camila December 13, 2023

(SeaPRwire) –   香港和上海,中国以及新泽西州弗洛拉姆帕克,2023年12月13日 – HUTCHMED (China) Limited(“”) (纳斯达克/AIM: HCM, 香港交易所: 13)今天宣布,根据2023年中国国家医疗保险局(“NHSA”)的简单续约机制,2024年1月1日更新后的国家报销药品目录(“NRDL”)将继续将ELUNATE®(芙喀啉)和SULANDA®(苏拉伐替尼)以当前两年协议的同样条款纳入目录。

HUTCHMED中国商业部高级副总裁和首席商业官陈宏先生说:“NRDL使我们的创新药物能更快地覆盖中国需要的更多患者。在过去几年,我们看到NHSA采取了一系列新措施,包括NRDL谈判、非独家药品招标以及已上市药品的简化续约规则。这些新措施为创新药物行业的可持续发展和患者对创新药物获得更好的访问权提供了坚实基础,真正使患者能从医疗创新中受益。”

ELUNATE®首次于2020年1月1日纳入NRDL,用于治疗转移性结肠癌(“CRC”)。CRC在中国2020年发病率第三高的癌症,每年约有55.5万新发病例。1

SULANDA®首次于2022年1月1日纳入NRDL,用于治疗非胰腺和胰腺神经内分泌瘤(“NET”)。在中国,2020年约有7.13万例新诊断的NET患者,潜在患者数量可能高达30万例。2

关于NRDL

中国政府高度重视改善公众药物治疗费用的可负担性。截至2022年,中国约有13.5亿人获得基本医疗保险覆盖,约占全国人口的95%。NRDL每年更新,列入名单需每两年续审一次。NHSA每年召集医学、药理学、药经评估和精算专家广泛网络,识别可考虑纳入NRDL的创新药物。包括新型肿瘤药在内的B类药品报销需患者根据省份或NHSA保险计划类型支付不同程度的自付费。

关于芙喀啉

芙喀啉是一种选择性口服血管内皮生长因子受体(VEGFR) -1、-2和-3的酪氨酸激酶抑制剂。VEGFR抑制剂在抑制肿瘤血管新生中发挥关键作用。芙喀啉的设计旨在提高选择性,限制非靶点激酶活性,允许高药物暴露量、持续的靶点抑制和与其他抗癌疗法的潜在组合使用。芙喀啉已显示出可管理的安全性概况,正在与其他抗癌疗法进行组合研究。

芙喀啉由HUTCHMED以ELUNATE®的商标在中国上市,此前于2018年9月获得批准,与Eli Lilly and Company合作。芙喀啉由其合作伙伴Takeda以FRUZAQLATM的商标在美国上市,此前于2023年11月获得批准。

关于苏拉伐替尼

苏拉伐替尼是一种新型口服血管内皮生长因子受体和纤维母细胞生长因子受体抑制剂,同时选择性抑制与VEGFR和FGFR相关的酪氨酸激酶活性,以及与肿瘤相关巨噬细胞调节有关的巨噬细胞集落刺激因子受体(CSF-1R)活性,这三者均可抑制血管新生和促进机体对肿瘤细胞的免疫反应。其独特的双机制作用可能非常适合与其他免疫治疗药物组合使用,可能存在协同抗肿瘤效应。它由HUTCHMED以SULANDA®的商标在中国上市。

关于HUTCHMED

HUTCHMED(纳斯达克/AIM: HCM; 香港交易所: 13)是一家创新型商业阶段生物制药公司,致力于肿瘤和免疫疾病靶向治疗和免疫治疗药物的发现、全球开发和商业化。公司约有5,000名员工,其中约1,800人从事肿瘤/免疫学研究。公司成立以来一直专注于将内部发现的候选药物带给全球患者,其首三款药物已在中国和美国上市。欲了解更多信息,请访问: 或关注我们的。

前瞻性声明

本新闻稿包含根据美国私人证券诉讼改革法案1995年“安全港”条款作出的前瞻性声明。这些前瞻性声明反映HUTCHMED目前对未来事件的预期,包括其对芙喀啉和苏拉伐替尼在中国商业化的预期、芙喀啉和苏拉伐替尼潜在利益和进一步临床开发的预期、其对是否进一步研究会满足主要或次要终点的预期,以及其对完成和发布这些研究结果的时间表的预期。前瞻性声明涉及风险和不确定性。此类风险和不确定因素包括但不限于芙喀啉和苏拉伐替尼在商业接受度、NRDL纳入对药品销售和定价的影响、临床试验入组率、满足研究纳入和排除标准的受试者数量和时间表变化、临床试验协议或监管要求的变化、未预期的不良事件或安全问题、芙喀啉和苏拉伐替尼在不同司法管辖区获得监管批准的能力以及资金充足性。此外,由于某些研究依赖奥西替尼或杜拉伐胺作为联合治疗药物,这些风险和不确定因素还包括它们的安全性、有效性、供应和继续监管批准以及COVID-19对整体经济、监管和政治环境的影响。现有和潜在投资者应谨记不要过分依赖这些前瞻性声明,这些声明仅限于本文发布之日。有关这些和其他风险的进一步讨论,请参阅HUTCHMED在美国证券交易委员会、香港联合交易所有限公司和AIM的文件。HUTCHMED不承担更新或修改任何前瞻性声明的义务,无论是否由于新的信息、未来事件或情况而产生。

医疗信息

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