(SeaPRwire) –   Medigene AG Secures European Patent for its iM-TCR Technology

Planegg/Martinsried, April 4, 2024. (Medigene, FSE: MDG1, Prime Standard),一个致力于发现和开发固体肿瘤T细胞免疫治疗的免疫治疗平台公司,今天宣布公司已获得欧洲专利局颁发的保护其可诱导性Medigene T细胞受体(iM-TCR)技术的专利,该技术包含一种控制机制来调节其T细胞受体工程T细胞(TCR-T)治疗的效力和安全性。

“在过去的几年中,我们一直在谨慎地在主要市场建立一个广泛的国际知识产权组合,我们预计这将为我们提供重要的竞争优势。我们设计和开发的每一项技术都旨在提高疗效和减轻对患者的安全风险,并基于我们在免疫学方面的广泛研究和经验。我们很高兴从欧洲专利局获得了保护我们iM-TCR技术的最新专利授权,这与我们最近在日本获得的专利相辅相成,”Medigene的首席科学官Dolores Schendel说。“在我们全面专业的T细胞免疫学专长中,尤其是基于TCR的治疗,我们能够生成优化的TCR就是我们的核心。我们多年的研究和开发体现在我们创新的自有End-to-End平台技术中,如具有潜在优化TCR-T治疗安全性和疗效的iM-TCR。”

TCR-T治疗已经证明它们可以有效杀死肿瘤细胞。然而,T细胞过度活化可能导致过早疲劳或细胞死亡,以及在体内产生不必要的过度活动和潜在的炎症反应。iM-TCR技术通过控制TCR表面表达来实现对TCR活性的控制,从而减少体内潜在的炎症反应。这一属性不仅可能对我们当前的自体TCR-T治疗资产有利,也可能适用于其他TCR-T基础模式。此外,iM-TCR技术可能扩大重要或更敏感组织来源目标和适应症的范围,并在扩展到其他非肿瘤领域时提供额外的安全性。

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关于Medigene AG

Medigene AG(FSE: MDG1)是一家致力于开发固体肿瘤定向T细胞治疗的免疫治疗平台公司。其End-to-End平台建立在多个自有和独家技术之上,这些技术使公司能够针对癌症特异性抗原和新抗原生成优化的T细胞受体,并装备和增强这些T细胞受体工程(TCR)-T细胞以创建最佳的不同化TCR-T治疗,并优化药物产品组成以实现安全性、疗效和持久性。End-to-End平台为公司自身治疗管线和合作伙伴提供产品候选药物。Medigene的首个TCR-T项目MDG1015预计将在2024年下半年获得IND/CTA批准。欲了解更多信息,请访问

关于Medigene的可诱导T细胞受体(iM-TCR)

T细胞受体(TCR)的组装是一个复杂过程。在人体中,TCR由α链和β链组成,每条链都包含一个常量区和一个可变区。Medigene的专有iM-TCR技术通过在每条TCR链的常量区引入特定的工程序列来防止α链和β链的正常配对。每条工程链都链接到雌激素受体序列,仅在存在他莫昔芬时允许两条iM-TCR链在TCR-T细胞表面配对(二聚化)并以正常方式表达和功能。因此,为使iM-TCR-T细胞在肿瘤细胞识别和杀伤中发挥功能,需要他莫昔芬的给药,但所需水平远低于常规治疗剂量。任何来自Medigene广泛TCR库的TCR都可以装备专有的iM-TCR技术,这使得根据临床需要可以精细调节肿瘤特异性TCR-T细胞治疗的安全性和疗效。欲了解我们iM-TCR技术的更多信息,请访问

关于Medigene的End-to-End平台

Medigene的免疫治疗帮助激活患者自身的防御机制,通过利用T细胞参与抗癌战斗。Medigene的End-to-End平台结合多个独家和自有技术创建最佳的不同化TCR-T治疗。该平台包括多种TCR生成和优化技术(如同种型HLA(Allo-HLA)TCR启动),以及产品增强技术(如PD1-41BB和CD40L-CD28共刺激开关蛋白,iM-TCR),以解决开发有效、持久和安全的TCR-T治疗的挑战。与BioNTech和Regeneron的伙伴关系继续验证了平台资产和技术的价值。

本新闻稿包含Medigene公司目前看法的前瞻性陈述。Medigene实际取得的结果可能与此处作出的前瞻性陈述有重大差异。Medigene不承担更新任何此类前瞻性陈述的义务。Medigene®是Medigene AG在某些地区可能拥有或许可的注册商标。

Medigene AG

Pamela Keck
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