• 报告2023全年财务业绩,总收入同比增长2%至4850万欧元
• 与Lifera公司签署约2000万美元的协议,加强现金流量和扩大与该生物制药公司的合作关系,Lifera由沙特主权财富基金全资拥有
• 2024年表现将有很大提升,主要得益于新的和现有的制药业务以及符合行业标准的诊断业务的稳定增长;2024年总收入预计同比增长10-15%
• 战略选择过程仍在进行,重点是为利益相关者创造可持续的长期价值

(SeaPRwire) –   剑桥,马萨诸塞州和罗斯托克,德国和柏林,2024年5月15日 —— Centogene N.V.(纳斯达克:CNTG)(“我们”或“公司”)是为罕见病和神经退行性疾病提供数据驱动答案的生命科学行业的重要合作伙伴,今天公布2023财年12月31日结束的财务业绩以及业务更新。

“2023年,我们重点发展战略增长——强化诊断产品组合,并推出新的数据和湿实验室解决方案来加速药物发现、开发和商业化。我们与沙特阿拉伯的一家合资企业签署了3,000万美元的投资协议及额外里程碑付款。然而,制药项目时间表的延迟影响了我们2023年的收入。展望2024年,我们的诊断业务预计将与行业标准保持一致的稳定增长,我们的制药订单记录也在不断增长——每季度增长预期将不断累积。”

金·斯特拉顿继续说道:“我们很高兴能与多个潜在战略合作伙伴进行讨论,并在过去几个月深化与Lifera的关系。在这一进展的推动下,Centogene准备好实现增长并实现盈利能力的路径。我们预计2024年全年收入同比增长10-15%。”

2023全年财务业绩亮点

• 2023年诊断业务收入同比增长8%至3,370万欧元,主要归因于CentoXome®(Centogene的全外显子测序)和CentoGenome®(Centogene的全基因组测序)收入分别增长11%。2023年MOx(Centogene多组学测试解决方案组合)订单中有47%来自CentoXome®和CentoGenome®订单的升级
• 2023年制药业务收入1,480万欧元,同比下降8%,主要由于下半年制药项目时间表延迟
• 2023年总毛利率为36%,相当于1,720万欧元,2022年为42%,相当于1,980万欧元
• 2023年净亏损额同比增加12.2%至3,580万欧元,2022年为3,190万欧元
• 2023年总部门调整后EBITDA为1,110万欧元,2022年为1,320万欧元。下降主要由于制药业务收入下降以及成本和销售费用增加
• 2023年12月31日现金及现金等价物为1,910万欧元,2022年12月31日为3,590万欧元

“我们将重点优化流程和加强财务实力,以实现我们在罕见病和神经退行性疾病业务以及可持续长期价值创造的目标,”Centogene财务长米格尔·科埃戈说。“展望未来,我们将审慎管理资本配置——这将成为我们实现今年底EBITDA盈利平衡和实现现金盈利能力的关键驱动力。我们相信这将有助于推进战略选择过程,为我们的患者、医生、制药合作伙伴和Centogene利益相关者创造价值。”

近期业务亮点 公司

• 宣布与Lifera生物制药公司形成战略合作,Lifera由沙特主权财富基金全资拥有。通过成立合资企业Lifera Omics来增加沙特阿拉伯及海湾合作委员会国家对世界一流基因组和多组学测试的本地和区域访问能力及快速交付能力。根据合作条款,Centogene从Lifera获得3,000万美元的可转换债务融资以及里程碑付款
• 从Lifera获得额外约2,000万美元收入。Lifera以面值无追索权的方式购买Centogene在沙特阿拉伯的1500万欧元应收账款。此外,Lifera以约500万美元的价格购买Centogene在合资企业的16%股权,Centogene保留4%股权并有权在未来6-24个月按大致相同条款回购之前的股权
• 启动了重点在可持续长期为利益相关者创造价值的战略选择过程
• 将生物资料库扩大至85万多名患者,其中超过70%为非欧洲血统,约3万名活跃医生,超过8,500万独特变异,得益于不断增加的CentoXome®和CentoGenome®分析数量,它们包含的变异数量远大于更定向的诊断测试
• 2023年发表30多篇同行评审科学论文,公司历史上发表论文总数突破300篇。研究解锁了帕金森氏病、Gaucher病、Niemann-Pick C1型病、遗传性血管性水肿、自身性遗传性下肢麻痹、结肠癌、尿酸血症、CLN6病、ELOVL4相关遗传性神经疹、CFTR相关疾病、TOR1A相关疾病等一系列与癫痫、遗传性癌症、代谢紊乱、发育障碍和其他罕见病和神经退行性疾病相关的变异知识

制药

• 2023年与34家不同制药合作伙伴开展48项合作,其中12项与新合作伙伴。2024年第一季度,公司又与8家新合作伙伴开展合作
• 与Takeda延长合作至2026年3月,继续为类囊性储存疾病患者提供基因测试
• 与迈克尔·J·福克斯基金会宣布合作项目,利用多组学验证帕金森氏病的遗传风险因素
• 在EFFRONT研究中达到初步招募和基因测试里程碑,该研究进行中以推进前额颞叶变性的遗传学理解
• 与Denali Therapeutics共同领导全球最大的帕金森氏病遗传学研究ROPAD,至今已招募超过1.5万名患者。ROPAD中识别出LRRK2基因变异的患者有资格参与正在进行的干预性临床研究

诊断

• 2023年测试请求约8.1.5万例,同比增加约18%,2022年为约5.7万例
• 加强诊断销售团队,扩大加拿大、哥伦比亚、意大利、西班牙和葡萄牙等重点地区的直接分销网络
• 扩展MOx多组学诊断产品组合,现在纳入了前沿的转录组分析。Centogene的MOx 2.0是一站式多组学解决方案,结合DNA测序、生化检测以及现在新增的RNA测序,为医生提供最全面测试能力
• 推出全新的CentoGenome®,这是目前世界上最全面用于罕见病和神经退行性疾病诊断的全基因组测序工具