(SeaPRwire) –   Vivoryon Therapeutics N.V. 在 ERA 2025 大会上展示 VIVIAD 和 VIVA-MIND 研究的 Meta 分析数据

德国哈雷 (萨勒) / 慕尼黑，2025 年 6 月 6 日 – Vivoryon Therapeutics N.V. (Euronext Amsterdam: VVY; NL00150002Q7) (Vivoryon) 是一家临床阶段公司，致力于开发用于治疗炎症和纤维化疾病的小分子药物，主要关注肾脏疾病。公司今日宣布，其在研的主要药物 varoglutamstat 的 Meta 分析数据，已于今日，2025 年 6 月 6 日，在奥地利维也纳举行的第 62 届欧洲肾脏协会 ERA 大会上发布。

“我们很高兴 II 期项目的结果被接受在 ERA 2025 大会上展示。这使得 Vivoryon 能够与肾脏领域的科学和医学专家社区分享 varoglutamstat 在肾功能 (eGFR) 方面的显著改善，”Vivoryon 首席执行官 Frank Weber 医学博士说。

展示亮点
Varoglutamstat 是一种同类首创的谷氨酰环化酶 (QPCT/L) 抑制剂，具有强大的抗炎和抗纤维化作用。VIVIAD 和 VIVA-MIND 是在欧盟和美国进行的两项独立的 II 期研究，结果显示，在一个预先设定的肾功能参数 eGFR 方面，老年患者人群的改善具有统计学意义和临床意义。这种改善在两项试验中均独立一致，并在 Meta 分析和汇总分析中得到重复验证，为这一发现提供了汇聚的证据。在 varoglutamstat 和安慰剂之间的统计学显著差异首次在第 24 周观察到，并持续到第 96 周。Meta 分析还证实，与未患糖尿病的受试者相比，患有糖尿病的受试者的效应量要大得多。

下一步计划是在患有糖尿病肾病（患有糖尿病和慢性肾脏病 3b/4 期）的患者中进行一项专门的 IIb 期试验。主要目标将是研究 eGFR 在该患者人群中的疗效，并获得关于蛋白尿和其他肾脏特异性标志物潜在影响的额外信息。

展示详情
日期：2025 年 6 月 6 日
展示时间：欧洲中部时间上午 8:15，作为重点口头报告的一部分
标题：Varoglutamstat improves eGFR and offers a new approach to treat diabetic kidney disease (DKD): meta-analysis from two independent Phase 2 studies （Varoglutamstat 改善 eGFR，并为治疗糖尿病肾病 (DKD) 提供了一种新方法：来自两项独立 II 期研究的 Meta 分析）
地点：奥地利维也纳
展示者：Frank Weber 医学博士，Vivoryon Therapeutics 首席执行官

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关于 Vivoryon Therapeutics N.V.
Vivoryon 是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发用于治疗肾脏炎症和纤维化疾病的创新型小分子药物。凭借其对突破性科学和创新的热情，公司致力于通过调节病理相关蛋白的活性和稳定性来改变严重疾病的进程，从而改善患者的治疗效果。Vivoryon 最先进的项目 varoglutamstat 是一种专有的、同类首创的口服 QPCT/L 抑制剂，目前正在评估用于治疗糖尿病肾病。

Vivoryon 前瞻性声明

本新闻稿包含前瞻性声明，包括但不限于关于 Vivoryon Therapeutics N.V.（“公司”）的业务战略、管理计划和未来运营目标、关于公司产品市场的估计和预测以及关于公司产品何时可用的预测和声明。“预期”、“相信”、“估计”、“期望”、“预测”、“打算”、“可能”、“计划”、“项目”、“预测”、“应该”和“将”等词语以及与公司相关的类似表达旨在识别此类前瞻性声明。这些前瞻性声明并非对未来业绩的保证；相反，它们基于管理层目前对未来事件和趋势、经济和其他未来状况的预期和假设。前瞻性声明涉及许多已知和未知的风险和不确定性。这些风险和不确定性以及其他因素可能会严重不利地影响本文所述计划和事件的结果和财务影响。公司的经营业绩、现金需求、财务状况、流动性、前景、未来交易、战略或事件可能与此类前瞻性声明中表达或暗示的内容以及预期存在重大差异。因此，不应过分依赖此类前瞻性声明。本新闻稿不包含风险因素。可能影响公司未来财务业绩的某些风险因素在公司已发布的年度财务报表中进行了讨论。本新闻稿，包括任何前瞻性声明，仅代表本新闻稿发布之日的情况。公司不承担更新本文包含的任何信息或前瞻性声明的义务，但法律要求披露的任何信息除外。

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