持续性挑战的一份子,对我们而言让医疗更加高效将是我们永远的使命。我们欢迎田中贵金属工业加入到我们团队中来。” 对于目前田中贵金属工业在医疗领域内的计划举措 田中贵金属工业集团是贵金属专家,拥有的多个产品,例如用于半导体的bonding wire及燃料电池用催化剂等,占全球市场份额都比较大。通过从采购到产品开发、回收的循环型事业,稳定供应作为宝贵资源的贵金属。田中贵金属工业将医疗领域作为在充分发挥贵金属特性的同时,能为社会作出贡献的领域进行持续关注,并开展使用金胶体的体外诊断套组的受托制造,以及面向日本国内外医疗器械厂商提供贵金属部件材料。 使用白金及金等的贵金属部件材料多用于球囊导管及导丝栓塞线圈、支架等血管内治疗用装置。白金及金等贵金属除了具有生物相容性之外,与其他金属相比具有比重较大,X射线可透过性较低的特点。因此,利用其具有的优势,可在将球囊导管等医疗器械插入血管内时,通过识别貴金属部分,确认在血管内的位置,同时进行手术。 关于Ambix Life Science Fund和Aaron Berez医学博士 Ambix Life Science Fund I, L.P.是美国的风险投资公司Ambix Venture Management, LLC管理的医疗器械风险基金。从2020年5月开始运营。 Ambix Venture Management的两位经营者之一的Aaron Berez医学博士是Alembic LLC的创始人兼CEO,是脑血管内治疗领域的具有代表性的连续创业者。他以开发PiPeline栓塞器械 (PED) 而闻名,这是 Chestnut […]

estel September 7, 2021

HONG KONG, Sep 7, 2021 – (亚太商讯 via SEAPRWire.com) – 香港领先的机电工程服务供应商之一安乐工程集团有限公司(股份代号:1977),连同其附属公司(统称为「安乐工程集团」,「安乐工程」或「集团」)欣然宣布安乐工程培训中心(「培训中心」)正式启用。占地逾3,500呎的培训中心,不仅为员工提供一个专门的培训空间,更引入创新科技包括物联网(IoT)及虚拟实境(VR)以提升教学效率。同事可透过多元化的培训计划,提升其专业知识及职业发展所需的技能,并在设备完善的培训中心熟习各种机电工程设施的操作和维修保养,冀能为集团及工程界培育更多优秀人才。 安乐工程培训中心正式启用,为员工提供一个专门的培训场地。 培训中心亦设有体验专区,展示集团在四大业务上应用或自行研发的创新技术。 培训中心设有课室、图书阁及多用途会议室,为同事提供舒适而周全的环境以接受培训。 培训中心特设时间廊,让同事回顾集团发展的里程碑,增加对集团的认识和归属感。 贯彻集团追求创新的理念,培训中心引入一系列的先进科技,当中包括将VR技术应用于培训课程中,可谓创香港机电工程界之先河。