• 在成功完成TREK-AD期IIb研究后,目前正在寻找潜在合作伙伴,以进一步开发治疗中重度湿疹的Eblasakimab。
• TREK-DX研究正在美国站点招募Dupilumab治疗无效患者,采用了根据TREK-AD研究结果更新的入组标准。欧洲其他站点预计将于2024年上半年开放。
• 初步分析FAST-AA研究中Farudodstat治疗脱发的盲目安全数据没有发现肝脏或其他安全问题,支持扩大入组标准,包括症状较轻的患者。中期数据预计将于2024年中期公布。
• Eblasakimab在COPD人体模型中的前期研究显示其可能优于Dupilumab,表明Eblasakimab有可能治疗AD以外的并发症。

(SeaPRwire) –   美国加州圣马特奥和新加坡,2023年12月12日 —— ASLAN Pharmaceuticals Ltd.(纳斯达克股票代码:ASLN)今天提供了业务更新和其Eblasakimab和Farudodstat项目最新情况。

“2023年,ASLAN在多个领域取得重大进展——推进我们的两项核心项目Eblasakimab和Farudodstat的II期临床试验,并与其他机构开展合作,以进一步开发和应用Eblasakimab,”ASLAN Pharmaceuticals首席执行官Carl Firth博士表示。“TREK-AD研究结果显示,Eblasakimab可以每月给药一次,同时保持良好的疗效,有望成为湿疹的领先治疗方案。此外,头对头的前期研究数据表明,Eblasakimab通过选择性作用于IL-13受体,其作用机制与Dupilumab不同,产生不同的细胞因子反应模式。这为Eblasakimab在Dupilumab无效患者中的临床优势提供依据,我们正在TREK-DX研究中进行验证。人体COPD模型实验中,Eblasakimab比Dupilumab显示出更强的疗效,我们期待明年发布更多相关数据。”

“2024年,我们将继续推进Farudodstat作为脱发的新型治疗方案,”Firth博士补充说。“与其他DHODH抑制剂不同,我们在FAST-AA研究中初步分析盲目安全数据没有发现肝脏或其他重大安全问题。我们相信,Farudodstat作为一款无安全隐患的有效药物,将为患者提供宝贵的治疗选择。基于此,我们已扩大入组标准,包括症状较轻的脱发患者。”

ASLAN与K2 HealthVentures签署的贷款协议条款进行了修改。为了在未来12个月内大幅减少应付K2 HealthVentures的总款项,并将公司开始偿还本金的日期推迟至2025年1月,ASLAN预付了1,200万美元,用于偿还贷款本金。贷款本金余额现为1,300万美元。该预付款将帮助公司在2024年内降低现金流量。

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• 与合作伙伴选择合作,将Eblasakimab推进至III期湿疹临床试验及其他适应症研究。
• 公布TREK-DX研究Eblasakimab结果。
• 2024年中期公布FAST-AA研究Farudodstat治疗脱发的中期数据。
• 发布和报告TREK-AD研究的更多数据。