(SeaPRwire) –   德国慕尼黑；美国佐治亚州亚特兰大 – 2025年9月10日 – neurocare group AG（以下简称“neurocare”或“公司”），作为个性化精神健康和表现领域的领先创新者，今日宣布其Apollo TMS治疗设备已获得FDA批准，可用于治疗青少年重度抑郁症（MDD）。Apollo TMS治疗设备是一种先进的经颅磁刺激（TMS）系统。

据估计，美国每年约有500万青少年受重度抑郁症影响，但治疗选择仍然有限。目前，只有两种口服抗抑郁药获FDA批准用于该年龄组，且两者都带有“黑框警告”——这是FDA对药物发出的最强警告——因为它们会增加自杀念头和行为的风险。这些药物在实现缓解方面的有效率仅为35%左右，许多患者因副作用或缺乏临床益处而停药。 

TMS提供了一种安全、非侵入性且不含药物的替代疗法，没有黑框警告，也没有药物相关的副作用。临床研究表明，大约60%的患者通过TMS实现了缓解，这使其成为对其他治疗方法无效的青少年的一种有前景的新治疗选择。 

在TMS治疗期间，临床医生将一个磁线圈放置在患者头部，向与情绪调节相关的特定大脑区域传递靶向刺激。neurocare位于德国的工程团队开发了先进技术，使磁场在提供规定刺激方面更加高效。这一进展提高了治疗效果，让患者有最大的机会从精神科医生开出的治疗中获益。 

“我们的使命始终是为那些最需要安全有效治疗的人扩大治疗的可及性，” neurocare group北美业务董事总经理Stanford Miller表示。“这项批准允许医疗服务提供者为青少年提供一种经过验证的疗法，而无需承担药物的风险和限制，为寻求更好治疗方案的家庭带来了希望。” 
 
自2021年以来，neurocare已在美国各地的诊所和主要机构安装了300多套Apollo系统，帮助治疗成人重度抑郁症（MDD）以及强迫症（OCD）的复杂病例。Apollo TMS治疗产品线已获FDA批准，用于治疗对口服抗抑郁药反应不足的成年MDD患者。它还获FDA批准作为对传统疗法无反应的成年OCD患者的辅助治疗。现在，同样的先进技术也已获FDA批准，作为青少年MDD的辅助治疗。大多数私人和公共保险公司为患有MDD的成人提供TMS治疗的保险，并且越来越多的公司正在将保险范围扩大到青少年。

关于 neurocare group AG  

neurocare group AG 开发了一个最佳实践精神健康平台，通过个性化治疗，使临床医生能够为患有各种心理或神经疾病的患者提供最佳护理，并取得更可持续的临床结果。这些治疗方案整合了创新方法和工具，如心理治疗、神经调节和睡眠卫生，以及药物。在对患者状况进行详细评估后，neurocare支持临床医生制定个性化治疗方案，以改善自我调节、韧性和社交技能，同时对医疗系统而言具有成本效益。 

neurocare平台的核心技术要素均为内部开发，包括领先的TMS和EEG设备、一个基于云的软件平台以及一个在线学院，旨在为专业人士提供工具和神经科学理解，以便在临床实践中正确应用这些方法。 

neurocare的平台目前已应用于公司在美国、英国、荷兰和澳大利亚的自有诊所，以及越来越多的第三方诊所中。 

  

联系方式

Sally Remington 

neurocare group AG 

 

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