透过虚拟实境平台,提高培训的质素及灵活性,让同事更容易掌握当中技巧,工作时更得心应手。同时,培训中心亦设有体验专区,展示集团在四大业务领域所应用或自行研发的创新技术,包括IoT,建筑信息模拟(BIM)和机电装备合成法(MiMEP)3D打印模型、智能安全帽、人工智能驱动平台及先进的升降机缓冲器和限速器,让同事能透过互动形式,更加了解集团的服务及竞争优势。 尽管去年疫情肆虐,集团仍透过网上形式为同事持续提供培训的机会,全方位培育安乐工程之人才。培训中心启用后,同事在培训上的选择将更多元化,令他们能够更充分了解课程内容。而去年推出的集团网上资源及培训平台-ATALent,正好与培训中心相辅相成。ATALent提供最新的培训与发展信息,以及不同培训课程的录像,让同事不论在在线线下,都能随时随地重温课程及索取最新课程资料,培养终生学习的企业文化。 培训中心作为安乐工程二千五百多名同事之间的学习平台,在设计上亦顾及同事的需要,包括把集团的核心价值及营运方针融入室内设计之中,另设有图书阁及多用途会议室等,藉此加强同事之间的联系。培训中心的入口处更特设时间廊,旨在与同事分享集团发展的里程碑,提升同事对集团的认识和归属感。 安乐工程一直秉持「以人为本」的宗旨,致力协助同事全人发展。现时,集团已发展12个内部培训系列,涵盖ATAL Familiarisation、管理层分享、专业技术、质安环、BIM、项目管理、合约管理、软技能、信息科技与企业资源规划(ERP)及其他企业职能系列等。同时,集团会因应同事的职涯阶段,提供相关的课程以切合所需。 安乐工程集团主席潘乐陶博士表示:「专业人才向来都是集团以至业界最重要的资产,故此集团一直致力培训人才,为我们的同事提供大量的培训及实习机会。今天安乐工程培训中心的正式启用,为集团在人才培育的旅程奠定重要的基石。未来,我们将继续秉承新科技、新市场及新业务模式的增长策略,致力研发及引入更多创新科技,不仅运用于业务发展上,更投放资源在人才培训方面,以推动集团和业界的长远发展。」 过去一年,集团的总培训时数超过30,000小时。随着培训中心的成立,集团未来将会以人均每年15小时的培训时数为目标,培育更多具专业技能的工程专才,加速集团和业界的可持续发展。 关于安乐工程集团安乐工程集团(「安乐工程」)于1977年成立,是为香港领先的机电工程服务供货商之一。集团总部设于香港,业务覆盖澳门、中国内地、英国和美国。集团为公营和私营企业客户提供全面及多元化的机电工程及科技服务,市场遍及世界各地。集团的四项核心业务包括屋宇装备工程、环境工程、信息、通讯及屋宇科技,升降机和自动扶梯。安乐工程之控股公司为安乐工程集团有限公司,于香港交易所主板挂牌(股票编号:1977)。 Copyright 2021 亚太商讯. All rights reserved. (via SEAPRWire)

