(SeaPRwire) –   德国马丁斯里德，2024 年 9 月 16 日 – Eisbach Bio GmbH（“Eisbach” 或“公司”）是一家私营临床阶段生物技术公司，致力于利用合成致死性开拓癌症药物，该公司今天宣布首例患者已在正在进行的 1/2 期 MATCH 临床试验（NCT06525298）的第 1 模块中接受了药物，该试验研究了针对实体瘤的小分子 ALC1 抑制剂 EIS-12656。在该试验中，Eisbach 旨在评估这种变构 ALC1 抑制剂在单药治疗中的安全性、药代动力学、药效学和初步临床活性。该试验由德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心 (MD Anderson) 进行，由癌症焦点基金共同资助，该基金是与 MD 安德森合作建立的独特投资基金，旨在为推进有希望的癌症疗法提供资金和临床专业知识。

EIS-12656 是一种首创的、选择性、强效的、口服的和脑穿透性的小分子抑制剂，靶向染色质解旋酶 ALC1 (CHD1L)，这是一种参与 DNA 损伤和基因组修复机制的关键分子机器。EIS-12656 通过变构机制靶向 ALC1，抑制 DNA 损伤诱导的癌症相关基因组重组。Eisbach 的 EIS-12656 的临床前体内数据显示快速肿瘤生长抑制、高生物利用度和优异的耐受性。

“这一里程碑标志着 Eisbach 进入癌症临床阶段，其目标是变革性的，方法是独特的变构方法。ALC1 是 DNA 损伤和修复受损肿瘤中优越的正交靶点。其抑制剂 EIS-12656 是我们能够以非常有针对性的方式破坏重组我们基因组的强大机器功能的结果，”Eisbach 创始人兼首席执行官 Adrian Schomburg 博士说。“这项临床研究将评估 EIS-12656 针对我们癌症适应症的遗传和分子脆弱性进行攻击的能力的影响，这可能会使它成为一种既有效又耐受良好的药物。”

关于 1/2 期临床试验
EIS-12656 的开放标签研究将评估其在遗传定义的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。该试验由首席研究员 Timothy A. Yap 博士领导，他是 MD 安德森治疗发现部门临床开发副总裁兼研究性癌症治疗学教授，该试验包括 EIS-12656 单药治疗的剂量递增，随后是剂量扩展模块，并评估在 PARP 抑制剂治疗下进展的妇科、胰腺癌和前列腺癌患者。Eisbach 选择了 CTI 临床试验与咨询公司，这是一家全球性的全方位服务合同研究组织，作为强大的合作伙伴，为该试验提供监管和临床试验管理服务。

关于 Eisbach
Eisbach 处于精准肿瘤学的领先地位，开发变构药物，这些药物可以选择性地破坏对肿瘤基因组重组至关重要的分子机器。将遗传脆弱性与公司的专有 ALLOS 平台相结合，该平台针对其癌症靶点的分子脆弱性，Eisbach 正在开拓首创疗法，副作用更少。有关更多信息，请访问 并关注我们。

联系方式

Eisbach Bio GmbH

企业：
Adrian Schomburg，首席执行官

媒体：
Jonathan Iorio
+49 89 2153 79013‬