(SeaPRwire) –   加州伯克利和德国美因茨，2024 年 7 月 25 日 — 专注于癌症早期检测的分子遗传诊断公司 Mainz Biomed N.V.（纳斯达克股票代码：MYNZ）今天宣布对其 ColoAlert 产品进行重大改进，该产品目前正在欧洲和部分国际市场上商业化。这些更新旨在提高客户满意度并简化实验室运营。

ColoAlert 是一种高效且易于使用的居家检测结直肠癌 (CRC) 的方法。该测试利用专有方法分析细胞 DNA 中的特定肿瘤标志物，并结合粪便免疫化学测试 (FIT)。它旨在检测肿瘤 DNA 和 CRC 病例的早期阶段。

为了提高筛查/实验室效率，Mainz Biomed 推出了一个新型的 DNA 稳定缓冲液，能够容纳不同的样本体积。这一突破解决了行业中常见的样本过少或过多而无法进行实验室分析的问题。因此，患者经常不得不重复筛查测试。ColoAlert 中使用的这种新型专有缓冲液显着减少了额外样本提交的必要性，从而缩短了患者获得结果的时间。这项改进使 ColoAlert 实现了业界最低的复检率，确保在样本到达实验室后的 2-3 天内即可提供筛查结果。

此外，Mainz Biomed 改进了 ColoAlert 试剂盒，以提高其易用性，包括各种新功能，例如改进的采集装置、新的试管和试管支架等。这些升级简化了样本采集流程，为用户提供了更直观且可靠的体验。

“我们致力于保存 DNA 样本并优化测试流程，这体现了我们致力于提供卓越的结直肠癌筛查，同时确保患者的便捷性，”Mainz Biomed 商业运营副总裁 Tarrin Khairi-Taraki 表示。

更新后的 ColoAlert 产品现已向现有实验室合作伙伴开放，并随时可供潜在合作者使用。

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关于结直肠癌
结直肠癌 (CRC) 是全球第三大常见癌症，根据世界癌症研究基金会国际组织的数据，2020 年新报告病例超过 190 万例。美国预防服务工作组建议，从 45 岁开始每三年进行一次使用 ColoAlert^® 等粪便 DNA 测试的筛查。在美国，每年进行 1660 万次结肠镜检查。然而，大约三分之一的美国 50-75 岁居民从未接受过结肠癌筛查。这种筛查差距代表了美国 40 亿美元以上的总市场机会。

关于 Mainz Biomed N.V.  
Mainz Biomed 开发了市场就绪的分子遗传诊断解决方案，用于治疗危及生命的疾病。公司的旗舰产品是 ColoAlert^®，这是一种准确、非侵入性且易于使用的结直肠癌早期检测诊断测试，基于实时聚合酶链反应 (PCR) 多重检测粪便样本中的分子遗传生物标志物。ColoAlert^® 目前在欧洲市场销售。Mainz Biomed 的产品候选组合还包括 PancAlert，这是一种早期胰腺癌筛查测试。要了解更多信息，请访问 .   

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