estel September 6, 2021

HONG KONG, Sep 6, 2021 – (亚太商讯 via SEAPRWire.com) – 中国创意控股有限公司(「中国创意」或「集团」;股份代号:8368)今天公布与真相影业(香港)有限公司(「真相影业」)订立了一份合作框架协议(「该框架协议」),就发行、营销策划及综合销售外国电影至中国内地展开长期合作。该框架协议有效期为五年,期限临近时如协议双方无异议,有效期自动续期一年,续期次数不限。 与此同时,集团与真相影业就可能合作事项签订不具法律约束力的谅解备忘录,进行进一步尽职审查。集团及真相影业尚未落实或协议正式协议的条款及条件。双方拟通过影院、电视台及/或新媒体(视情况而定)合作在中国大陆发行六部外国进口电影。该六部电影剧情内容涵括现实、奇幻爱情、惊悚、犯罪 / 喜剧、电竞 / 青春及文艺。 集团主要从事节目制作影视剧的前期创作、发行及相关服务、演唱会及活动筹办、移动直播及电商、及艺人经纪业务。集团在电影宣发方面具有丰富经验,长年为众多的国产、海外进口电影提供营销推广与活动服务。此包括大型的电影首映礼、高质量的电影演员海选节目制作、电影预告片、电影主创的访谈节目及幕后视频等。近年来,集团已将其节目制作业务扩展至发行连续剧播放权及投资电影及连续剧的前期制作。现时,集团主要把握影视产业链中的三个主要业务:即项目策划和剧本创作、制作和发行,以带来更多价值。 真相影业是一家于香港成立的有限公司,在中国内地和港台地区从事电影和电视节目的发行、开发和制作,拥有丰富资源。根据真相影业所述,其创始团队拥有超过20年的行业经验,曾深度合作伙伴包括索尼影业、派拉蒙影业、梦工厂动画、华纳兄弟电影、猫眼影业、阿里影业、腾讯影业、爱奇艺影业、中国电影集团公司及华夏电影发行有限责任公司等。参与电影包括《变形金刚 4:绝迹重生》、《碟中谍 5:神秘国度》、《007: 幽灵党》、《终结者 5:创世纪》、《愤怒的小鸟》、《极限特工:终极回归》、《极盗车神》、《比得兔》、《电力之战》、《与我跳舞》等。其创始人曾是《变形金刚4:绝迹重生》、《碟中谍 5:神秘国度》、《终结者:创世纪》、《海绵宝宝》和《比得兔》在中国的联合出品人。 中国创意控股主席兼执行董事杨剑先生表示:「到目前为止,尽管2021 年仍然相当具有挑战性,但中国内地的电影院线票房仍然继续录得增长。我们预期与真相影业的资深行业团队合作将得到重大的协同效益。我们有信心是次合作将有助我们更深入在电影界的发展,让我们有机会使节目制作分部多元化,扩大我们在电影业的市场份额。我们期待与真相影业合作,为本集团带来更多可观的院线票房收益和版权交易收益。」 根据国家电影局和艺恩(ENDATA)数据显示,2018至2020年中国电影票房分别为约人民币609亿、642亿及204亿。受疫情影响,进口片票房按年分别占总电影票房约38%、36%及16%(即约人民币231亿、231亿及33亿)。而根据灯塔专业版行业数据,进口片数量按年分别约121、136及61部。以收益计,中国是全球两大电影市场之一,其电影行业于2021年继续复苏。根据罗兵咸永道发表的《2021年全球娱乐及媒体行业展望》中国摘要,除了2020年下半年少数戏院因当地疫情爆发而关闭之外,影院银幕总数按年上升8.3%至75,581。2021年农历年间的票房收益更达至新高,中国的票房继续为全球票房收益带来显著的贡献。全国的电影观众数目于2021年大幅回升至约14亿,并将于2025年达到18亿,超越疫情前的水平。预期中国于2025年的电影收益占全球总收益470亿美元的比重达到23.5%,仅次于美国的24.1%。中国电影收益于2021年至2025年之间复合年增长率估计为8.25%。 关于中国创意控股有限公司(股份代号:8368)中国创意始终以追求创新引领发展,致力于创意财富化及产业化,主要在中国从事节目制作及相关服务、演唱会及活动筹办、移动直播及电商,以及艺人经纪业务。由集团创意制作的文化产品涵盖电视演唱会、电影首映庆典、电影颁奖礼、多媒体音乐剧、明星播报电视栏目等多种原创性艺术形式,开创国内先河,成为行业标杆;多次承办高水平的创意性国际化活动、创意型的舞美策划、创意视觉、创意公关等,在中国大陆极具影响力和传播力。 有关中国创意之详情,请浏览:http://www.ntmediabj.com/index.php。 关于真相影业(香港)有限公司真相影业是一家于香港成立的有限公司,在中国内地和港台地区从事电影和电视节目的发行、开发和制作,拥有丰富资源。根据真相影业所述,其创始团队拥有超过20年的行业经验,曾深度合作伙伴包括索尼影业、派拉蒙影业、梦工厂动画、华纳兄弟电影、猫眼影业、阿里影业、腾讯影业、爱奇艺影业、中国电影集团公司及华夏电影发行有限责任公司等。参与电影包括《变形金刚 4:绝迹重生》、《碟中谍 5:神秘国度》、《007: 幽灵党》、《终结者 5:创世纪》、《愤怒的小鸟》、《极限特工:终极回归》、《极盗车神》、《比得兔》、《电力之战》、《与我跳舞》等。其创始人曾是《变形金刚4:绝迹重生》、《碟中谍 5:神秘国度》、《终结者:创世纪》、《海绵宝宝》和《比得兔》在中国的联合出品人。 Copyright 2021 亚太商讯. All rights reserved. (via SEAPRWire)

