camila January 25, 2024

(SeaPRwire) –   利用多样化数据加速和降低药物研发和临床开发的风险

剑桥,马萨诸塞州和罗斯托克,德国和柏林,2024年1月25日——CENTOGENE N.V.(纳斯达克:CNTG)(以下简称“公司”)是生命科学领域的重要合作伙伴,为数据驱动的罕见病和神经退行性疾病提供答案,以及Imagine研究所人类遗传学感染性疾病实验室(以下简称“实验室”)今天宣布开展战略研究合作,通过加速和降低药物研发和临床开发的风险,改善罕见病患者的健康结果。

作为合作的一部分,CENTOGENE和实验室将利用CENTOGENE生物数据库,该数据库包含来自120多个国家超过80万名患者的700多万个唯一基因变异——这为研究特定基因在疾病中的作用提供了宝贵而独一无二的见解。CENTOGENE和实验室将共同选择未来的研究项目,将多组学和生物信息学技术应用于对这些多样性数据进行分析,以发现和验证可以用于未来开发罕见病疗法的新基因和生化靶点。通过验证靶点与疾病的相关性以及调控它是否可以产生预期结果,药物研发和临床开发可以显著加速和降低风险。合作的具体目标未予披露。

“我们的使命是更好地了解人类遗传学和免疫学在罕见和常见感染性疾病中的决定因素,”Imagine研究所人类遗传学感染性疾病实验室负责人Jean-Laurent Casanova博士说。“通过与CENTOGENE合作利用深度多组学和多种族见解,我们将能够加速更精准的治疗选择,最终改善患者健康结果。”

“在CENTOGENE,我们致力于通过数据驱动的方式为加速和降低药物研发、开发和商业化提供生命改变性的答案。通过利用我们丰富多样的见解、多组学技术和罕见病专业知识,我们能够质性地改善研发和早期临床开发的成功,”CENTOGENE首席医学和基因组学官彼得·鲍尔教授说。“通过与Imagine研究所人类遗传学感染性疾病实验室合作,我们将能够共同为世界领先的一些研究项目出一份力,将数据转化为挽救患者生命的疗法。”

全球有超过3.5亿人受到超过7000种罕见病的影响,其中约95%的疾病没有可用治疗方法。罕见病患者面临着极高的未满足医疗需求。以下几点因素阻碍了罕见病新疗法和治愈方案的开发进度:

  • 由于患者群体较小而导致的疾病机制理解不足
  • 正确诊断和识别临床试验患者存在困难
  • 临床终点定义不清
  • 实际应用数据利用复杂

通过结合专业知识,该合作将支持端到端的数据驱动药物研发和临床开发,以实现罕见病患者更好的健康结果。

“自2007年成立以来,Imagine研究所一直与全球领先的医疗机构形成伙伴关系,汇集资源,为全球患者改变生活,”Imagine研究所主任斯坦尼斯拉斯·利昂内特说。“Imagine研究所很高兴看到人类遗传学感染性疾病实验室与CENTOGENE之间的这项合作,以推进研究并在未来数年为患者带来影响。”

人类遗传学感染性疾病实验室研究人员Vivien Béziat博士和CENTOGENE高级科学家克里斯蒂安·加诺扎博士是该合作项目的负责人。

关于Imagine研究所

位于Necker-Enfants malades医院校园内,Imagine研究所是遗传性疾病研究、护理和教学的世界领导者。其由让·努维尔和伯纳德·瓦莱罗设计的独特建筑将1000多名研究人员、医生、教学研究人员、工程师和医疗人员聚集在一个地方,与患者共同工作,以加速研究和诊断以及治疗创新,改变遗传性疾病家庭的生活。Imagine研究所于2011年和2019年获得了“医院大学研究所”(IHU)认证,于2020年获得了“卡诺研究所”认证。它得到了六家创始成员机构的支持,包括AP-HP、Inserm和巴黎大学等,以及私人合作伙伴和赞助商。每天在法国会有64名婴儿出生带有遗传性疾病。近8000种遗传性疾病影响超过300万人,其中近一半没有确诊,80%以上没有专门治疗。面对这一公共卫生紧急状况,挑战在于两方面:确诊和治愈。

关于CENTOGENE

CENTOGENE的使命是为罕见病和神经退行性疾病患者、医生和制药公司提供数据驱动的、改变生命的答案。我们将多组学技术与CENTOGENE生物数据库相结合,提供维度分析,引导精准医疗的下一代。我们独特的方法可以实现快速可靠的患者诊断,支持医生对疾病状态的更精确理解,并加速和降低靶向药物研发、开发和商业化的风险。

自2006年成立以来,CENTOGENE一直为快速可靠的诊断提供支持,建立了约3万名活跃医生的网络。我们在德国的ISO、CAP和CLIA认证的多组学参考实验室利用表型组学、基因组学、转录组学、表观遗传组学、蛋白组学和代谢组学数据集。这些数据收录在CENTOGENE生物数据库中,包含来自120多个高度多样化国家的80万多名患者,其中70%以上来自非欧洲descent。至今,CENTOGENE生物数据库已为超过285篇同行评审论文提供新见解。

通过将数据和专业知识转化为有形见解,我们支持了50多项与制药合作伙伴的合作。我们共同加速和降低药物筛选、临床开发、市场进入和扩张等方面的风险。我们还提供CENTOGENE生物数据许可和洞察报告,以实现全球范围内所有罕见病和神经退行性疾病治愈的愿景。

要了解我们的产品、管线和以患者为中心的宗旨,请访问我们的网站,并在上关注我们。

前瞻性声明

本新闻稿包含“前瞻性声明”,这些声明涉及美国联邦证券法中的不确定因素。本公司使用的词语如“预期”、“将”、“计划”、“打算”、“相信”、“继续”、“估计”、“预测”、“目标”以及类似词语旨在识别前瞻性声明。这些前瞻性声明涉及已知和未知风险、不确定因素和其他重要因素,这些因素可能导致实际结果与前瞻性声明中的内容存在重大差异。这些风险和不确定因素包括但不限于:不利的经济和政治环境以及全球金融市场的不稳定性和波动性;当前提出的法规、法规和政府政策的潜在变化;我们行业日益增长的竞争压力和整合;获得监管机构批准的费用和不确定性,尤其是美国食品药品监督管理局;客户和合作伙伴在我们产品和解决方案订单实践中的变化;我们依赖第三方和合作伙伴,包括我们管理增长、执行业务战略和建立新客户关系的能力;我们依赖罕见病行业;我们国际扩张的能力;我们依赖关键人员;我们依赖知识产权保护;经济波动对我们业务的影响;以及其他风险和不确定因素,包括我们在证券和交易委员会定期报告中披露的风险因素部分中描述的风险因素。我们无法保证未来结果、表现或成就不会因这些未知风险和其他重要因素而产生重大差异。我们不承担更新任何前瞻性声明的义务,以反映事件或情况的变化,除非法律要求否则。

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