(SeaPRwire) –   2024年3月7日,德国美因茨 – (纳斯达克股票交易所:BNTX,“BioNTech”或“公司”)今天宣布,首席商业与商务官肖恩·马雷特(Sean Marett)将如计划于2024年7月1日从BioNTech管理委员会退休。从2024年7月1日起,肖恩·马雷特将至少继续作为公司的专家顾问至年底。2024年3月底前将公布新任首席商业官。肖恩·马雷特的首席商业官职责将逐步移交给詹姆斯·莱恩博士(James Ryan, Ph.D.),他将同时担任BioNTech的首席商业官,此职位将在肖恩·马雷特退休后交接期结束时正式生效。

肖恩·马雷特于2012年作为管理委员会成员加入BioNTech。他在公司快速发展和全球扩张中发挥了关键作用,主管两个重要领域:业务发展和产品商业化。肖恩·马雷特是确保BioNTech作为私营公司获得超过10亿美元资金流通能力的关键团队成员。这包括成功的融资轮次,其中2018年系列A轮融资规模是当时全球生物技术公司阶段最大的,随后在2019年7月进行系列B轮融资,以及公司在2019年10月成功上市。

在其任期内,他与高档制药公司签订了产生收入的研发协议,确保BioNTech将控制多个产品候选物的开发。他还达成了复杂的全球许可和并购交易以及与多个政府机构、学术机构和慈善基金会的战略合作伙伴关系。肖恩·马雷特主导与多个政府达成了辉瑞-BioNTech新冠疫苗的供应协议,并推动了该疫苗在德国和土耳其的商业化。他曾获得多项奖励和荣誉,包括英国女王伊丽莎白二世授予的最杰出圣迈克尔及圣乔治勋章伴侍。

“肖恩·马雷特在BioNTech的业务发展、融资和商业活动方面做出的贡献至关重要,推动公司转型为下一代免疫治疗公司。他谈判的成本分享协议资助了BioNTech在首10年的研发活动,同时确保BioNTech保留了科学自由,”BioNTech监事会主席赫尔穆特·耶格尔(Helmut Jeggle)说。“对我个人来说,在过去10年里,肖恩·马雷特一直是我的可靠合作伙伴,我非常重视他在生物技术领域的特殊商业眼光。他将对BioNTech的人员和业绩产生持久影响。代表监事会,我要感谢肖恩·马雷特出色的领导力、他无数的贡献以及在超过10年时间里对公司不懈的奉献。”

“肖恩·马雷特是一位战略性的商业促进者和杰出的谈判专家。与他的团队一起,他完成了极为复杂的协议。如果没有他的决心、驱动力和在各利益相关方之间实现共同目标的经验,BioNTech今天将不会是一家如此创新型的公司,”BioNTech首席执行官兼联合创始人乌尔·沙因(Prof. Ugur Sahin, M.D.)说。“我很高兴肖恩将继续以专家顾问的身份支持公司的事业。”

“在过去10多年里,我有幸为BioNTech从一家小型私营生物技术公司转变成国际领先的下一代免疫治疗公司之一和全球最大的生物技术公司之一做出贡献,但如果我们没有对科学的热情和激情,这一切都不可能实现,”BioNTech首席商业与商务官肖恩·马雷特说。“随着BioNTech为未来几年内多个肿瘤产品的推出做准备,这是我交接职责并继续以专家顾问身份支持公司的正确时机。”

关于BioNTech
生物医药新技术(BioNTech)是一家新一代免疫治疗公司,致力于肿瘤和其他重大疾病的创新治疗方案。公司利用广泛的计算发现和治疗药物平台,为新生物制药的快速开发提供支持。其广泛的肿瘤产品管线包括个性化和非个性化mRNA治疗、创新型细胞因子受体T细胞、双特异性免疫检查点调节剂、定向性抗癌抗体以及抗体-药物联合物(ADC)治疗药物和小分子药物。凭借mRNA疫苗开发的深厚专长和内部生产能力,BioNTech正在开发多个mRNA疫苗候选物,以评估各种传染病的防治,不论是单独开发还是与合作伙伴合作。BioNTech与多个全球制药合作伙伴建立了广泛关系,包括DualityBio、复星医药、罗氏旗下的Genentech、Genevant、Genmab、OncoC4、里根和辉瑞。

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前瞻性声明
本新闻稿包含根据1995年美国私人证券诉讼改革法案的规定包含的前瞻性声明,包括但不限于:BioNTech领导层的预期变化;BioNTech的研发计划;BioNTech关注为潜在市场推出建立商业能力;以及BioNTech关于该等推出的时间表和准备情况的预期。在某些情况下,前瞻性声明可以通过使用词语“将”、“可能”、“应该”、“预期”、“意图”、“计划”、“目标”、“预测”、“可能”、“继续”或这些词语的否定形式或其他类似词语来识别,尽管不所有前瞻性声明都包含这些词语。本新闻稿中的前瞻性声明既不是承诺也不是担保,且您不应过分依赖这些前瞻性声明,因为它们涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素,其中许多因素超出BioNTech的控制范围,可能导致实际结果与这些前瞻性声明中表达或暗示的内容存在重大差异。这些风险和不确定因素包括但不限于:与监管机构就额外临床试验的时间表和要求进行讨论;在未来临床试验中产生可比结果的能力;产品候选物在有效性、成本、存储和分销方便性、批准范围、不良反应概况及免疫应答持久性等方面与其他产品的竞争;BioNTech产品候选物获得和维持监管批准的时间表;BioNTech和其对手方管理和获取必要资源的能力;BioNTech识别研究机会和发现以及开发投资性药物的能力;BioNTech和其合作伙伴继续研究和开发BioNTech开发候选物和投资性药物的能力和意愿;BioNTech和其合作伙伴商业化和推广其产品候选物(如获批)的能力;BioNTech管理其开发和扩张的能力;美国和其他国家的监管发展;BioNTech扩大其生产能力并制造其产品候选物的能力;以及BioNTech在本新闻稿日期尚不知晓的其他因素。

您应审阅BioNTech2023年9月30日截至的Form 6-K报告中“风险因素”一节以及BioNTech向美国证监会提交的后续文件中描述的风险和不确定性,这些文件均可在美国证监会网站www.sec.gov获取。除法律要求外,BioNTech拒绝更新任何前瞻性声明以反映事实或情况的后续变化。