(SeaPRwire) –   加利福尼亚州圣马特奥和新加坡，2024 年 6 月 14 日 — ASLAN Pharmaceuticals（“ASLAN”或“公司”，纳斯达克股票代码：ASLN）是一家专注于免疫学的临床阶段生物制药公司，致力于开发创新的治疗方法，以改变患者的生活，该公司今天宣布计划改变其美国存托股票（“ADS”）与其普通股（每股面值 0.01 美元）的比率，从 1 股 ADS 代表 25 股普通股变更为 1 股 ADS 代表 200 股普通股。

对于公司现有的 ADS 持有人来说，ADS 比率的改变将与八分之一的逆向 ADS 拆股产生相同的效果。公司普通股不会有任何变化。预计 ADS 比率变化对纳斯达克资本市场上 ADS 交易价格的影响将在 2024 年 7 月 3 日（美国东部时间）开盘时发生。ADS 比率变化生效日的记录 ADS 持有人无需采取任何行动。每 8 股现持（旧）ADS 将自动兑换为 1 股新 ADS，现持（旧）ADS 将被注销，新 ADS 将由托管银行发行，在每种情况下，ADS 比率变化生效日为 2024 年 7 月 3 日。ADS 将继续在纳斯达克交易，股票代码为“ASLN”。

与 ADS 比率变化相关的交易中不会发行零碎的新 ADS。相反，零碎的新 ADS 权利将被汇总并由托管银行出售，零碎 ADS 权利出售的净现金收益（扣除费用、税金和支出后）将由托管银行分配给相应的 ADS 持有人。

由于 ADS 比率变化，ADS 价格预计将按比例上涨，但公司不能保证 ADS 比率变化后公司 ADS 的交易价格将等于或大于 ADS 比率变化前的 8 倍。

关于 ASLAN Pharmaceuticals

ASLAN Pharmaceuticals（纳斯达克股票代码：ASLN）是一家专注于免疫学的临床阶段生物制药公司，致力于开发创新的治疗方法，以改变患者的生活。ASLAN 正在开发 eblasakimab，这是一种潜在的首创抗体，靶向中重度特应性皮炎 (AD) 中的 IL-13 受体，有可能改进目前用于治疗过敏性疾病的生物制剂，并且已报告了来自中重度 AD 患者的 IIb 期剂量递增研究的积极顶线数据。ASLAN 目前正在 TREK-DX II 期试验中对 dupilumab 治疗有效的、中重度 AD 患者进行 eblasakimab 的研究，预计将在 2024 年底公布顶线数据。ASLAN 还正在开发 farudodstat，这是一种强效的口服二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，作为斑秃 (AA) 的潜在首创治疗方法，在一项 IIa 期概念验证试验中，预计将在 2024 年第三季度公布中期数据。ASLAN 在加利福尼亚州圣马特奥和新加坡设有团队。如需了解更多信息，请访问 ASLAN 或关注 ASLAN 的 。

前瞻性声明

本新闻稿包含前瞻性声明。这些声明基于公司管理层目前的信念和预期。这些前瞻性声明可能包括但不限于有关公司 ADS 交易价格的声明。公司的估计、预测和其他前瞻性声明基于管理层目前对可能影响或可能影响公司业务、战略、运营或财务业绩的未来事件和趋势的假设和预期，并且固有地涉及重大的已知和未知风险和不确定性。实际结果和事件发生的时机可能与这些前瞻性声明中预期的结果和时机存在重大差异，原因是许多风险和不确定性，包括在临床前或临床研究中观察到的意外安全或有效性数据；未来临床试验结果可能与中期、初始或初步结果或先前临床前研究或临床试验结果不一致的风险；临床研究场所激活率或临床试验入组率低于预期的风险；健康流行病或大流行，或地缘政治冲突对公司运营、研发和临床试验的影响，以及公司开展业务的第三方制造商、合同研究组织、其他服务提供商和合作者的运营和业务可能出现中断；一般市场状况；竞争环境的变化；以及公司获得充足资金来为其战略和临床开发计划提供资金的能力。可能导致实际结果与这些前瞻性声明中明示或暗示的结果存在差异的其他因素在公司的美国证券交易委员会备案文件中进行了描述，包括公司于 2024 年 4 月 12 日向美国证券交易委员会提交的 20-F 表格上的年度报告（委员会文件编号 001-38475）。除历史事实陈述之外的所有陈述均为前瞻性声明。词语“相信”、“可能”、“也许”、“可能”、“将”、“目标”、“估计”、“继续”、“预期”、“打算”、“期望”、“计划”或这些词语的否定形式，以及传达未来事件或结果不确定性的类似表述旨在识别估计、预测和其他前瞻性声明。估计、预测和其他前瞻性声明仅代表它们发表之日的状况，并且除法律要求的范围外，公司不承担任何义务更新或审查任何估计、预测或前瞻性声明。

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