estel September 6, 2021

HONG KONG, Sep 6, 2021 – (亚太商讯 via SEAPRWire.com) – 日本大和证券近日发出研究报告,将中国最大的外资数控高精密机床制造商 津上精密机床(中国)有限公司(「津上机床(中国)」,或「公司」,股份代号:1651)母公司之评级上调至「优于大市」,主要是看好津上机床(中国)在中国强大的业务基础及7月份的订单高于预期。 于研报内,日本大和证券提到津上机床(中国)在中国安徽省的新工厂于2021年3月投产,使总产能增加逾15%,有助满足中国不断增长的需求,使其有能力为客户按时供应所需产品。公司于中小型自动车床市场上占有很高的份额(估计60-70%)。凭借其强大的形象,津上机床(中国)与当地很多供货商建立了密切关系,能确保有所需的零件、物料和劳动力以维持业务活动。目前,行业面对的采购困难并未对公司的生产带来重大影响。有见7月的订单高于预期,日本大和证券上调了津上机床(中国)母公司的收入预测, 21 财年的预测收入和营业利润分别为 1,005 亿日元(70.84亿港元)和 205 亿日元(14.45亿港元); 22 财年为1,070 亿日元(75.42 亿港元)和218 亿日元(15.37 亿港元),并认为订单将保持在高水平。于母公司日本津上2022财年第一季度业绩报告中显示,津上机床(中国)占母公司约70%的收入。 津上机床(中国)自成立以来,一直致力于现代化「工业母机」机床的研发、生产和销售。现有产品为精密自动车床、精密刀塔车床、精密加工中心、精密磨床等各类高端精密数控机床。产品广泛应用在汽车零部件、智能手机和 5G 通讯设施、自动化、医疗器械和工程机械等行业。公司是津上集团在海外的最大的生产基地,产品除在中国大陆销售外,还出口日本、南韩、台湾、欧美等市场。 有关津上精密机床(中国)有限公司集团为中国历史悠久的外资数控高精密机床制造商,主要从事一系列TSUGAMI品牌数控高精密机床的制造及销售,于2017年9月25日成功于香港联合交易所有限公司主板上市。其数控高精密机床可大致划分为四大产品类别,即精密车床、精密加工中心、精密磨床及精密滚丝机。集团为其客户提供按照标准化设计及规格制造的数控高精密机床,亦可提供机床解决方案,并就数控高精密机床作出各种规格及/或订制。根据弗若斯特沙利文资料,于2017年,集团以收入计在中国数控高精密机床行业位居第三,为中国最大的外资数控高精密机床制造商,在中国精密自动车床市场位居第一,所占市场份额约为49.8%。 Copyright 2021 亚太商讯. All rights reserved. (via SEAPRWire)

estel September 6, 2021

HONG KONG, Sep 6, 2021 – (亚太商讯 via SEAPRWire.com) – “未来设计师”全国高校数字艺术设计大赛(NCDA)由工业和信息化部人才交流中心主办,未来设计师云与NACG数字艺术人才培养工程办公室承办,为艺术设计领域的高水平知名赛事,是大学生积极参与、具有广泛影响力的专业赛事之一,是大学生参与设计创新活动的重要平台。 第九届全国高校数字艺术设计大赛全国赛结果出炉,我校艺术设计学院获得重大比赛突破,学院参赛作品《心若向阳》(数字影像与视频设计)在全国总决赛中获得本科组一等奖 。 此新闻稿由博达浩华国际财经传讯公司代表辰林教育集团控股有限公司发布。如有垂询,请联络︰博达浩华国际财经传讯集团冯嘉莉小姐 +852 3150 6763 kelly.fung@pordahavas.com陆淼小姐 +(86) 21 3397 8878 ivy.lu@pordahavas.com刘媛小姐 +(86) 21 3397 8796 louise.liu@pordahavas.com杨冬梅小姐 +(86) 21 3397 8725 may.yang@pordahavas.com陈蒙小姐 +(86) 21 3397 8896 mona.chen@pordahavas.com王嘉盈小姐 +(852) 3150 6720 jessika.wong@pordahavas.com Copyright 2021 亚太商讯. All rights reserved. (via SEAPRWire)