camila March 20, 2024

(SeaPRwire) –   主要观点, 德国, 2024年3月20日 – (纳斯达克: BNTX,“BioNTech”或“公司”)今天宣布,监事会已任命Annemarie Hanekamp为执行董事会首席商业官,自2024年7月1日起生效。她将从Novartis AG(“Novartis”)加入BioNTech,在这个职位中。

Annemarie Hanekamp是一位资深的制药行业高管,在开发创新肿瘤产品的商业策略方面有丰富的经验,包括销售、营销和市场准入。在新的职位中,她将推动和执行BioNTech作为一家垂直整合的生物制药公司的全球商业化战略。Annemarie Hanekamp将负责建立一个全球商业团队,为BioNTech计划于2026年推出的首个肿瘤产品以及重点关注公司2030年前可能获得10项适应症批准的领先产品候选药物做准备。

“Annemarie Hanekamp是一位杰出的领导人,在推出产品方面有超过一 dozen次成功的经历,包括在肺癌、乳腺癌、消化道癌、前列腺癌和膀胱癌等BioNTech相关的多个癌症类型的实体瘤领域的首次产品推出,”监事会主席Helmut Jeggle说。“她深谙在美国以及欧洲关键市场推广肿瘤产品的理解。此外,她在前职位中实现了加速时间内的推出准备就绪状态,这使她非常适合BioNTech。如今,公司处于独特的位置继续书写成功故事,转型为一家多产品公司。我们期待迎来Annemarie Hanekamp加入执行董事会,我们将继续为改善患者和医护人员治疗选择而努力。”

“在过去的15年中,BioNTech在将科学转化为生存方面取得了令人难以置信的进步。我相信其COVID-19疫苗只会是一系列即将到来的批准产品中的开始,”BioNTech指定首席商业官Annemarie Hanekamp说。“在我的职业生涯中,我亲眼看到了新型癌症治疗对帮助解决全球各地患者未满足的医疗需求的重要性。创始人的愿景和管线潜力为公司提供了独特机会,推出具有组合潜力的创新疗法,为患者和社会创造更大价值,同时也为BioNTech及其股东创造价值。”

Annemarie Hanekamp为BioNTech带来了丰富的战略和运营专长。她在医疗保健行业有超过20年的经验,其中包括15年的商业经验,曾在从早期生物技术公司到全面制药公司不等的公司任职。她在各种角色中为Novartis带来了重大价值:在Novartis,她领导美国和全球团队应对战略机会和运营困难,这是在前列腺癌新型治疗的前所未有的强劲推出后。她还负责公司整体转型后的新全球肿瘤组织建设。在布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司,她在美国肿瘤战略演变中发挥了关键作用,带来了显著和可持续的增长,包括扩大市场准入以及产品推出。

Annemarie Hanekamp是荷兰公民,持有生物医学科学以及组织领导学位。

关于BioNTech
生物制药新技术(BioNTech)是一家全球性的下一代免疫治疗公司,致力于开发肿瘤和其他重大疾病的新型治疗方案。BioNTech利用广泛的计算发现和治疗药物平台,快速开发新的生物制药产品。其广泛的肿瘤产品管线包括个性化和现成的mRNA治疗、创新的CAR-T细胞、多种蛋白质治疗包括双特异性免疫检查点调节剂、定向性肿瘤抗体和ADC治疗以及小分子药物。凭借在mRNA疫苗开发方面的深厚专长和内部生产能力,BioNTech及其合作伙伴正在开发多种mRNA疫苗以应对各种传染病,同时还在开发其多样化的肿瘤管线。BioNTech与Biotheus、DualityBio、复星医药、Genentech、罗氏集团成员公司、Genevant、Genmab、OncoC4、辉瑞和里根纽曼建立了广泛的关系。

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前瞻性声明
本新闻稿包含根据1995年《私人证券诉讼改革法》的定义,构成“前瞻性声明”的声明,包括但不限于有关:BioNTech领导层预期的变化及BioNTech领导层人选可能带来的利益;BioNTech的研发计划;BioNTech关注建立潜在市场推出的商业能力;以及BioNTech有关该等推出的时间表、获得和维持监管批准的能力以及就绪情况的期望。在某些情况下,前瞻性声明可以通过术语例如“将”、“可能”、“应”、“预期”、“意图”、“计划”、“旨在”、“相信”、“估计”、“预测”、“可能”或其他类似术语来识别,尽管并非所有前瞻性声明都包含这些词语。本新闻稿中的前瞻性声明既不是承诺也不是担保,您不应过分依赖这些前瞻性声明,因为它们涉及已知和未知风险、不确定因素和其他因素,其中许多因素超出BioNTech的控制范围,可能导致实际结果与这些前瞻性声明中表达或暗示的结果大不相同。这些风险和不确定因素包括但不限于:与监管机构就进一步临床试验的时间表和要求进行讨论;未来临床试验能否产生与此前临床试验相似的临床结果;与BioNTech产品候选药物的竞争,包括基于其它机制的作用和不同的制造和分销限制;批准适应症的广泛程度;副作用概况;免疫应答的持久性等方面的竞争;BioNTech产品候选药物的监管批准时间表;BioNTech和其对手方管理和调动必要资源的能力;BioNTech识别研究机会和发现以及开发调查性药物的能力;BioNTech第三方合作伙伴继续研究和开发BioNTech开发候选药物和调查性药物的能力和意愿;BioNTech和其合作伙伴在获得批准后商业化和推广其产品候选药物的能力;BioNTech管理其开发和扩张的能力;美国和其他国家的监管发展;BioNTech扩大其生产能力并制造其产品候选药物的能力;以及BioNTech目前未知的其他因素。

您应审阅BioNTech2023年9月30日期末报告表格6-K中“风险因素”一节以及BioNTech之后向美国证监会提交的任何文件中披露的风险因素,这些文件均可在美国证监会网站上获得。除非法律要求,BioNTech拒绝在获得新信息、未来发展或其他情况下更新或修改本新闻稿中包含的任何前瞻性声明。这些前瞻性声明基于BioNTech目前的期望,仅限于本文日期。

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