(SeaPRwire) –   圣地亚哥和中国苏州，2024年7月12日 — Adagene Inc.（“Adagene”）（纳斯达克股票代码：ADAG）是一家致力于改变新型抗体疗法发现和开发的公司，今天宣布将在即将于 2024 年 9 月 13 日至 17 日在西班牙巴塞罗那举行的 ESMO 大会上进行海报展示。

海报将报告 Adagene 的掩蔽型抗 CTLA-4 SAFEbody 与抗 PD-1 治疗药物帕博利珠单抗联合使用的一项正在进行的 1b/2 期试验的结果。标题是：

Muzastotug（Muza，ADG126）是一种掩蔽型抗 CTLA-4 SAFEbody^®，与帕博利珠单抗（Pembro）联合使用可提高治疗指数，在转移性 MSS CRC 患者中产生显著的临床益处，并支持进一步的临床开发

海报将在 ESMO 的保密政策下发布，并会在公司的网站上公布。

关于 Adagene
Adagene Inc.（纳斯达克股票代码：ADAG）是一家平台驱动型临床阶段生物技术公司，致力于改变新型抗体疗法在癌症免疫治疗方面的发现和开发。Adagene 将计算生物学和人工智能相结合，设计出能够满足全球未满足患者需求的新型抗体。该公司已与全球知名的合作伙伴建立战略合作关系，利用其 SAFEbody^® 精密掩蔽技术，在科学前沿的多项方法中发挥作用。

Adagene 的高度差异化产品线具有新型免疫治疗项目，这些项目由其专有的动态精准文库 (DPL) 平台提供支持，该平台由 NEObody™、SAFEbody 和 POWERbody™ 技术组成。该公司的 SAFEbody 技术旨在通过使用精密掩蔽技术来屏蔽生物疗法的结合域，从而解决许多抗体治疗药物相关的安全性和耐受性问题。这种技术可以在肿瘤微环境中激活，从而实现抗体在肿瘤微环境中的肿瘤特异性靶向，同时最大程度地减少正常组织中靶向脱靶毒性。

Adagene 的主要临床项目 ADG126（muzastotug）是一种掩蔽型抗 CTLA-4 SAFEbody，靶向肿瘤微环境中调节性 T 细胞 (Tregs) 中 CTLA-4 的独特表位。ADG126 目前正在与抗 PD-1 疗法联合进行 1b/2 期临床研究，特别关注转移性微卫星稳定 (MSS) 结直肠癌 (CRC)。经正在进行的临床研究验证，SAFEbody 平台可应用于多种抗体疗法，包括 Fc 增强抗体、抗体药物偶联物以及双特异性/多特异性 T 细胞接合剂。

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SAFEbody^® 是在美国、中国、澳大利亚、日本、新加坡和欧盟的注册商标。

安全港声明
本新闻稿包含前瞻性声明，包括有关 ADG126 的某些临床结果、临床数据对患者的潜在影响以及 Adagene 推进以及预期临床前活动、临床开发、监管里程碑和其候选产品的商业化的声明。实际结果可能会因各种重要因素而与前瞻性声明中指出的结果存在重大差异，包括但不限于 Adagene 证明其候选药物安全性和有效性的能力；其候选药物的临床结果，这些结果可能不支持进一步开发或监管批准；相关监管机构关于 Adagene 候选药物的监管批准的决定内容和时间；Adagene 在其候选药物获得批准后的情况下实现商业成功的能力；Adagene 获得并维持其技术和药物的知识产权保护的能力；Adagene 依赖第三方进行药物开发、生产和其他服务的依赖程度；Adagene 有限的运营历史和 Adagene 获得运营资金以及完成其候选药物的开发和商业化的能力；Adagene 除了其现有战略合作伙伴关系或合作之外，与其他公司达成更多合作协议的能力，以及 COVID-19 大流行对 Adagene 的临床开发、商业和其他运营的影响，以及在 Adagene 向美国证券交易委员会提交的文件中“风险因素”部分更全面地讨论的那些风险。所有前瞻性声明均基于 Adagene 目前可获得的信息，Adagene 不承担公开更新或修改任何前瞻性声明的义务，无论是因为新信息、未来事件还是其他原因，除非法律要求。

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Ami Knoefler
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